Akut blindtarmsinflammation hos utländska arbetare i norra Israel
19 maj 2021 uppdaterad av: Uri Kaplan , MD, HaEmek Medical Center, Israel
Akut blindtarmsinflammation hos utländska arbetare i norra Israel: en retrospektiv kohortstudie
Att jämföra resultatet av akut blindtarmsinflammation hos utländska arbetare med de infödda patienterna.
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Detta är en retrospektiv fall-kontrollstudie.
Utredarna identifierade alla patienter i åldern 18-50 som lades in på vår institution mellan 1 januari 2013 och 31 oktober 2018, med diagnosen akut blindtarmsinflammation.
Studiegruppen inkluderade alla utländska arbetare och kontrollgruppen var ålders-, köns- och samsjuklighetsmatchad grupp från lokalbefolkningen.
Utredarna jämförde tid till presentation, intagningsparametrar och sjukdomsutfall.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
117
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Afula, Israel
- Emek Medical Center
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
N/A
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter i åldern 18-50 år som var inlagda på vår institution mellan 1 januari 2013 och 31 oktober 2018, med diagnosen akut blindtarmsinflammation
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter i åldern 18-50 år som var inlagda på vår institution mellan 1 januari 2013 och 31 oktober 2018, med diagnosen akut blindtarmsinflammation
Exklusions kriterier:
- Gravid kvinna
- Patient vars patologirapport för blindtarmen var normal
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Retrospektiv
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Utländska arbetare
Utländska arbetstagare i åldern 18-50 år som var inlagda på vår institution mellan 1 januari 2013 och 31 oktober 2018, med diagnosen akut blindtarmsinflammation.
|
Laparoskopisk appendektomi utförd för akut blindtarmsinflammation
|
|
Lokala patienter
Lokala patienter i åldern 18-50 år som var inlagda på vår institution mellan 1 januari 2013 och 31 oktober 2018, med diagnosen akut blindtarmsinflammation.
|
Laparoskopisk appendektomi utförd för akut blindtarmsinflammation
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Procent av komplicerad sjukdom
Tidsram: 1 månad
|
antal fall definieras som komplicerad akut blindtarmsinflammation
|
1 månad
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 januari 2018
Primärt slutförande (Faktisk)
28 april 2021
Avslutad studie (Faktisk)
28 april 2021
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
17 maj 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
17 maj 2021
Första postat (Faktisk)
20 maj 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
21 maj 2021
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
19 maj 2021
Senast verifierad
1 maj 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 106-18-EMC
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Obeslutsam
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .