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Controllo glicemico nei pazienti diabetici ospedalizzati

23 dicembre 2022 aggiornato da: AlFayhaa General Hospital

Controllo glicemico nei pazienti diabetici ospedalizzati: uno studio trasversale

Con la gestione avanzata del diabete e la nuova innovativa terapia anti-iperglicemica l'iperglicemia rimane un fattore colpevole che influenza l'esito dei pazienti ricoverati in ospedale nei reparti generali. Gli sforzi degli operatori sanitari per valutare e controllare la glicemia con un metodo semplificato come i glucometri manuali certificati point of care sono il protocollo fruttuoso se i risultati si avvicinano all'obiettivo approvato da note società per il diabete. Nei pazienti non critici la glicemia preprandiale ≤140 mg/dl e ≤ 180 mg/dl dopo un pasto. L'economia instabile e le crisi politiche con la pandemia di Covid-19 ci hanno fatto utilizzare un glucometro per monitorare e controllare la fluttuazione della glicemia al fine di ridurre l'onere per i pazienti e gli operatori sanitari sotto forma di una degenza in ospedale e ridurre al minimo lo spreco di risorse di laboratorio.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

120

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Basra, Iraq, 99999
        • AlFayhaa Teaching hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

pazienti diabetici ricoverati in ospedale

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • ricoverato in ospedale

Criteri di esclusione:

  • nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Trasversale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
controllo glicemico
Lasso di tempo: Dal ricovero ospedaliero alla dimissione ospedaliera per una mediana di 7 giorni e fino a 1 mese
percentuale di pazienti con misurazione della glicemia (Random Blood Sugar, RBS, Fasting Blood Sugar, FBS) tra 140-180 misurata con glucometri al posto letto preferibilmente prima dei pasti e alle 6 del mattino per glicemia a digiuno o come indicato dal medico
Dal ricovero ospedaliero alla dimissione ospedaliera per una mediana di 7 giorni e fino a 1 mese

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
valore medio della glicemia per reparto
Lasso di tempo: Dal ricovero ospedaliero alla dimissione ospedaliera per una mediana di 7 giorni e fino a 1 mese
valore medio della glicemia per reparto (medico vs. chirurgico vs Terapia Intensiva/Terapia Intensiva
Dal ricovero ospedaliero alla dimissione ospedaliera per una mediana di 7 giorni e fino a 1 mese
media per paziente
Lasso di tempo: Dal ricovero ospedaliero alla dimissione ospedaliera per una mediana di 7 giorni e fino a 1 mese
livelli medi di glucosio nel sangue per paziente
Dal ricovero ospedaliero alla dimissione ospedaliera per una mediana di 7 giorni e fino a 1 mese

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: AbdulSattar J Yousif, MD, Al-Fayhaa teaching hospital
  • Cattedra di studio: Ali Hussein A Alhamza, MD, Al-Fayhaa teaching hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2021

Completamento primario (Effettivo)

1 luglio 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

1 luglio 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 marzo 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 marzo 2021

Primo Inserito (Effettivo)

16 marzo 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 dicembre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 dicembre 2022

Ultimo verificato

1 marzo 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 1121

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Indeciso

Descrizione del piano IPD

i dati dei pazienti non identificati saranno condivisi se richiesto

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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