- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04803682
A Smoking Prevention Program (ASPIRE) and Mentoring for Preventing Smoking Among High School Youths
ASPIRE+ Mentoring Moon Shot Youth Lung Prevention
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
PRIMARY OBJECTIVES:
I. To evaluate the feasibility of training selected eleventh grade high school student volunteers to provide an intervention involving mentoring combined with social support activities.
II. To increase ninth grade high school student well-being, which would ultimately influence tobacco related knowledge and resistance skills regarding tobacco uptake among ninth grade high school program participants.
EXPLORATORY OBJECTIVES:
I. Mentor ability, confidence, and intention (ACI) to address tobacco use and dependence and providing anti-tobacco advice to mentees.
II. To determine the scores on mentoring competencies. III. To determine the influences of social support and self-esteem by mentors. IV. To determine the quality and satisfaction with the relationships among mentors and mentees.
V. To determine level of knowledge about nicotine and tobacco products among mentees.
VI. To determine susceptibility to tobacco use among non-smokers. VII. To determine progression through stages of change among smokers.
OUTLINE:
Participants complete online ASPIRE course over 3.5-4 hours.
HIGH SCHOOL MENTORS: Eleventh grade high school students receive mentor training over 4-5 hours on how to mentor ninth grade students.
ALL STUDENTS: Mentors and mentees are paired up so that eleventh grade high school students mentor the ninth grade high school students over 30 minutes for 7 sessions about the different types of tobacco products (such as cigarettes, cigars, hookah, and so on) and the dangers of these products.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Prima fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Stati Uniti, 77030
- M D Anderson Cancer Center
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Ages 13-18
- Enrolled in grades nine or eleven
- Speaks and understands English
- Parent or legally authorized guardian (LAR) provide written consent for study participation
- Student provides written assent for study participation
Exclusion Criteria
- Unable to speak and understand English
- Lives in the same household with another participant in the study
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Prevention (ASPIRE, mentorship)
Participants complete online ASPIRE course over 3.5-4 hours. HIGH SCHOOL MENTORS: Eleventh grade high school students receive mentor training over 4-5 hours on how to mentor ninth grade students. ALL STUDENTS: Mentors and mentees are paired up so that eleventh grade high school students mentor the ninth grade high school students over 30 minutes for 7 sessions about the different types of tobacco products (such as cigarettes, cigars, hookah, and so on) and the dangers of these products. |
Participate in ASPIRE and mentorship program
Altri nomi:
Ancillary studies (pre and post questionnaire)
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Required number of participants should be 40 mentors and 100 mentees
Lasso di tempo: 3 years
|
At least 40 mentors and 100 mentees.
|
3 years
|
|
Number of participants required to complete baseline and post-intervention assessments should be 35 mentors and 80 mentees
Lasso di tempo: 3 years
|
At least 80% completion rates.
|
3 years
|
|
All participants are required to attend at least 5 of 7 sessions of mentor to mentees interactions
Lasso di tempo: 3 years
|
At least 5 of 7 sessions of mentor/mentee interactions
|
3 years
|
|
Participants with the ability to provide the level of satisfaction with the program
Lasso di tempo: 3 years
|
Training program for mentors and overall program satisfaction.
Seventeen-item rating scale (1 = not skilled at all to 7 = extremely skilled) about facets of mentoring.
|
3 years
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Tobacco related knowledge among mentees
Lasso di tempo: 3 years
|
Assessed by comparing pre and post intervention scores.
Three-item rating scale (0 = no ability/confidence/intention to 4 = high ability, confidence, and intention) Nineteen-item scale measuring quality of mentor to mentee relationship.
Four point Likert scale (1 = not true at all to 4 = very true) Twenty-five item scale.
Multiple choice questions to measure tobacco and nicotine product knowledge developed by ASPIRE study team
|
3 years
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Alexander V Prokhorov, M.D. Anderson Cancer Center
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2015-0258 (Altro identificatore: M D Anderson Cancer Center)
- NCI-2019-02481 (Identificatore di registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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