Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Glykæmisk kontrol hos diabetiske hospitalsindlagte patienter

23. december 2022 opdateret af: AlFayhaa General Hospital

Glykæmisk kontrol hos diabetiske hospitalsindlagte patienter: en tværsnitsundersøgelse

Med den avancerede behandling af diabetes og ny innovativ anti-hyperglykæmisk terapi er hyperglykæmi fortsat en skyldig faktor, der påvirker resultatet af patienter, der er indlagt på hospitalet på almindelige afdelinger. Bestræbelser fra sundhedsudbydere på at vurdere og kontrollere blodsukkeret ved hjælp af en forenklet metode, såsom certificerede plejemålere i håndstørrelse, er den frugtbare protokol, hvis resultaterne nærmer sig det mål, som er godkendt af velkendte diabetessamfund. Hos ikke-kritiske patienter er blodsukkeret før måltid ≤140 mg/dl og ≤ 180 mg/dl efter et måltid. Den ustabile økonomi og politiske kriser med pandemien af ​​Covid-19 gør, at vi bruger et glukometer til at overvåge og kontrollere udsvingene i blodsukkeret for at mindske byrden på patienter og sundhedspersonale i form af et ophold på hospitalet og minimere spild af laboratorieressourcer.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

120

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Irak
      • Basra, Irak, 99999
        • AlFayhaa Teaching hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

diabetespatienter indlagt på hospitalet

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • indlagt på hospitalet

Ekskluderingskriterier:

  • ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Tværsnit

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
glykæmisk kontrol
Tidsramme: Fra hospitalsindlæggelse til hospitalsudskrivning i median 7 dage og op til 1 måned
procentdel af patienter med glukosemåling (Random Blood Sugar, RBS, Fasting Blood Sugar, FBS) mellem 140-180 målt med sengemålere fortrinsvis før måltider og kl. 6 for fastende blodsukker eller som anvist af lægen
Fra hospitalsindlæggelse til hospitalsudskrivning i median 7 dage og op til 1 måned

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
gennemsnitlig blodsukkerværdi pr. afdeling
Tidsramme: Fra hospitalsindlæggelse til hospitalsudskrivning i median 7 dage og op til 1 måned
gennemsnitlig blodsukkerværdi pr. afdeling (medicinsk vs. kirurgisk vs. ICU/CCU
Fra hospitalsindlæggelse til hospitalsudskrivning i median 7 dage og op til 1 måned
gennemsnit pr patient
Tidsramme: Fra hospitalsindlæggelse til hospitalsudskrivning i median 7 dage og op til 1 måned
gennemsnitlige blodsukkerniveauer pr. patient
Fra hospitalsindlæggelse til hospitalsudskrivning i median 7 dage og op til 1 måned

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

AlFayhaa General Hospital

Efterforskere

  • Studiestol: AbdulSattar J Yousif, MD, Al-Fayhaa teaching hospital
  • Studiestol: Ali Hussein A Alhamza, MD, Al-Fayhaa teaching hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juli 2021

Studieafslutning (Faktiske)

1. juli 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. marts 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. marts 2021

Først opslået (Faktiske)

16. marts 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. december 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. december 2022

Sidst verificeret

1. marts 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 1121

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Uafklaret

IPD-planbeskrivelse

uidentificerede patientdata vil blive delt efter anmodning

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Diabetes mellitus

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Jordan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner