Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Akutt blindtarmbetennelse hos utenlandske arbeidere i Nord-Israel

19. mai 2021 oppdatert av: Uri Kaplan , MD, HaEmek Medical Center, Israel

Akutt blindtarmbetennelse hos utenlandske arbeidere i Nord-Israel: en retrospektiv kohortstudie

Å sammenligne utfallet av akutt blindtarmbetennelse hos utenlandske arbeidere med innfødte pasienter.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Dette er en retrospektiv case-kontroll studie. Etterforskerne identifiserte alle pasienter i alderen 18-50 år som ble innlagt på vår institusjon mellom 1. januar 2013 og 31. oktober 2018, med diagnosen akutt blindtarmbetennelse. Studiegruppen inkluderte alle utenlandske arbeidere, og kontrollgruppen var alder, kjønn og komorbiditetstilpasset gruppe fra lokalbefolkningen. Etterforskerne sammenlignet tid til presentasjon, innleggelsesparametere og sykdomsutfall.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

117

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Israel
      • Afula, Israel
        • Emek Medical Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

N/A

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter i alderen 18-50 år som var innlagt på vår institusjon mellom 1. januar 2013 og 31. oktober 2018, med diagnosen akutt blindtarmbetennelse

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter i alderen 18-50 år som var innlagt på vår institusjon mellom 1. januar 2013 og 31. oktober 2018, med diagnosen akutt blindtarmbetennelse

Ekskluderingskriterier:

  • Gravide kvinner
  • Pasient hvis patologirapport for blindtarmen var normal

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Retrospektiv

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Utenlandske arbeidere
Utenlandske arbeidstakere i alderen 18-50 år som var innlagt på vår institusjon mellom 1. januar 2013 og 31. oktober 2018, med diagnosen akutt blindtarmbetennelse.
Fremgangsmåte: Laparoskopisk appendektomi
Laparoskopisk appendektomi utført for akutt blindtarmbetennelse
Lokale pasienter
Lokale pasienter i alderen 18-50 år som var innlagt på vår institusjon mellom 1. januar 2013 og 31. oktober 2018, med diagnosen akutt blindtarmbetennelse.
Fremgangsmåte: Laparoskopisk appendektomi
Laparoskopisk appendektomi utført for akutt blindtarmbetennelse

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Prosent av komplisert sykdom
Tidsramme: 1 måned
antall tilfeller definert som komplisert akutt blindtarmbetennelse
1 måned

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

HaEmek Medical Center, Israel

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2018

Primær fullføring (Faktiske)

28. april 2021

Studiet fullført (Faktiske)

28. april 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. mai 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. mai 2021

Først lagt ut (Faktiske)

20. mai 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

21. mai 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. mai 2021

Sist bekreftet

1. mai 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 106-18-EMC

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Ubestemt

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Kirurgi

Kliniske studier på Laparoskopisk appendektomi

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Latvia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere