Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Työmuistikyselyn turkinkielisen version pätevyys ja luotettavuus

maanantai 28. maaliskuuta 2022 päivittänyt: Lütfiye AKKURT, MSc, Kutahya Health Sciences University
Tämän tutkimuksen tavoitteena oli määrittää tohtori Vallat-Azouvin kehittämän "The Working Memory Questionnairen" turkkilainen validiteetti ja luotettavuus.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Työmuisti tarkoittaa monimutkaisten tehtävien, kuten kielen, ymmärtämisen, oppimisen ja päättelyn, vaatiman tiedon väliaikaista tallentamista ja vaihtoa. Työmuistin puutteet ovat pahempia iäkkäillä ja matalasti koulutetuilla ihmisillä. Lisäksi työmuisti on heikentynyt lapsilla, joilla on traumaattinen aivovamma, aivohalvaus, Alzheimerin tauti ja tarkkaavaisuus- ja yliaktiivisuushäiriö. Tämän tutkimuksen tavoitteena on määrittää "The Working Memory Questionnairen" turkkilainen versio, validiteetti ja luotettavuus. Tutkimukseen osallistuu 300 terveydenhoitajaa. Asteikon luotettavuuden määrittämiseksi luokan sisäistä korrelaatiokerrointa (ICC) käytetään määrittämään ensimmäisen ja toisen mittauksen tulosten välisen suhteen taso. Cronbachin alfa-kerrointa käytetään asteikon kysymysten homogeenisuuteen. Konstruktin validiteettia varten korrelaatiokerrointa käytetään määrittämään kognitiivisten epäonnistumisten turkkilaisen version ja työmuistikyselyn välinen sopimus.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

303

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Merkez
      • Kütahya, Merkez, Turkki, 43100
        • Kutahya Health Sciences University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 50 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Turkissa asuvat henkilöt

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18-50-vuotias yksilö

Poissulkemiskriteerit:

  • Sinulla on neurologinen ja mielisairaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Työmuistin kyselylomake
Aikaikkuna: 15 minuuttia
Työmuistikyselyn on suunnitellut tohtori Vallat-Azouvi, puh. erityisesti arvioimaan työmuistihäiriöihin liittyviä arkielämän vaikeuksia. Se koostuu 30 väittämästä, jotka on arvioitu 5 pisteen Likert-tyyppisellä asteikolla "ei ollenkaan" - "erittäin". WMQ koostuu 3 ala-asteikosta, joita ovat tallennus-, huomio- ja johtamisalueet. Kokonaispistemäärä vaihtelee 0-120 pisteen välillä. Korkeammat pisteet vastaavat enemmän itsensä tunnistamia vaikeuksia
15 minuuttia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Turkinkielisen version kognitiivisten epäonnistumisten kyselylomake
Aikaikkuna: 12 minuuttia
Cognitive Failures Questionnaire (CFQ) on itseraportoiva kyselylomake havainto-, motoriikka- ja muistihäiriöiden arvioimiseksi. CFQ koostuu 25 pisteestä ja 5 pisteestä Likert-tyyppisestä asteikosta. Kokonaispistemäärä vaihtelee 0-100 pisteen välillä.
12 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: İsmail SARAÇOĞLU, PhD, Kutahya Health Sciences University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Keskiviikko 3. maaliskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 3. syyskuuta 2021

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Torstai 30. joulukuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 3. maaliskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 3. maaliskuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Perjantai 5. maaliskuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Tiistai 29. maaliskuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 28. maaliskuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. maaliskuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • KutahyaHSU

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa