Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Havaintotutkimus COVID-19-infektiosta potilailla, joille on siirretty munuainen, haima tai haimasaareke

perjantai 19. kesäkuuta 2020 päivittänyt: Antonio Secchi, IRCCS San Raffaele

Havaintotutkimus siirrettyjen potilaiden terveydentilan arvioimiseksi (munuaisen tai haiman tai haimasaarekkeen siirto) elinsiirtolääketieteen yksikössä (MITRA) COVID-19-pandemian aikana

Kerää tietoa siirrettyjen potilaiden terveydentilasta (munuainen, munuainen/haima, haima tai haimasaareke) COVID-19-pandemian aikana. Kaikki tiedot kerätään lyhyellä kyselylomakkeella puhelimitse.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

644

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Milano, Italia, 20132
        • IRCCS San Raffaele

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 90 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joille on siirretty munuainen, haima tai haimasaareke

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Siirretty munuainen tai munuainen/haima tai haima- tai haimasaarekepotilaat elinsiirtolääketieteen yksikössä – San Raffaele Scientif Institute

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Siirretyt potilaat
Potilaat, joille on siirretty munuainen, haima tai haimasaarekko MedicineTransplant Unitissa - San Raffaele Scientific Institute
Kyselylomake

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
COVID-19 TX:n maailmanlaajuinen levinneisyys
Aikaikkuna: 01.2.2020 - 18.5.2020 välisenä aikana
COVD-19-infektion maailmanlaajuinen esiintyvyys elinsiirtopotilailla
01.2.2020 - 18.5.2020 välisenä aikana
Sairaalahoitojen määrä COVID-19 TX:ssä
Aikaikkuna: 01.2.2020 - 18.5.2020 välisenä aikana
Elinsiirtopotilaiden sairaalahoitoaste
01.2.2020 - 18.5.2020 välisenä aikana

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Korrelaatio COVID-19 TX:n ja siirtotyypin välillä
Aikaikkuna: 01.2.2020 - 18.5.2020 välisenä aikana
Korrelaatio siirtotyypin ja COVID-19-virusinfektion välillä
01.2.2020 - 18.5.2020 välisenä aikana
COVID-19 TX:n esiintyvyys Italian maakunnissa
Aikaikkuna: 01.2.2020 - 18.5.2020 välisenä aikana
COVID-19-virusinfektion esiintyvyys elinsiirtopotilailla Italian maakunnissa
01.2.2020 - 18.5.2020 välisenä aikana
COVID-19 TX:n oireet
Aikaikkuna: 01.2.2020 - 18.5.2020 välisenä aikana
Erilaisten oireiden esiintyvyys COVID-19-virusinfektiossa elinsiirtopotilailla
01.2.2020 - 18.5.2020 välisenä aikana
Korrelaatio COVID-19 TX ja liitännäissairaudet
Aikaikkuna: 01.2.2020 - 18.5.2020 välisenä aikana
Korrelaatio COVID-19-virusinfektion rinnakkaissairauksien välillä
01.2.2020 - 18.5.2020 välisenä aikana
COVID-19 TX -hoidot
Aikaikkuna: 01.2.2020 - 18.5.2020 välisenä aikana
Erilaisten hoitojen vaikutus COVID-19-virusinfektioon elinsiirtopotilailla
01.2.2020 - 18.5.2020 välisenä aikana
COVID-19 TX perheasetuksissa
Aikaikkuna: 01.2.2020 - 18.5.2020 välisenä aikana
COVID-19-virusinfektion vaikutus elinsiirtopotilaiden perheympäristöihin
01.2.2020 - 18.5.2020 välisenä aikana

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Antonio Secchi, IRCCS San Raffaele

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 4. toukokuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 18. toukokuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 18. toukokuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 5. toukokuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 5. toukokuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 6. toukokuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 22. kesäkuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 19. kesäkuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa