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ワーキングメモリアンケートのトルコ語版の妥当性と信頼性

2022年3月28日 更新者:Lütfiye AKKURT, MSc、Kutahya Health Sciences University
この研究の目的は、Vallat-Azouvi 博士によって開発された「ワーキング メモリ アンケート」のトルコ語の有効性と信頼性を判断することでした。

調査の概要

詳細な説明

ワーキングメモリとは、言語、理解、学習、推論などの複雑なタスクに必要な情報の一時的な保存と交換を指します。 作業記憶障害は、高齢で低学歴の人ほど悪化します。 さらに、外傷性脳損傷、脳卒中、アルツハイマー病、注意欠陥多動性障害の子供では、作業記憶が損なわれています。 この研究の目的は、「ワーキング メモリ アンケート」のトルコ語版、妥当性、および信頼性を判断することです。 300人の健康な人々が研究に参加します。 スケールの信頼性を判断するために、クラス内相関係数 (ICC) を使用して、1 回目と 2 回目の測定結果間の関係のレベルを判断します。 Cronbach のアルファ係数は、スケール内の質問の均一性に使用されます。 構成概念の妥当性については、相関係数を使用して、トルコ語版の認知障害アンケートとワーキング メモリ アンケートとの一致を判断します。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

303

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Merkez
      • Kütahya、Merkez、七面鳥、43100
        • Kutahya Health Sciences University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~50年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

トルコ在住の方

説明

包含基準:

  • 18歳から50歳までの個人であること

除外基準:

  • 神経疾患や精神疾患を患っている

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ワーキングメモリアンケート
時間枠:15分
ワーキングメモリアンケートは、el. Vallat-Azouvi 博士によってデザインされました。具体的には、作業記憶障害に関連する日常生活の困難を評価します。 これは、「まったくない」から「非常に」までの 5 段階のリッカート型スケールで評価された 30 のステートメントで構成されています。 WMQ は 3 つのサブスケールで構成され、ストレージ、アテンション、エグゼクティブ ドメインがあります。合計スコアは 0 ~ 120 ポイントの範囲です。 より高いスコアは、より自己識別された困難に対応します
15分

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
トルコ語版認知障害アンケート
時間枠:12分
Cognitive Failures Questionnaire (CFQ) は、知覚、運動機能、および記憶の障害を評価するための自己報告アンケートです。 CFQ は 25 項目と 5 点のリッカート型スケールで構成されています。 合計スコアは 0 ~ 100 ポイントの範囲です。
12分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:İsmail SARAÇOĞLU, PhD、Kutahya Health Sciences University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年3月3日

一次修了 (実際)

2021年9月3日

研究の完了 (実際)

2021年12月30日

試験登録日

最初に提出

2021年3月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年3月3日

最初の投稿 (実際)

2021年3月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年3月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年3月28日

最終確認日

2021年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • KutahyaHSU

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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