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PANGeA - Attività fisica e nutrizione per un invecchiamento di qualità (PANGeA_MM)

21 maggio 2021 aggiornato da: Rado Pisot, Science and Research Centre Koper

Misurazione longitudinale della massa PANGeA - Attività fisica e nutrizione per un invecchiamento di qualità

Obiettivi generali del progetto

Definire i fattori di invecchiamento sano; Creazione di basi relative ai contenuti del centro di eccellenza internazionale (SLO-ITA) nel campo della salute dei cittadini anziani; Sensibilizzazione sull'importanza dell'invecchiamento in buona salute, dell'inclusione sociale e della mobilità delle popolazioni meno privilegiate (gli anziani); Ridurre i costi dell'assistenza sanitaria; Collegare gli enti sanitari, sociali e privati ​​esistenti e migliorare il loro reciproco coordinamento.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L'attività fisica, le abitudini alimentari, le entità sociali e private incidono fortemente sulla qualità della salute e sulla qualità della vita degli anziani. L'oggetto principale di questo studio sarà valutare le prestazioni fisiche e cognitive in combinazione con l'attività fisica e le abitudini alimentari degli anziani. I ricercatori sono interessati al monitoraggio longitudinale degli anziani che hanno partecipato alle misurazioni nel 2013 e alle misurazioni dopo un decennio. I risultati di questo studio forniranno importanti informazioni epidemiologiche sullo stato fisico e cognitivo, sullo stato di salute in combinazione con l'attività fisica che si verifica in un periodo di tempo più lungo.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

950

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 60 anni a 100 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Tutti i maschi e le femmine che hanno partecipato alle misurazioni della massa PANGeA nel 2013 saranno presi in considerazione nello studio.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • consenso scritto firmato
  • età superiore ai 60 anni
  • salutare

Criteri di esclusione:

  • gravi lesioni muscoloscheletriche
  • incapacità di seguire le istruzioni durante l'esecuzione del test

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Osservazione longitudinale
Nessun intervento specifico, solo misurazioni pre-post
Altro: Osservazione longitudinale
Nessun intervento specifico, solo longitudinale (misure pre-post).

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Forza di presa
Lasso di tempo: variazione della forza di presa tra due punti temporali di osservazione (pre-post 8-10 anni)
Forza di presa misurata utilizzando un dinamometro portatile
variazione della forza di presa tra due punti temporali di osservazione (pre-post 8-10 anni)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Velocità dell'andatura
Lasso di tempo: variazione della velocità dell'andatura tra due punti temporali di osservazione (pre-post 8-10 anni)
Velocità di andatura misurata per una velocità autoselezionata di quattro metri
variazione della velocità dell'andatura tra due punti temporali di osservazione (pre-post 8-10 anni)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Science and Research Centre Koper

Investigatori

  • Direttore dello studio: Rado Pisot, PhD, Science and Research Centre Koper

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 aprile 2013

Completamento primario (Anticipato)

1 aprile 2023

Completamento dello studio (Anticipato)

1 aprile 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 maggio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 maggio 2021

Primo Inserito (Effettivo)

24 maggio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 maggio 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 maggio 2021

Ultimo verificato

1 maggio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • PANGeA MM

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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