PANgeA - Actividad Física y Nutrición para un Envejecimiento de Calidad (PANGeA_MM)
21 de mayo de 2021 actualizado por: Rado Pisot, Science and Research Centre Koper
Medición de Masa Longitudinal PANgeA - Actividad Física y Nutrición para un Envejecimiento de Calidad
Objetivos generales del proyecto
Definición de factores de envejecimiento saludable; Establecer bases relacionadas con el contenido del centro de excelencia internacional (SLO-ITA) en el campo de la salud de las personas mayores; Sensibilizar sobre la importancia del envejecimiento saludable, la inclusión social y la movilidad de las poblaciones menos privilegiadas (personas mayores); Reducir los costos de la atención médica; Conectar las entidades sanitarias, sociales y privadas existentes y mejorar su coordinación mutua.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La actividad física, los hábitos alimentarios, las entidades sociales y privadas afectan fuertemente la calidad de salud y la calidad de vida de las personas mayores.
El objetivo principal de este estudio será evaluar el rendimiento físico y cognitivo en combinación con la actividad física y los hábitos alimentarios de las personas mayores.
Los investigadores están interesados en el seguimiento longitudinal de los ancianos que participaron en mediciones en 2013 y mediciones después de una década.
Los resultados de este estudio brindarán información epidemiológica importante sobre el estado físico y cognitivo, el estado de salud en combinación con la actividad física que se produce en un período de tiempo más prolongado.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
950
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Kaja Teraž, MSc
- Correo electrónico: kaja.teraz@zrs-kp.si
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Koper, Eslovenia, 6000
- Reclutamiento
- Science and Research Centre Koper
-
Contacto:
- Kaja Teraž, Msc
- Número de teléfono: +38641529226
- Correo electrónico: kaja.teraz@zrs-kp.si
-
Contacto:
- Matej KIeva
- Correo electrónico: matej.kleva@zrs-kp.si
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
60 años a 100 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Todos los hombres y mujeres que participaron en las mediciones de masa de PANGeA en 2013 serán considerados en el estudio.
Descripción
Criterios de inclusión:
- consentimiento por escrito chamuscado
- edad superior a 60
- saludable
Criterio de exclusión:
- lesiones musculoesqueléticas severas
- incapacidad para seguir instrucciones al realizar la prueba
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Observación longitudinal
Sin intervención específica, solo mediciones pre-post
|
Sin intervención específica, solo longitudinal (mediciones pre-post)
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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La fuerza de prensión
Periodo de tiempo: cambio en la fuerza de agarre entre dos puntos de tiempo de observación (pre-post 8-10 años)
|
Fuerza de agarre medida con un dinamómetro de mano
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cambio en la fuerza de agarre entre dos puntos de tiempo de observación (pre-post 8-10 años)
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Velocidad de marcha
Periodo de tiempo: cambio en la velocidad de la marcha entre dos puntos de tiempo de observación (pre-post 8-10 años)
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Velocidad de marcha medida para cuatro metros de velocidad autoseleccionada
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cambio en la velocidad de la marcha entre dos puntos de tiempo de observación (pre-post 8-10 años)
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Rado Pisot, PhD, Science and Research Centre Koper
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de abril de 2013
Finalización primaria (Anticipado)
1 de abril de 2023
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de abril de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
19 de mayo de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de mayo de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
24 de mayo de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de mayo de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de mayo de 2021
Última verificación
1 de mayo de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- PANGeA MM
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .