- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04783740
Валидность и надежность турецкой версии опросника рабочей памяти
28 марта 2022 г. обновлено: Lütfiye AKKURT, MSc, Kutahya Health Sciences University
Цель этого исследования состояла в том, чтобы определить турецкую валидность и надежность «Опросника рабочей памяти», разработанного доктором Валлат-Азуви.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Подробное описание
Рабочая память относится к временному хранению и обмену информацией, необходимой для сложных задач, таких как язык, понимание, обучение и рассуждение.
Дефицит рабочей памяти усугубляется у людей пожилого возраста и с низким уровнем образования.
Кроме того, рабочая память нарушается у детей с черепно-мозговой травмой, инсультом, болезнью Альцгеймера, синдромом дефицита внимания и гиперактивности.
Целью данного исследования является определение турецкой версии, валидности и надежности «Опросника рабочей памяти».
В исследовании примут участие 300 здоровых людей.
Для определения надежности шкалы будет использоваться коэффициент внутриклассовой корреляции (ВКК) для определения уровня связи между результатами первого и второго измерений.
Альфа-коэффициент Кронбаха будет использоваться для однородности вопросов в шкале.
Для конструктивной валидности коэффициент корреляции будет использоваться для определения соответствия между турецкой версией опросника когнитивных сбоев и опросником рабочей памяти.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
303
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Merkez
-
Kütahya, Merkez, Турция, 43100
- Kutahya Health Sciences University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 50 лет (ВЗРОСЛЫЙ)
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Лица, проживающие в Турции
Описание
Критерии включения:
- Быть физическим лицом в возрасте от 18 до 50 лет
Критерий исключения:
- Наличие неврологических и психических заболеваний
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Опросник рабочей памяти
Временное ограничение: 15 минут
|
Опросник рабочей памяти был разработан доктором Валлат-Азуви по адресу el. специально для оценки повседневных жизненных трудностей, связанных с нарушениями рабочей памяти.
Он состоит из 30 утверждений, оцениваемых по 5-балльной шкале типа Лайкерта от «совсем нет» до «крайне».
WMQ состоит из 3 подшкал, есть домены памяти, внимания и исполнительной власти. Общая оценка колеблется от 0 до 120 баллов.
Более высокие баллы соответствуют большему количеству самоопределяемых трудностей
|
15 минут
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Опросник когнитивных сбоев турецкой версии
Временное ограничение: 12 минут
|
Опросник когнитивных сбоев (CFQ) представляет собой анкету для самоотчетов, предназначенную для оценки нарушений восприятия, двигательных функций и памяти.
CFQ состоит из 25 пунктов и 5-балльной шкалы Лайкерта.
Общая оценка колеблется от 0 до 100 баллов.
|
12 минут
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: İsmail SARAÇOĞLU, PhD, Kutahya Health Sciences University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
3 марта 2021 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
3 сентября 2021 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
30 декабря 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
3 марта 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
3 марта 2021 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
5 марта 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
29 марта 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
28 марта 2022 г.
Последняя проверка
1 марта 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- KutahyaHSU
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .