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Blutzuckerkontrolle bei diabetischen Krankenhauspatienten

23. Dezember 2022 aktualisiert von: AlFayhaa General Hospital

Blutzuckerkontrolle bei diabetischen Krankenhauspatienten: eine Querschnittsstudie

Mit dem fortschrittlichen Management von Diabetes und neuen innovativen Anti-Hyperglykämie-Therapien bleibt Hyperglykämie ein Schuldfaktor, der das Ergebnis von Patienten beeinflusst, die in Krankenhäusern auf allgemeinen Stationen aufgenommen werden. Bemühungen von Gesundheitsdienstleistern, den Blutzucker durch eine vereinfachte Methode wie zertifizierte Blutzuckermessgeräte in Handgröße am Point-of-Care zu bestimmen und zu kontrollieren, sind das fruchtbare Protokoll, wenn die Ergebnisse in der Nähe des Ziels liegen, das von bekannten Diabetes-Gesellschaften unterstützt wird. Bei unkritischen Patienten beträgt der Blutzucker vor der Mahlzeit ≤ 140 mg/dl und nach einer Mahlzeit ≤ 180 mg/dl. Die instabile Wirtschaft und die politischen Krisen mit der Pandemie von Covid-19 veranlassen uns, ein Blutzuckermessgerät zur Überwachung und Kontrolle der Blutzuckerschwankungen zu verwenden, um die Belastung der Patienten und Gesundheitsdienstleister in Form eines Krankenhausaufenthalts zu verringern und Minimierung der Verschwendung von Laborressourcen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

120

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Irak
      • Basra, Irak, 99999
        • AlFayhaa Teaching hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

im Krankenhaus aufgenommene Diabetiker

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • ins Krankenhaus eingeliefert

Ausschlusskriterien:

  • keiner

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Querschnitt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Glykämische Kontrolle
Zeitfenster: Von der Krankenhausaufnahme bis zur Krankenhausentlassung für einen Median von 7 Tagen und bis zu 1 Monat
Prozentsatz der Patienten mit Glukosemessung (Random Blood Sugar, RBS, Fasting Blood Sugar, FBS) zwischen 140 und 180, gemessen mit Blutzuckermessgeräten am Krankenbett, vorzugsweise vor den Mahlzeiten und um 6 Uhr für Nüchternblutzucker oder nach Anweisung des Arztes
Von der Krankenhausaufnahme bis zur Krankenhausentlassung für einen Median von 7 Tagen und bis zu 1 Monat

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
durchschnittlicher Blutzuckerwert pro Station
Zeitfenster: Von der Krankenhausaufnahme bis zur Krankenhausentlassung für einen Median von 7 Tagen und bis zu 1 Monat
durchschnittlicher Blutzuckerwert pro Station (medizinisch vs. chirurgisch vs. ICU/CCU
Von der Krankenhausaufnahme bis zur Krankenhausentlassung für einen Median von 7 Tagen und bis zu 1 Monat
Durchschnitt pro Patient
Zeitfenster: Von der Krankenhausaufnahme bis zur Krankenhausentlassung für einen Median von 7 Tagen und bis zu 1 Monat
durchschnittlicher Blutzuckerspiegel pro Patient
Von der Krankenhausaufnahme bis zur Krankenhausentlassung für einen Median von 7 Tagen und bis zu 1 Monat

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

AlFayhaa General Hospital

Ermittler

  • Studienstuhl: AbdulSattar J Yousif, MD, Al-Fayhaa teaching hospital
  • Studienstuhl: Ali Hussein A Alhamza, MD, Al-Fayhaa teaching hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. März 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. März 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

16. März 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

27. Dezember 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. Dezember 2022

Zuletzt verifiziert

1. März 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 1121

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Unentschieden

Beschreibung des IPD-Plans

Nicht identifizierte Patientendaten werden auf Anfrage weitergegeben

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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