Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

PANGeA - Fyysinen aktiivisuus ja ravitsemus laadukkaaseen ikääntymiseen (PANGeA_MM)

perjantai 21. toukokuuta 2021 päivittänyt: Rado Pisot, Science and Research Centre Koper

Pitkittäinen PANGeA-massamittaus - Fyysinen aktiivisuus ja ravitsemus laadukkaaseen ikääntymiseen

Hankkeen yleiset tavoitteet

Terveiden ikääntymistekijöiden määrittäminen; Kansainvälisen huippuosaamisen keskuksen (SLO-ITA) sisältöön liittyvien tukikohtien perustaminen vanhusten terveyden alalla; Tietoisuuden lisääminen terveen ikääntymisen, sosiaalisen osallisuuden ja heikommassa asemassa olevien väestöryhmien (vanhukset) liikkuvuuden merkityksestä; Terveydenhuollon kustannusten vähentäminen; Olemassa olevien terveydenhuollon, sosiaali- ja yksityisyhteisöjen yhdistäminen ja keskinäisen koordinoinnin parantaminen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Fyysinen aktiivisuus, ruokailutottumukset, sosiaaliset ja yksityiset tahot vaikuttavat voimakkaasti vanhusten terveyden ja elämänlaatuun. Tämän tutkimuksen päätavoitteena on arvioida vanhusten fyysistä ja kognitiivista suorituskykyä yhdessä fyysisen aktiivisuuden ja ruokailutottumusten kanssa. Tutkijoita kiinnostaa vuonna 2013 mittauksiin osallistuneiden vanhusten pitkittäinen seuranta ja mittaukset vuosikymmenen jälkeen. Tämän tutkimuksen tulokset antavat tärkeää epidemiologista tietoa fyysisestä ja kognitiivisesta tilasta, terveydentilasta yhdessä pidemmän ajan kuluessa tapahtuvan fyysisen aktiivisuuden kanssa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

950

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

60 vuotta - 100 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikki miehet ja naiset, jotka osallistuivat PANGeA-massamittauksiin vuonna 2013, otetaan huomioon tutkimuksessa.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • laulanut kirjallisen suostumuksen
  • ikä yli 60
  • terveitä

Poissulkemiskriteerit:

  • vakavia tuki- ja liikuntaelimistön vammoja
  • kyvyttömyys noudattaa ohjeita testin aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Pitkittäinen havainto
Ei erityisiä toimenpiteitä, vain pre-post mittaukset
Ei erityisiä toimenpiteitä, vain pitkittäismittaukset (esimittaukset).

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Puristusvoima
Aikaikkuna: pitovoiman muutos kahden havaintoajankohdan välillä (8-10 vuotta ennen postausta)
Tartuntavoima mitattuna käsidynamometrillä
pitovoiman muutos kahden havaintoajankohdan välillä (8-10 vuotta ennen postausta)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kävelynopeus
Aikaikkuna: askelnopeuden muutos kahden havainnointiajankohdan välillä (ennen postausta 8-10 vuotta)
Kävelynopeus mitattuna neljän metrin omalla nopeudella
askelnopeuden muutos kahden havainnointiajankohdan välillä (ennen postausta 8-10 vuotta)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Rado Pisot, PhD, Science and Research Centre Koper

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. huhtikuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. huhtikuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. huhtikuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 19. toukokuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 19. toukokuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 24. toukokuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. toukokuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 21. toukokuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. toukokuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa