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Akute Blinddarmentzündung bei ausländischen Arbeitnehmern im Norden Israels

19. Mai 2021 aktualisiert von: Uri Kaplan , MD, HaEmek Medical Center, Israel

Akute Blinddarmentzündung bei ausländischen Arbeitnehmern im Norden Israels: eine retrospektive Kohortenstudie

Vergleich der Ergebnisse einer akuten Blinddarmentzündung bei ausländischen Arbeitnehmern mit denen einheimischer Patienten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Dies ist eine retrospektive Fall-Kontroll-Studie. Die Forscher identifizierten alle Patienten im Alter von 18 bis 50 Jahren, die zwischen dem 1. Januar 2013 und dem 31. Oktober 2018 in unsere Einrichtung aufgenommen wurden, mit der Diagnose einer akuten Blinddarmentzündung. Die Studiengruppe umfasste alle ausländischen Arbeitnehmer und die Kontrollgruppe war eine Gruppe, die hinsichtlich Alter, Geschlecht und Komorbiditäten mit der lokalen Bevölkerung übereinstimmte. Die Forscher verglichen die Zeit bis zur Vorstellung, die Aufnahmeparameter und die Krankheitsergebnisse.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

117

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Israel
      • Afula, Israel
        • Emek Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Patienten im Alter von 18 bis 50 Jahren, die zwischen dem 1. Januar 2013 und dem 31. Oktober 2018 mit der Diagnose einer akuten Blinddarmentzündung in unsere Einrichtung aufgenommen wurden

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten im Alter von 18 bis 50 Jahren, die zwischen dem 1. Januar 2013 und dem 31. Oktober 2018 mit der Diagnose einer akuten Blinddarmentzündung in unsere Einrichtung aufgenommen wurden

Ausschlusskriterien:

  • Schwangere Frau
  • Patient, dessen Pathologiebericht des Anhangs normal war

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Retrospektive

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Gastarbeiter
Ausländische Arbeitnehmer im Alter von 18 bis 50 Jahren, die zwischen dem 1. Januar 2013 und dem 31. Oktober 2018 mit der Diagnose einer akuten Blinddarmentzündung in unsere Einrichtung aufgenommen wurden.
Verfahren: Laparoskopische Appendektomie
Bei akuter Blinddarmentzündung wird eine laparoskopische Appendektomie durchgeführt
Lokale Patienten
Lokale Patienten im Alter von 18 bis 50 Jahren, die zwischen dem 1. Januar 2013 und dem 31. Oktober 2018 mit der Diagnose einer akuten Blinddarmentzündung in unsere Einrichtung aufgenommen wurden.
Verfahren: Laparoskopische Appendektomie
Bei akuter Blinddarmentzündung wird eine laparoskopische Appendektomie durchgeführt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Prozentsatz komplizierter Erkrankungen
Zeitfenster: 1 Monat
Anzahl der Fälle, die als komplizierte akute Blinddarmentzündung definiert werden
1 Monat

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

HaEmek Medical Center, Israel

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

28. April 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

28. April 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. Mai 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. Mai 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

20. Mai 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

21. Mai 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. Mai 2021

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 106-18-EMC

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Unentschieden

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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