- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04783740
Gyldighet og pålitelighet av tyrkisk versjon av arbeidsminnespørreskjemaet
28. mars 2022 oppdatert av: Lütfiye AKKURT, MSc, Kutahya Health Sciences University
Målet med denne studien var å bestemme den tyrkiske gyldigheten og påliteligheten til ''Spørreskjemaet om arbeidsminne'' utviklet av Dr. Vallat-Azouvi.
Studieoversikt
Status
Fullført
Detaljert beskrivelse
Arbeidsminne refererer til midlertidig lagring og utveksling av informasjon som kreves for komplekse oppgaver som språk, forståelse, læring og resonnement.
Underskudd av arbeidsminne er verre hos personer med høy alder og lav utdanning.
I tillegg er arbeidsminnet svekket hos barn med traumatisk hjerneskade, hjerneslag, Alzheimers sykdom og hyperaktivitetsforstyrrelse.
Målet med denne studien er å bestemme den tyrkiske versjonen, gyldigheten og påliteligheten til ''The Working Memory Questionnaire''.
300 helsepersoner vil inkludere i studien.
For å bestemme påliteligheten til skalaen, vil intraklassekorrelasjonskoeffisienten (ICC) brukes til å bestemme nivået på forholdet mellom resultatene av den første og andre målingen.
Cronbachs alfa-koeffisient vil bli brukt for homogeniteten til spørsmålene i skalaen.
For konstruksjonsvaliditet vil korrelasjonskoeffisienten bli brukt for å bestemme samsvaret mellom den tyrkiske versjonen av kognitive svikt-spørreskjema og arbeidsminne-spørreskjemaet.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
303
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Merkez
-
Kütahya, Merkez, Tyrkia, 43100
- Kutahya Health Sciences University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 50 år (VOKSEN)
Tar imot friske frivillige
N/A
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Personer som bor i Tyrkia
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Å være et individ mellom 18-50 år
Ekskluderingskriterier:
- Å ha en nevrologisk og psykisk sykdom
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Arbeidsminnespørreskjemaet
Tidsramme: 15 minutter
|
Working Memory Questionnaire er designet av Dr. Vallat-Azouvi ved el. spesielt for å vurdere hverdagslivsvansker knyttet til arbeidsminnesvikt.
Den består av 30 utsagn vurdert på en 5-punkts Likert-skala som strekker seg fra "ikke i det hele tatt" til "ekstremt".
WMQ består av 3 underskalaer, det er lagrings-, oppmerksomhets- og executive-domener. Den totale poengsummen varierer fra 0-120 poeng.
Høyere skårer tilsvarer flere selvidentifiserte vansker
|
15 minutter
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tyrkisk versjon Kognitive svikt spørreskjema
Tidsramme: 12 minutter
|
The Cognitive Failures Questionnaire (CFQ) er et selvrapporteringsskjema for å vurdere svikt i persepsjon, motorisk funksjon og hukommelse.
CFQ består av 25 elementer og 5 poeng Likert-skala.
Den totale poengsummen varierer fra 0-100 poeng.
|
12 minutter
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: İsmail SARAÇOĞLU, PhD, Kutahya Health Sciences University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
3. mars 2021
Primær fullføring (FAKTISKE)
3. september 2021
Studiet fullført (FAKTISKE)
30. desember 2021
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
3. mars 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
3. mars 2021
Først lagt ut (FAKTISKE)
5. mars 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
29. mars 2022
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
28. mars 2022
Sist bekreftet
1. mars 2021
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- KutahyaHSU
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .