Appendicite aiguë chez les travailleurs étrangers du nord d'Israël
19 mai 2021 mis à jour par: Uri Kaplan , MD, HaEmek Medical Center, Israel
Appendicite aiguë chez les travailleurs étrangers du nord d'Israël : une étude de cohorte rétrospective
Comparer le résultat de l'appendicite aiguë chez les travailleurs étrangers à celui des patients autochtones.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Il s'agit d'une étude cas-témoins rétrospective.
Les enquêteurs ont identifié tous les patients âgés de 18 à 50 ans qui ont été admis dans notre établissement entre le 1er janvier 2013 et le 31 octobre 2018, avec le diagnostic d'appendicite aiguë.
Le groupe d'étude comprenait tous les travailleurs étrangers et le groupe témoin était un groupe apparié selon l'âge, le sexe et les comorbidités de la population locale.
Les enquêteurs ont comparé le délai de présentation, les paramètres d'admission et les résultats de la maladie.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
117
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Afula, Israël
- Emek Medical Center
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
N/A
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Patients âgés de 18 à 50 ans admis dans notre établissement entre le 1er janvier 2013 et le 31 octobre 2018, avec le diagnostic d'appendicite aiguë
La description
Critère d'intégration:
- Patients âgés de 18 à 50 ans admis dans notre établissement entre le 1er janvier 2013 et le 31 octobre 2018, avec le diagnostic d'appendicite aiguë
Critère d'exclusion:
- Femmes enceintes
- Patient dont le bilan anatomopathologique de l'appendice était normal
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Rétrospective
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Travailleurs etrangers
Travailleurs étrangers âgés de 18 à 50 ans admis dans notre établissement entre le 1er janvier 2013 et le 31 octobre 2018, avec le diagnostic d'appendicite aiguë.
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Appendicectomie laparoscopique réalisée pour une appendicite aiguë
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Patients locaux
Patients locaux âgés de 18 à 50 ans admis dans notre établissement entre le 1er janvier 2013 et le 31 octobre 2018, avec le diagnostic d'appendicite aiguë.
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Appendicectomie laparoscopique réalisée pour une appendicite aiguë
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Pourcentage de maladies compliquées
Délai: 1 mois
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nombre de cas définis comme une appendicite aiguë compliquée
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1 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2018
Achèvement primaire (Réel)
28 avril 2021
Achèvement de l'étude (Réel)
28 avril 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
17 mai 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
17 mai 2021
Première publication (Réel)
20 mai 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
21 mai 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
19 mai 2021
Dernière vérification
1 mai 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 106-18-EMC
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Indécis
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .