Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Gyldighet og pålitelighet av tyrkisk versjon av arbeidsminnespørreskjemaet

28. mars 2022 oppdatert av: Lütfiye AKKURT, MSc, Kutahya Health Sciences University
Målet med denne studien var å bestemme den tyrkiske gyldigheten og påliteligheten til ''Spørreskjemaet om arbeidsminne'' utviklet av Dr. Vallat-Azouvi.

Studieoversikt

Status

Fullført

Detaljert beskrivelse

Arbeidsminne refererer til midlertidig lagring og utveksling av informasjon som kreves for komplekse oppgaver som språk, forståelse, læring og resonnement. Underskudd av arbeidsminne er verre hos personer med høy alder og lav utdanning. I tillegg er arbeidsminnet svekket hos barn med traumatisk hjerneskade, hjerneslag, Alzheimers sykdom og hyperaktivitetsforstyrrelse. Målet med denne studien er å bestemme den tyrkiske versjonen, gyldigheten og påliteligheten til ''The Working Memory Questionnaire''. 300 helsepersoner vil inkludere i studien. For å bestemme påliteligheten til skalaen, vil intraklassekorrelasjonskoeffisienten (ICC) brukes til å bestemme nivået på forholdet mellom resultatene av den første og andre målingen. Cronbachs alfa-koeffisient vil bli brukt for homogeniteten til spørsmålene i skalaen. For konstruksjonsvaliditet vil korrelasjonskoeffisienten bli brukt for å bestemme samsvaret mellom den tyrkiske versjonen av kognitive svikt-spørreskjema og arbeidsminne-spørreskjemaet.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

303

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Merkez
      • Kütahya, Merkez, Tyrkia, 43100
        • Kutahya Health Sciences University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 50 år (VOKSEN)

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Personer som bor i Tyrkia

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Å være et individ mellom 18-50 år

Ekskluderingskriterier:

  • Å ha en nevrologisk og psykisk sykdom

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Arbeidsminnespørreskjemaet
Tidsramme: 15 minutter
Working Memory Questionnaire er designet av Dr. Vallat-Azouvi ved el. spesielt for å vurdere hverdagslivsvansker knyttet til arbeidsminnesvikt. Den består av 30 utsagn vurdert på en 5-punkts Likert-skala som strekker seg fra "ikke i det hele tatt" til "ekstremt". WMQ består av 3 underskalaer, det er lagrings-, oppmerksomhets- og executive-domener. Den totale poengsummen varierer fra 0-120 poeng. Høyere skårer tilsvarer flere selvidentifiserte vansker
15 minutter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Tyrkisk versjon Kognitive svikt spørreskjema
Tidsramme: 12 minutter
The Cognitive Failures Questionnaire (CFQ) er et selvrapporteringsskjema for å vurdere svikt i persepsjon, motorisk funksjon og hukommelse. CFQ består av 25 elementer og 5 poeng Likert-skala. Den totale poengsummen varierer fra 0-100 poeng.
12 minutter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: İsmail SARAÇOĞLU, PhD, Kutahya Health Sciences University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

3. mars 2021

Primær fullføring (FAKTISKE)

3. september 2021

Studiet fullført (FAKTISKE)

30. desember 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. mars 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. mars 2021

Først lagt ut (FAKTISKE)

5. mars 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

29. mars 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. mars 2022

Sist bekreftet

1. mars 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • KutahyaHSU

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere