- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04800861
Glykemian hallinta sairaalahoidossa olevilla diabeetikoilla
perjantai 23. joulukuuta 2022 päivittänyt: AlFayhaa General Hospital
Glykeeminen hallinta sairaalahoidossa olevilla diabeetikoilla: poikkileikkaustutkimus
Edistyneen diabeteksen hallinnan ja uuden innovatiivisen antihyperglykeemisen hoidon ansiosta hyperglykemia on edelleen syyllinen tekijä, joka vaikuttaa sairaalan yleisosastoille otettujen potilaiden tuloksiin.
Terveydenhuollon tarjoajien ponnistelut verensokerin arvioimiseksi ja hallitsemiseksi yksinkertaistetulla menetelmällä, kuten sertifioiduilla hoitopisteiden käden kokoisilla glukometrillä, on hedelmällinen protokolla, jos tulokset ovat lähellä tavoitetta, ja tunnetut diabetesyhdistykset hyväksyvät sen.
Ei-kriittisillä potilailla verensokeri ennen ateriaa ≤140 mg/dl ja ≤ 180 mg/dl aterian jälkeen.
Epävakaa talous ja poliittiset kriisit Covid-19-pandemian myötä pakottavat meidät käyttämään glukometriä seuraamaan ja hallitsemaan verensokerin vaihtelua, jotta voimme vähentää potilaiden ja terveydenhuollon tarjoajien taakkaa sairaalassa oleskelun ja minimoi laboratorioresurssien tuhlausta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
120
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Basra, Irak, 99999
- AlFayhaa Teaching hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
sairaalaan otettuja diabeetikoita
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- otettu sairaalaan
Poissulkemiskriteerit:
- ei mitään
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Poikkileikkaus
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
glykeeminen hallinta
Aikaikkuna: Sairaalahoidosta sairaalasta kotiutumiseen keskimäärin 7 päivää ja enintään 1 kuukausi
|
potilaiden prosenttiosuus, joiden glukoosimittaus (satunnainen verensokeri, RBS, paastoverensokeri, FBS) on 140-180 mitattuna vuodesokerimittarilla mieluiten ennen ateriaa ja klo 6.00 paastoverensokerit tai lääkärin ohjeiden mukaan
|
Sairaalahoidosta sairaalasta kotiutumiseen keskimäärin 7 päivää ja enintään 1 kuukausi
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
keskimääräinen verensokeri osastoa kohti
Aikaikkuna: Sairaalahoidosta sairaalasta kotiutumiseen keskimäärin 7 päivää ja enintään 1 kuukausi
|
keskimääräinen verensokeri osastoa kohti (lääketieteellinen vs. kirurginen vs. teho-/hoitoyksikkö
|
Sairaalahoidosta sairaalasta kotiutumiseen keskimäärin 7 päivää ja enintään 1 kuukausi
|
|
keskimäärin potilasta kohti
Aikaikkuna: Sairaalahoidosta sairaalasta kotiutumiseen keskimäärin 7 päivää ja enintään 1 kuukausi
|
keskimääräinen verensokeri potilasta kohti
|
Sairaalahoidosta sairaalasta kotiutumiseen keskimäärin 7 päivää ja enintään 1 kuukausi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: AbdulSattar J Yousif, MD, Al-Fayhaa teaching hospital
- Opintojen puheenjohtaja: Ali Hussein A Alhamza, MD, Al-Fayhaa teaching hospital
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 1. tammikuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. heinäkuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. heinäkuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 5. maaliskuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 14. maaliskuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 16. maaliskuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 27. joulukuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 23. joulukuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. maaliskuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 1121
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Päättämätön
IPD-suunnitelman kuvaus
Tuntemattomia potilastietoja jaetaan pyydettäessä
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .