Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Akut blindtarmsbetændelse hos udenlandske arbejdere i det nordlige Israel

19. maj 2021 opdateret af: Uri Kaplan , MD, HaEmek Medical Center, Israel

Akut blindtarmsbetændelse hos udenlandske arbejdere i det nordlige Israel: en retrospektiv kohorteundersøgelse

At sammenligne resultatet af akut blindtarmsbetændelse hos udenlandske arbejdere med de indfødte patienter.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Dette er en retrospektiv case-kontrol undersøgelse. Efterforskerne identificerede alle patienter i alderen 18-50 år, som var indlagt på vores institution mellem 1. januar 2013 og 31. oktober 2018, med diagnosen akut blindtarmsbetændelse. Undersøgelsesgruppen omfattede alle udenlandske arbejdere, og kontrolgruppen var alders-, køn- og komorbiditetsmatchede gruppe fra den lokale befolkning. Efterforskerne sammenlignede tid med præsentation, indlæggelsesparametre og sygdomsudfald.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

117

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Israel
      • Afula, Israel
        • Emek medical center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter i alderen 18-50 år, som var indlagt i vores institution mellem 1. januar 2013 og 31. oktober 2018, med diagnosen akut blindtarmsbetændelse

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter i alderen 18-50 år, som var indlagt i vores institution mellem 1. januar 2013 og 31. oktober 2018, med diagnosen akut blindtarmsbetændelse

Ekskluderingskriterier:

  • Gravid kvinde
  • Patient, hvis patologiske rapport om blindtarmen var normal

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Udenlandske arbejdere
Udenlandske arbejdere i alderen 18-50 år, som var indlagt på vores institution mellem 1. januar 2013 og 31. oktober 2018 med diagnosen akut blindtarmsbetændelse.
Procedure: Laparoskopisk appendektomi
Laparoskopisk appendektomi udført for akut blindtarmsbetændelse
Lokale patienter
Lokale patienter i alderen 18-50 år, som var indlagt i vores institution mellem 1. januar 2013 og 31. oktober 2018, med diagnosen akut blindtarmsbetændelse.
Procedure: Laparoskopisk appendektomi
Laparoskopisk appendektomi udført for akut blindtarmsbetændelse

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Procent af kompliceret sygdom
Tidsramme: 1 måned
antal tilfælde defineret som kompliceret akut blindtarmsbetændelse
1 måned

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

HaEmek Medical Center, Israel

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

28. april 2021

Studieafslutning (Faktiske)

28. april 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. maj 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. maj 2021

Først opslået (Faktiske)

20. maj 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

21. maj 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. maj 2021

Sidst verificeret

1. maj 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 106-18-EMC

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Uafklaret

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kirurgi

Kliniske forsøg med Laparoskopisk appendektomi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Suriname

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner