- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04800861
Controllo glicemico nei pazienti diabetici ospedalizzati
23 dicembre 2022 aggiornato da: AlFayhaa General Hospital
Controllo glicemico nei pazienti diabetici ospedalizzati: uno studio trasversale
Con la gestione avanzata del diabete e la nuova innovativa terapia anti-iperglicemica l'iperglicemia rimane un fattore colpevole che influenza l'esito dei pazienti ricoverati in ospedale nei reparti generali.
Gli sforzi degli operatori sanitari per valutare e controllare la glicemia con un metodo semplificato come i glucometri manuali certificati point of care sono il protocollo fruttuoso se i risultati si avvicinano all'obiettivo approvato da note società per il diabete.
Nei pazienti non critici la glicemia preprandiale ≤140 mg/dl e ≤ 180 mg/dl dopo un pasto.
L'economia instabile e le crisi politiche con la pandemia di Covid-19 ci hanno fatto utilizzare un glucometro per monitorare e controllare la fluttuazione della glicemia al fine di ridurre l'onere per i pazienti e gli operatori sanitari sotto forma di una degenza in ospedale e ridurre al minimo lo spreco di risorse di laboratorio.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
120
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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-
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Basra, Iraq, 99999
- AlFayhaa Teaching hospital
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-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
pazienti diabetici ricoverati in ospedale
Descrizione
Criterio di inclusione:
- ricoverato in ospedale
Criteri di esclusione:
- nessuno
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Trasversale
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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controllo glicemico
Lasso di tempo: Dal ricovero ospedaliero alla dimissione ospedaliera per una mediana di 7 giorni e fino a 1 mese
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percentuale di pazienti con misurazione della glicemia (Random Blood Sugar, RBS, Fasting Blood Sugar, FBS) tra 140-180 misurata con glucometri al posto letto preferibilmente prima dei pasti e alle 6 del mattino per glicemia a digiuno o come indicato dal medico
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Dal ricovero ospedaliero alla dimissione ospedaliera per una mediana di 7 giorni e fino a 1 mese
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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valore medio della glicemia per reparto
Lasso di tempo: Dal ricovero ospedaliero alla dimissione ospedaliera per una mediana di 7 giorni e fino a 1 mese
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valore medio della glicemia per reparto (medico vs. chirurgico vs Terapia Intensiva/Terapia Intensiva
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Dal ricovero ospedaliero alla dimissione ospedaliera per una mediana di 7 giorni e fino a 1 mese
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media per paziente
Lasso di tempo: Dal ricovero ospedaliero alla dimissione ospedaliera per una mediana di 7 giorni e fino a 1 mese
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livelli medi di glucosio nel sangue per paziente
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Dal ricovero ospedaliero alla dimissione ospedaliera per una mediana di 7 giorni e fino a 1 mese
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Cattedra di studio: AbdulSattar J Yousif, MD, Al-Fayhaa teaching hospital
- Cattedra di studio: Ali Hussein A Alhamza, MD, Al-Fayhaa teaching hospital
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 gennaio 2021
Completamento primario (Effettivo)
1 luglio 2021
Completamento dello studio (Effettivo)
1 luglio 2021
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
5 marzo 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
14 marzo 2021
Primo Inserito (Effettivo)
16 marzo 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
27 dicembre 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
23 dicembre 2022
Ultimo verificato
1 marzo 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 1121
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Indeciso
Descrizione del piano IPD
i dati dei pazienti non identificati saranno condivisi se richiesto
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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