Validiteit en betrouwbaarheid van de Turkse versie van de werkgeheugenvragenlijst
28 maart 2022 bijgewerkt door: Lütfiye AKKURT, MSc, Kutahya Health Sciences University
Het doel van deze studie was om de Turkse validiteit en betrouwbaarheid vast te stellen van ''The Working Memory Questionnaire'' ontwikkeld door Dr. Vallat-Azouvi.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Werkgeheugen verwijst naar de tijdelijke opslag en uitwisseling van informatie die nodig is voor complexe taken zoals taal, begrip, leren en redeneren.
Werkgeheugentekorten zijn erger bij mensen met een hoge leeftijd en een lage opleiding.
Bovendien is het werkgeheugen aangetast bij kinderen met traumatisch hersenletsel, beroerte, de ziekte van Alzheimer en aandachtstekortstoornis met hyperactiviteit.
Het doel van deze studie is om de Turkse versie, validiteit en betrouwbaarheid van ''The Working Memory Questionnaire'' te bepalen.
300 gezondheidsmensen zullen deelnemen aan het onderzoek.
Om de betrouwbaarheid van de schaal te bepalen, wordt de intraclass correlatiecoëfficiënt (ICC) gebruikt om de hoogte van de relatie tussen de resultaten van de eerste en tweede meting te bepalen.
De alfacoëfficiënt van Cronbach wordt gebruikt voor de homogeniteit van de vragen in de schaal.
Voor constructvaliditeit wordt de correlatiecoëfficiënt gebruikt om de overeenkomst tussen de Turkse versie van de vragenlijst over cognitieve storingen en de vragenlijst over het werkgeheugen te bepalen.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
303
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Merkez
-
Kütahya, Merkez, Kalkoen, 43100
- Kütahya Health Sciences University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 50 jaar (VOLWASSEN)
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Particulieren die in Turkije wonen
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Een individu zijn tussen de 18 en 50 jaar
Uitsluitingscriteria:
- Een neurologische en psychische aandoening hebben
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
De werkgeheugenvragenlijst
Tijdsspanne: 15 minuten
|
De Working Memory Questionnaire is ontworpen door Dr. Vallat-Azouvi at el. specifiek om problemen in het dagelijks leven met betrekking tot werkgeheugenstoringen te beoordelen.
Het bestaat uit 30 uitspraken die worden beoordeeld op een 5-punts Likert-schaal, variërend van "helemaal niet" tot "extreem".
WMQ bestaat uit 3 subschalen, er zijn opslag-, aandachts- en uitvoerende domeinen. De totale score varieert van 0-120 punten.
Hogere scores komen overeen met meer zelf-geïdentificeerde problemen
|
15 minuten
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Vragenlijst over cognitieve storingen in de Turkse versie
Tijdsspanne: 12 minuten
|
De Cognitive Failures Questionnaire (CFQ) is een zelfrapportagevragenlijst om storingen in perceptie, motoriek en geheugen te beoordelen.
CFQ bestaat uit 25 items en een Likertschaal van 5 punten.
De totale score varieert van 0-100 punten.
|
12 minuten
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: İsmail SARAÇOĞLU, PhD, Kütahya Health Sciences University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
3 maart 2021
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
3 september 2021
Studie voltooiing (WERKELIJK)
30 december 2021
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
3 maart 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
3 maart 2021
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
5 maart 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
29 maart 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
28 maart 2022
Laatst geverifieerd
1 maart 2021
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- KutahyaHSU
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .