Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Glykemian hallinta sairaalahoidossa olevilla diabeetikoilla

perjantai 23. joulukuuta 2022 päivittänyt: AlFayhaa General Hospital

Glykeeminen hallinta sairaalahoidossa olevilla diabeetikoilla: poikkileikkaustutkimus

Edistyneen diabeteksen hallinnan ja uuden innovatiivisen antihyperglykeemisen hoidon ansiosta hyperglykemia on edelleen syyllinen tekijä, joka vaikuttaa sairaalan yleisosastoille otettujen potilaiden tuloksiin. Terveydenhuollon tarjoajien ponnistelut verensokerin arvioimiseksi ja hallitsemiseksi yksinkertaistetulla menetelmällä, kuten sertifioiduilla hoitopisteiden käden kokoisilla glukometrillä, on hedelmällinen protokolla, jos tulokset ovat lähellä tavoitetta, ja tunnetut diabetesyhdistykset hyväksyvät sen. Ei-kriittisillä potilailla verensokeri ennen ateriaa ≤140 mg/dl ja ≤ 180 mg/dl aterian jälkeen. Epävakaa talous ja poliittiset kriisit Covid-19-pandemian myötä pakottavat meidät käyttämään glukometriä seuraamaan ja hallitsemaan verensokerin vaihtelua, jotta voimme vähentää potilaiden ja terveydenhuollon tarjoajien taakkaa sairaalassa oleskelun ja minimoi laboratorioresurssien tuhlausta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

120

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Basra, Irak, 99999
        • AlFayhaa Teaching hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

sairaalaan otettuja diabeetikoita

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • otettu sairaalaan

Poissulkemiskriteerit:

  • ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Poikkileikkaus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
glykeeminen hallinta
Aikaikkuna: Sairaalahoidosta sairaalasta kotiutumiseen keskimäärin 7 päivää ja enintään 1 kuukausi
potilaiden prosenttiosuus, joiden glukoosimittaus (satunnainen verensokeri, RBS, paastoverensokeri, FBS) on 140-180 mitattuna vuodesokerimittarilla mieluiten ennen ateriaa ja klo 6.00 paastoverensokerit tai lääkärin ohjeiden mukaan
Sairaalahoidosta sairaalasta kotiutumiseen keskimäärin 7 päivää ja enintään 1 kuukausi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
keskimääräinen verensokeri osastoa kohti
Aikaikkuna: Sairaalahoidosta sairaalasta kotiutumiseen keskimäärin 7 päivää ja enintään 1 kuukausi
keskimääräinen verensokeri osastoa kohti (lääketieteellinen vs. kirurginen vs. teho-/hoitoyksikkö
Sairaalahoidosta sairaalasta kotiutumiseen keskimäärin 7 päivää ja enintään 1 kuukausi
keskimäärin potilasta kohti
Aikaikkuna: Sairaalahoidosta sairaalasta kotiutumiseen keskimäärin 7 päivää ja enintään 1 kuukausi
keskimääräinen verensokeri potilasta kohti
Sairaalahoidosta sairaalasta kotiutumiseen keskimäärin 7 päivää ja enintään 1 kuukausi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: AbdulSattar J Yousif, MD, Al-Fayhaa teaching hospital
  • Opintojen puheenjohtaja: Ali Hussein A Alhamza, MD, Al-Fayhaa teaching hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. tammikuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. heinäkuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. heinäkuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 5. maaliskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 14. maaliskuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 16. maaliskuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 27. joulukuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 23. joulukuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. maaliskuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

IPD-suunnitelman kuvaus

Tuntemattomia potilastietoja jaetaan pyydettäessä

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa