Гликемический контроль у госпитализированных пациентов с диабетом
23 декабря 2022 г. обновлено: AlFayhaa General Hospital
Гликемический контроль у госпитализированных пациентов с диабетом: поперечное исследование
С передовым лечением диабета и новой инновационной антигипергликемической терапией гипергликемия остается фактором, влияющим на исходы пациентов, госпитализированных в общие отделения.
Усилия поставщиков медицинских услуг по оценке и контролю уровня сахара в крови с помощью упрощенного метода, такого как сертифицированные ручные глюкометры, являются плодотворным протоколом, если результаты близки к целевому значению, одобренному известным диабетическим обществом.
У некритических пациентов уровень сахара в крови до еды ≤140 мг/дл и ≤180 мг/дл после еды.
Нестабильная экономика и политические кризисы с пандемией Covid-19 заставляют нас использовать глюкометр для мониторинга и контроля колебаний уровня сахара в крови, чтобы уменьшить нагрузку на пациентов и медицинских работников в виде пребывания в больнице и свести к минимуму бесполезную трату лабораторных ресурсов.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
120
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Basra, Ирак, 99999
- AlFayhaa Teaching hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
больные сахарным диабетом госпитализированы
Описание
Критерии включения:
- госпитализирован
Критерий исключения:
- никто
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Поперечный разрез
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
гликемический контроль
Временное ограничение: От поступления в больницу до выписки из больницы в среднем от 7 дней до 1 месяца.
|
процент пациентов с измерением уровня глюкозы (случайный уровень сахара в крови, RBS, уровень сахара в крови натощак, FBS) в диапазоне 140–180, измеренным с помощью прикроватных глюкометров, предпочтительно перед едой и в 6 часов утра для уровня сахара в крови натощак или по указанию врача.
|
От поступления в больницу до выписки из больницы в среднем от 7 дней до 1 месяца.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
среднее значение глюкозы в крови на палату
Временное ограничение: От поступления в больницу до выписки из больницы в среднем от 7 дней до 1 месяца.
|
среднее значение уровня глюкозы в крови на палату (медикаментозное, хирургическое, ОИТ/ОИТ)
|
От поступления в больницу до выписки из больницы в среднем от 7 дней до 1 месяца.
|
|
в среднем на пациента
Временное ограничение: От поступления в больницу до выписки из больницы в среднем от 7 дней до 1 месяца.
|
средний уровень глюкозы в крови на одного пациента
|
От поступления в больницу до выписки из больницы в среднем от 7 дней до 1 месяца.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Учебный стул: AbdulSattar J Yousif, MD, Al-Fayhaa teaching hospital
- Учебный стул: Ali Hussein A Alhamza, MD, Al-Fayhaa teaching hospital
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июля 2021 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июля 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
5 марта 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
14 марта 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
16 марта 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
27 декабря 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
23 декабря 2022 г.
Последняя проверка
1 марта 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 1121
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Не определился
Описание плана IPD
неопознанные данные пациента будут переданы по запросу
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .