Akuutti umpilisäkkeentulehdus Pohjois-Israelin ulkomaalaisilla työntekijöillä
keskiviikko 19. toukokuuta 2021 päivittänyt: Uri Kaplan , MD, HaEmek Medical Center, Israel
Akuutti umpilisäkkeen tulehdus Pohjois-Israelin ulkomaalaisilla työntekijöillä: retrospektiivinen kohorttitutkimus
Vertaa ulkomaisten työntekijöiden akuutin umpilisäkkeen tulosta kotimaisiin potilaisiin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä on retrospektiivinen tapauskontrollitutkimus.
Tutkijat tunnistivat kaikki 18-50-vuotiaat potilaat, jotka otettiin laitokseemme 1.1.2013-31.10.2018 ja joilla oli diagnosoitu akuutti umpilisäkkeentulehdus.
Tutkimusryhmään kuuluivat kaikki ulkomaalaiset työntekijät ja vertailuryhmä oli ikä, sukupuoli ja rinnakkaissairaudet vastaava ryhmä paikallisesta väestöstä.
Tutkijat vertasivat aikaa esitykseen, pääsyparametreja ja taudin tuloksia.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
117
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Afula, Israel
- Emek Medical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
18-50-vuotiaat potilaat, jotka otettiin laitokseemme 1.1.2013-31.10.2018 ja joilla diagnosoitiin akuutti umpilisäkkeentulehdus
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18-50-vuotiaat potilaat, jotka otettiin laitokseemme 1.1.2013-31.10.2018 ja joilla diagnosoitiin akuutti umpilisäkkeentulehdus
Poissulkemiskriteerit:
- Raskaana olevat naiset
- Potilas, jonka umpilisäkkeen patologiaraportti oli normaali
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Takautuva
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ulkomaalaisia työntekijöitä
18-50-vuotiaat ulkomaalaiset työntekijät, jotka otettiin laitokseemme 1.1.2013-31.10.2018 akuutin umpilisäkkeen diagnoosilla.
|
Laparoskooppinen umpilisäkkeen poisto akuutin umpilisäkkeen tulehduksen vuoksi
|
|
Paikalliset potilaat
Paikalliset 18-50-vuotiaat potilaat, jotka on otettu laitoksellemme 1.1.2013-31.10.2018 akuutin umpilisäkkeen diagnoosilla.
|
Laparoskooppinen umpilisäkkeen poisto akuutin umpilisäkkeen tulehduksen vuoksi
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Monimutkaisen sairauden prosenttiosuus
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
monimutkaiseksi akuutiksi umpilisäkkeeksi määriteltyjen tapausten määrä
|
1 kuukausi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 1. tammikuuta 2018
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 28. huhtikuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 28. huhtikuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 17. toukokuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 17. toukokuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 20. toukokuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 21. toukokuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 19. toukokuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. toukokuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 106-18-EMC
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Päättämätön
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .