Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

PANGeA - Fysisk aktivitet og ernæring for kvalitetsaldring (PANGeA_MM)

21. mai 2021 oppdatert av: Rado Pisot, Science and Research Centre Koper

Longitudinell PANGeA Massemåling - Fysisk aktivitet og ernæring for kvalitetsaldring

Generelle mål for prosjektet

Definere sunne aldringsfaktorer; Sette opp innholdsrelaterte baser for det internasjonale ekspertisesenteret (SLO-ITA) innen helseområdet til eldre borgere; Øke bevisstheten om betydningen av sunn aldring, sosial inkludering og mobilitet for mindre privilegerte befolkninger (eldre); Redusere kostnadene til helsetjenester; Koble sammen eksisterende helsevesen, sosiale og private enheter og forbedre deres gjensidige koordinering.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Fysisk aktivitet, kostholdsvaner, sosiale og private enheter påvirker sterkt helsekvaliteten og livskvaliteten til eldre. Hovedformålet med denne studien vil være å evaluere fysisk og kognitiv ytelse i kombinasjon med fysisk aktivitet og kostholdsvaner hos eldre. Etterforskerne er interessert i longitudinell overvåking av eldre som deltok i målinger i 2013 og målinger etter et tiår. Resultatene av denne studien vil gi viktig epidemiologisk informasjon om fysisk og kognitiv status, helsetilstand i kombinasjon med fysisk aktivitet som skjer over lengre tid.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

950

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

60 år til 100 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Alle menn og kvinner som deltok i PANGeA-massemålinger i 2013 vil bli vurdert i studien.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • skriftlig samtykke
  • alder over 60
  • sunn

Ekskluderingskriterier:

  • alvorlige muskel- og skjelettskader
  • manglende evne til å følge instruksjoner når du utfører testen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Langsgående observasjon
Ingen spesifikk intervensjon, kun før etter målinger
Annen: Langsgående observasjon
Ingen spesifikk intervensjon, kun langsgående (pre-post-målinger).

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Grepstyrke
Tidsramme: endring i grepsstyrke mellom to observasjonstidspunkter (før etter 8-10 år)
Gripestyrke målt med et håndholdt dynamometer
endring i grepsstyrke mellom to observasjonstidspunkter (før etter 8-10 år)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Ganghastighet
Tidsramme: endring i ganghastighet mellom to observasjonstidspunkter (før etter 8-10 år)
Ganghastighet målt for fire meter selvvalgt hastighet
endring i ganghastighet mellom to observasjonstidspunkter (før etter 8-10 år)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Science and Research Centre Koper

Etterforskere

  • Studieleder: Rado Pisot, PhD, Science and Research Centre Koper

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2013

Primær fullføring (Forventet)

1. april 2023

Studiet fullført (Forventet)

1. april 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. mai 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. mai 2021

Først lagt ut (Faktiske)

24. mai 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mai 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

21. mai 2021

Sist bekreftet

1. mai 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • PANGeA MM

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Langsgående observasjon

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Chile

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere