- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04803682
A Smoking Prevention Program (ASPIRE) and Mentoring for Preventing Smoking Among High School Youths
ASPIRE+ Mentoring Moon Shot Youth Lung Prevention
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
PRIMARY OBJECTIVES:
I. To evaluate the feasibility of training selected eleventh grade high school student volunteers to provide an intervention involving mentoring combined with social support activities.
II. To increase ninth grade high school student well-being, which would ultimately influence tobacco related knowledge and resistance skills regarding tobacco uptake among ninth grade high school program participants.
EXPLORATORY OBJECTIVES:
I. Mentor ability, confidence, and intention (ACI) to address tobacco use and dependence and providing anti-tobacco advice to mentees.
II. To determine the scores on mentoring competencies. III. To determine the influences of social support and self-esteem by mentors. IV. To determine the quality and satisfaction with the relationships among mentors and mentees.
V. To determine level of knowledge about nicotine and tobacco products among mentees.
VI. To determine susceptibility to tobacco use among non-smokers. VII. To determine progression through stages of change among smokers.
OUTLINE:
Participants complete online ASPIRE course over 3.5-4 hours.
HIGH SCHOOL MENTORS: Eleventh grade high school students receive mentor training over 4-5 hours on how to mentor ninth grade students.
ALL STUDENTS: Mentors and mentees are paired up so that eleventh grade high school students mentor the ninth grade high school students over 30 minutes for 7 sessions about the different types of tobacco products (such as cigarettes, cigars, hookah, and so on) and the dangers of these products.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Frühphase 1
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Vereinigte Staaten, 77030
- M D Anderson Cancer Center
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Ages 13-18
- Enrolled in grades nine or eleven
- Speaks and understands English
- Parent or legally authorized guardian (LAR) provide written consent for study participation
- Student provides written assent for study participation
Exclusion Criteria
- Unable to speak and understand English
- Lives in the same household with another participant in the study
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Prevention (ASPIRE, mentorship)
Participants complete online ASPIRE course over 3.5-4 hours. HIGH SCHOOL MENTORS: Eleventh grade high school students receive mentor training over 4-5 hours on how to mentor ninth grade students. ALL STUDENTS: Mentors and mentees are paired up so that eleventh grade high school students mentor the ninth grade high school students over 30 minutes for 7 sessions about the different types of tobacco products (such as cigarettes, cigars, hookah, and so on) and the dangers of these products. |
Participate in ASPIRE and mentorship program
Andere Namen:
Ancillary studies (pre and post questionnaire)
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Required number of participants should be 40 mentors and 100 mentees
Zeitfenster: 3 years
|
At least 40 mentors and 100 mentees.
|
3 years
|
|
Number of participants required to complete baseline and post-intervention assessments should be 35 mentors and 80 mentees
Zeitfenster: 3 years
|
At least 80% completion rates.
|
3 years
|
|
All participants are required to attend at least 5 of 7 sessions of mentor to mentees interactions
Zeitfenster: 3 years
|
At least 5 of 7 sessions of mentor/mentee interactions
|
3 years
|
|
Participants with the ability to provide the level of satisfaction with the program
Zeitfenster: 3 years
|
Training program for mentors and overall program satisfaction.
Seventeen-item rating scale (1 = not skilled at all to 7 = extremely skilled) about facets of mentoring.
|
3 years
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Tobacco related knowledge among mentees
Zeitfenster: 3 years
|
Assessed by comparing pre and post intervention scores.
Three-item rating scale (0 = no ability/confidence/intention to 4 = high ability, confidence, and intention) Nineteen-item scale measuring quality of mentor to mentee relationship.
Four point Likert scale (1 = not true at all to 4 = very true) Twenty-five item scale.
Multiple choice questions to measure tobacco and nicotine product knowledge developed by ASPIRE study team
|
3 years
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Alexander V Prokhorov, M.D. Anderson Cancer Center
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 2015-0258 (Andere Kennung: M D Anderson Cancer Center)
- NCI-2019-02481 (Registrierungskennung: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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