Giltighet och tillförlitlighet för den turkiska versionen av arbetsminnesenkäten
28 mars 2022 uppdaterad av: Lütfiye AKKURT, MSc, Kutahya Health Sciences University
Syftet med denna studie var att fastställa den turkiska giltigheten och tillförlitligheten av ''The Working Memory Questionnaire'' utvecklad av Dr. Vallat-Azouvi.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Arbetsminne hänvisar till den tillfälliga lagring och utbyte av information som krävs för komplexa uppgifter som språk, förståelse, inlärning och resonemang.
Arbetsminnesbrist är värre hos personer med hög ålder och låg utbildning.
Dessutom försämras arbetsminnet hos barn med traumatisk hjärnskada, stroke, Alzheimers sjukdom och uppmärksamhetsstörning med hyperaktivitet.
Syftet med denna studie är att fastställa den turkiska versionen, giltigheten och tillförlitligheten av ''The Working Memory Questionnaire''.
300 hälsomänniskor kommer att inkluderas i studien.
För att bestämma skalans tillförlitlighet kommer intraklasskorrelationskoefficienten (ICC) att användas för att bestämma nivån på förhållandet mellan resultaten av den första och andra mätningen.
Cronbachs alfakoefficient kommer att användas för homogeniteten av frågorna i skalan.
För konstruktionsvaliditet kommer korrelationskoefficienten att användas för att bestämma överensstämmelsen mellan den turkiska versionen av kognitiva misslyckanden Questionnaire och The Working Memory Questionnaire.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
303
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Merkez
-
Kütahya, Merkez, Kalkon, 43100
- Kutahya Health Sciences University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 50 år (VUXEN)
Tar emot friska volontärer
N/A
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Individer som bor i Turkiet
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Att vara individ mellan 18-50 år
Exklusions kriterier:
- Att ha en neurologisk och psykisk sjukdom
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Arbetsminnesenkäten
Tidsram: 15 minuter
|
Working Memory Questionnaire har utformats av Dr Vallat-Azouvi vid el. specifikt för att bedöma vardagssvårigheter relaterade till arbetsminnesfel.
Den består av 30 påståenden betygsatta på en 5-gradig Likert-skala som sträcker sig från "inte alls" till "extremt".
WMQ består av 3 underskalor, det finns lagrings-, uppmärksamhets- och executive-domäner. Den totala poängen varierar från 0-120 poäng.
Högre poäng motsvarar fler självidentifierade svårigheter
|
15 minuter
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Turkisk version Kognitiva misslyckanden frågeformulär
Tidsram: 12 minuter
|
The Cognitive Failures Questionnaire (CFQ) är ett självrapporterande frågeformulär för att bedöma misslyckanden i perception, motorisk funktion och minne.
CFQ består av 25 objekt och 5 poäng Likert-skala.
Den totala poängen varierar från 0-100 poäng.
|
12 minuter
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: İsmail SARAÇOĞLU, PhD, Kutahya Health Sciences University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
3 mars 2021
Primärt slutförande (FAKTISK)
3 september 2021
Avslutad studie (FAKTISK)
30 december 2021
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
3 mars 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
3 mars 2021
Första postat (FAKTISK)
5 mars 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
29 mars 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
28 mars 2022
Senast verifierad
1 mars 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- KutahyaHSU
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .