- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04803682
A Smoking Prevention Program (ASPIRE) and Mentoring for Preventing Smoking Among High School Youths
ASPIRE+ Mentoring Moon Shot Youth Lung Prevention
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
PRIMARY OBJECTIVES:
I. To evaluate the feasibility of training selected eleventh grade high school student volunteers to provide an intervention involving mentoring combined with social support activities.
II. To increase ninth grade high school student well-being, which would ultimately influence tobacco related knowledge and resistance skills regarding tobacco uptake among ninth grade high school program participants.
EXPLORATORY OBJECTIVES:
I. Mentor ability, confidence, and intention (ACI) to address tobacco use and dependence and providing anti-tobacco advice to mentees.
II. To determine the scores on mentoring competencies. III. To determine the influences of social support and self-esteem by mentors. IV. To determine the quality and satisfaction with the relationships among mentors and mentees.
V. To determine level of knowledge about nicotine and tobacco products among mentees.
VI. To determine susceptibility to tobacco use among non-smokers. VII. To determine progression through stages of change among smokers.
OUTLINE:
Participants complete online ASPIRE course over 3.5-4 hours.
HIGH SCHOOL MENTORS: Eleventh grade high school students receive mentor training over 4-5 hours on how to mentor ninth grade students.
ALL STUDENTS: Mentors and mentees are paired up so that eleventh grade high school students mentor the ninth grade high school students over 30 minutes for 7 sessions about the different types of tobacco products (such as cigarettes, cigars, hookah, and so on) and the dangers of these products.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Varhainen vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Yhdysvallat, 77030
- M D Anderson Cancer Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Ages 13-18
- Enrolled in grades nine or eleven
- Speaks and understands English
- Parent or legally authorized guardian (LAR) provide written consent for study participation
- Student provides written assent for study participation
Exclusion Criteria
- Unable to speak and understand English
- Lives in the same household with another participant in the study
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Prevention (ASPIRE, mentorship)
Participants complete online ASPIRE course over 3.5-4 hours. HIGH SCHOOL MENTORS: Eleventh grade high school students receive mentor training over 4-5 hours on how to mentor ninth grade students. ALL STUDENTS: Mentors and mentees are paired up so that eleventh grade high school students mentor the ninth grade high school students over 30 minutes for 7 sessions about the different types of tobacco products (such as cigarettes, cigars, hookah, and so on) and the dangers of these products. |
Participate in ASPIRE and mentorship program
Muut nimet:
Ancillary studies (pre and post questionnaire)
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Required number of participants should be 40 mentors and 100 mentees
Aikaikkuna: 3 years
|
At least 40 mentors and 100 mentees.
|
3 years
|
|
Number of participants required to complete baseline and post-intervention assessments should be 35 mentors and 80 mentees
Aikaikkuna: 3 years
|
At least 80% completion rates.
|
3 years
|
|
All participants are required to attend at least 5 of 7 sessions of mentor to mentees interactions
Aikaikkuna: 3 years
|
At least 5 of 7 sessions of mentor/mentee interactions
|
3 years
|
|
Participants with the ability to provide the level of satisfaction with the program
Aikaikkuna: 3 years
|
Training program for mentors and overall program satisfaction.
Seventeen-item rating scale (1 = not skilled at all to 7 = extremely skilled) about facets of mentoring.
|
3 years
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tobacco related knowledge among mentees
Aikaikkuna: 3 years
|
Assessed by comparing pre and post intervention scores.
Three-item rating scale (0 = no ability/confidence/intention to 4 = high ability, confidence, and intention) Nineteen-item scale measuring quality of mentor to mentee relationship.
Four point Likert scale (1 = not true at all to 4 = very true) Twenty-five item scale.
Multiple choice questions to measure tobacco and nicotine product knowledge developed by ASPIRE study team
|
3 years
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Alexander V Prokhorov, M.D. Anderson Cancer Center
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2015-0258 (Muu tunniste: M D Anderson Cancer Center)
- NCI-2019-02481 (Rekisterin tunniste: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .