- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04783740
Työmuistikyselyn turkinkielisen version pätevyys ja luotettavuus
maanantai 28. maaliskuuta 2022 päivittänyt: Lütfiye AKKURT, MSc, Kutahya Health Sciences University
Tämän tutkimuksen tavoitteena oli määrittää tohtori Vallat-Azouvin kehittämän "The Working Memory Questionnairen" turkkilainen validiteetti ja luotettavuus.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
Työmuisti tarkoittaa monimutkaisten tehtävien, kuten kielen, ymmärtämisen, oppimisen ja päättelyn, vaatiman tiedon väliaikaista tallentamista ja vaihtoa.
Työmuistin puutteet ovat pahempia iäkkäillä ja matalasti koulutetuilla ihmisillä.
Lisäksi työmuisti on heikentynyt lapsilla, joilla on traumaattinen aivovamma, aivohalvaus, Alzheimerin tauti ja tarkkaavaisuus- ja yliaktiivisuushäiriö.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on määrittää "The Working Memory Questionnairen" turkkilainen versio, validiteetti ja luotettavuus.
Tutkimukseen osallistuu 300 terveydenhoitajaa.
Asteikon luotettavuuden määrittämiseksi luokan sisäistä korrelaatiokerrointa (ICC) käytetään määrittämään ensimmäisen ja toisen mittauksen tulosten välisen suhteen taso.
Cronbachin alfa-kerrointa käytetään asteikon kysymysten homogeenisuuteen.
Konstruktin validiteettia varten korrelaatiokerrointa käytetään määrittämään kognitiivisten epäonnistumisten turkkilaisen version ja työmuistikyselyn välinen sopimus.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
303
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Merkez
-
Kütahya, Merkez, Turkki, 43100
- Kutahya Health Sciences University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 50 vuotta (AIKUINEN)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Turkissa asuvat henkilöt
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18-50-vuotias yksilö
Poissulkemiskriteerit:
- Sinulla on neurologinen ja mielisairaus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Työmuistin kyselylomake
Aikaikkuna: 15 minuuttia
|
Työmuistikyselyn on suunnitellut tohtori Vallat-Azouvi, puh. erityisesti arvioimaan työmuistihäiriöihin liittyviä arkielämän vaikeuksia.
Se koostuu 30 väittämästä, jotka on arvioitu 5 pisteen Likert-tyyppisellä asteikolla "ei ollenkaan" - "erittäin".
WMQ koostuu 3 ala-asteikosta, joita ovat tallennus-, huomio- ja johtamisalueet. Kokonaispistemäärä vaihtelee 0-120 pisteen välillä.
Korkeammat pisteet vastaavat enemmän itsensä tunnistamia vaikeuksia
|
15 minuuttia
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Turkinkielisen version kognitiivisten epäonnistumisten kyselylomake
Aikaikkuna: 12 minuuttia
|
Cognitive Failures Questionnaire (CFQ) on itseraportoiva kyselylomake havainto-, motoriikka- ja muistihäiriöiden arvioimiseksi.
CFQ koostuu 25 pisteestä ja 5 pisteestä Likert-tyyppisestä asteikosta.
Kokonaispistemäärä vaihtelee 0-100 pisteen välillä.
|
12 minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: İsmail SARAÇOĞLU, PhD, Kutahya Health Sciences University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Keskiviikko 3. maaliskuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Perjantai 3. syyskuuta 2021
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Torstai 30. joulukuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 3. maaliskuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 3. maaliskuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Perjantai 5. maaliskuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Tiistai 29. maaliskuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 28. maaliskuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. maaliskuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- KutahyaHSU
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .