このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

糖尿病入院患者における血糖コントロール

2022年12月23日 更新者:AlFayhaa General Hospital

糖尿病入院患者の血糖コントロール:横断研究

糖尿病の高度な管理と新しい革新的な抗高血糖療法により、高血糖は依然として一般病棟の入院患者の転帰に影響を与える原因となる要因です。 認定されたポイントオブケアハンドサイズのグルコメーターなどの単純化された方法によって血糖値を評価および制御するための医療提供者の努力は、有名な糖尿病学会によって承認されている目標に近い結果が得られれば、実り多いプロトコルです. 重篤でない患者では、食前血糖が 140 mg/dl 以下、食後 180 mg/dl 以下。 Covid-19のパンデミックによる不安定な経済と政治的危機により、患者と医療提供者の入院と入院という形での負担を軽減するために、血糖値の変動を監視および制御するためにグルコメーターを使用する必要があります。ラボリソースの浪費を最小限に抑えます。

調査の概要

状態

完了

研究の種類

観察的

入学 (実際)

120

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Basra、イラク、99999
        • AlFayhaa Teaching hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

入院中の糖尿病患者

説明

包含基準:

  • 入院しました

除外基準:

  • なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:断面図

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
血糖コントロール
時間枠:入院から退院までの期間は中央値で7日、最長で1ヶ月
ベッドサイドのグルコメーターでできれば食事の前と午前6時に空腹時血糖値を測定するか、医師の指示に従って測定したグルコース測定値(ランダム血糖値、RBS、空腹時血糖値、FBS)が140~180の患者の割合
入院から退院までの期間は中央値で7日、最長で1ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
病棟あたりの平均血糖値
時間枠:入院から退院までの期間は中央値で7日、最長で1ヶ月
病棟ごとの平均血糖値 (医療 vs. 外科 vs ICU/CCU)
入院から退院までの期間は中央値で7日、最長で1ヶ月
患者あたりの平均
時間枠:入院から退院までの期間は中央値で7日、最長で1ヶ月
患者あたりの平均血糖値
入院から退院までの期間は中央値で7日、最長で1ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • スタディチェア:AbdulSattar J Yousif, MD、Al-Fayhaa teaching hospital
  • スタディチェア:Ali Hussein A Alhamza, MD、Al-Fayhaa teaching hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年1月1日

一次修了 (実際)

2021年7月1日

研究の完了 (実際)

2021年7月1日

試験登録日

最初に提出

2021年3月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年3月14日

最初の投稿 (実際)

2021年3月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年12月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年12月23日

最終確認日

2021年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 1121

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

要求された場合、身元不明の患者データが共有されます

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

3
購読する