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L'effetto dell'ipermobilità Individui sani

7 febbraio 2020 aggiornato da: Gülşah Karaca, Istanbul Kültür University

L'effetto dell'ipermobilità sulle funzioni respiratorie nei musicisti che suonano strumenti a fiato e negli individui sani non coinvolti nella musica

La sindrome da ipermobilità articolare benigna è un problema ereditario del tessuto connettivo caratterizzato dall'insorgenza di molteplici problemi muscoloscheletrici in individui ipermobile senza una malattia reumatologica sistemica. Gli studi hanno dimostrato che l'ipermobilità può anche influenzare la funzione polmonare. Suonare strumenti a fiato richiede un'attività respiratoria faticosa. L'effetto dello strumento a fiato sulla funzione polmonare e il modo in cui influisce sulla funzione polmonare è una questione molto controversa. Data la distribuzione e l'importanza del tessuto collagene nel corpo, gli effetti multipli dell'ipermobilità sono inevitabili. Lo scopo di questo studio è stato quello di valutare la presenza di ipermobilità in individui giovani sani; Lo scopo dello studio è indagare gli effetti dell'ipermobilità sul sistema cardiovascolare e fornire formazione ai partecipanti in merito ai risultati. Lo scopo di questo studio è indagare la relazione dell'ipermobilità con le funzioni respiratorie nei musicisti ipermobile professionisti e confrontare questo relazione con individui ipermobili sani che non sono impegnati nella musica.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Verranno registrati dati sociodemografici e background musicali di tutti i casi. In conformità con gli obiettivi, erm Upper Extremity Hypermobility Assessment Questionnaire "è stato utilizzato per l'ipermobilità, il test di funzionalità polmonare, la misurazione della pressione respiratoria e orale e la forza dei muscoli respiratori. Il George Respiratory Questionnaire (SGRQ) verrà utilizzato per valutare la qualità della vita associata alla respirazione e il rischio di asma con il questionario ile European Respiratory Health Survey, Fase 1. Riteniamo che gli effetti dell'ipermobilità sulle funzioni polmonari in individui sani sarà chiarito se questo studio avrà luogo.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

60

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
    • E5 Highway Bakırköy, İstanbul
      • Istanbul, E5 Highway Bakırköy, İstanbul, Tacchino, 34158
        • Reclutamento
        • Istanbul Kultur University
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Esra Pehlivan, Asst.Prof.Dr

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 35 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Saranno inclusi i musicisti che soddisfano i criteri per l'inclusione nello studio e che suonano lo strumento a fiato che accettano di partecipare volontariamente allo studio e le persone sane che non sono interessate alla musica.

Descrizione

Criteri di inclusione per i musicisti

Avere tra i 18 ei 35 anni Suonare strumenti a fiato per almeno un anno Per il sottogruppo ipermobile; Ottenere ≥7/12 punti dal questionario di valutazione dell'ipermobilità degli arti superiori

Criteri di inclusione per individui sani non coinvolti nella musica

Avere tra 18 e 35 anni Nessun problema di salute diagnosticato Per il sottogruppo ipermobile; Ottenere ≥7/12 punti dal questionario di valutazione dell'ipermobilità degli arti superiori

Criteri di esclusione per i musicisti

Avere un problema respiratorio specifico diagnosticato Sintomi di conflitto nervoso nell'arto superiore Fumo

Criteri di esclusione per individui sani non coinvolti nella musica

Sintomi di conflitto nervoso nell'arto superiore Fumo

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Musicista sano
Saranno inclusi nello studio almeno 15 musicisti ipermobili e almeno 15 musicisti non ipermobili.
Altro: Valutazione respiratoria
Ipermobilità e valutazione respiratoria
Individui sani
Lo studio includerà almeno 15 individui sani non ipermobili che non si occupano di musica e almeno 15 individui sani ipermobili che non si occupano di musica.
Altro: Valutazione respiratoria
Ipermobilità e valutazione respiratoria

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Lo strumento di valutazione dell'ipermobilità degli arti superiori
Lasso di tempo: 10 minuti
Ipermobilità
10 minuti
Questionario respiratorio di San Giorgio
Lasso di tempo: 5 minuti
qualità respiratoria
5 minuti
Indagine europea sulla salute respiratoria, fase 1
Lasso di tempo: 5 minuti
valutare il rischio di asma
5 minuti
Prova di funzionalità respiratoria
Lasso di tempo: 15 minuti
FEV1,FVC
15 minuti
misurazione della pressione della bocca
Lasso di tempo: 15 minuti
MIP, eurodeputato
15 minuti

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Questionario sull'intensità del dolore muscoloscheletrico e sull'interferenza per i musicisti
Lasso di tempo: 10 minuti
Dolore
10 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Istanbul Kültür University

Collaboratori

Saglik Bilimleri Universitesi

Investigatori

  • Investigatore principale: Esra Pehlivan, Asst.Prof.Dr, Saglik Bilimleri Universitesi

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

1 agosto 2019

Completamento primario (ANTICIPATO)

30 dicembre 2020

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

30 dicembre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 dicembre 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 dicembre 2019

Primo Inserito (EFFETTIVO)

23 dicembre 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

10 febbraio 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 febbraio 2020

Ultimo verificato

1 febbraio 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IstanbulKulturU

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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