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PANGeA - Activité Physique et Nutrition pour un Vieillissement de Qualité (PANGeA_MM)

21 mai 2021 mis à jour par: Rado Pisot, Science and Research Centre Koper

Mesure de masse longitudinale PANGeA - Activité physique et nutrition pour un vieillissement de qualité

Objectifs généraux du projet

Définir les facteurs de vieillissement en bonne santé ; Mise en place des bases liées au contenu du centre d'excellence international (SLO-ITA) dans le domaine de la santé des personnes âgées ; Sensibiliser à l'importance du vieillissement en bonne santé, de l'inclusion sociale et de la mobilité des populations moins favorisées (personnes âgées) ; Réduire les coûts des soins de santé; Connecter les entités sanitaires, sociales et privées existantes et améliorer leur coordination mutuelle.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'activité physique, les habitudes alimentaires, les entités sociales et privées affectent fortement la qualité de santé et la qualité de vie des personnes âgées. L'objet principal de cette étude sera d'évaluer les performances physiques et cognitives en combinaison avec l'activité physique et les habitudes alimentaires des personnes âgées. Les enquêteurs s'intéressent au suivi longitudinal des personnes âgées ayant participé aux mesures en 2013 et aux mesures après une décennie. Les résultats de cette étude fourniront des informations épidémiologiques importantes sur l'état physique et cognitif, l'état de santé en combinaison avec l'activité physique qui se produit sur une plus longue période de temps.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

950

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

60 ans à 100 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Tous les hommes et les femmes qui ont participé aux mesures de masse PANGeA en 2013 seront pris en compte dans l'étude.

La description

Critère d'intégration:

  • consentement écrit signé
  • âge supérieur à 60 ans
  • en bonne santé

Critère d'exclusion:

  • blessures musculo-squelettiques graves
  • incapacité à suivre les instructions lors de l'exécution du test

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Observation longitudinale
Aucune intervention spécifique, mesures pré-post uniquement
Autre: Observation longitudinale
Aucune intervention spécifique, longitudinale (mesures pré-post) uniquement

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Force de préhension
Délai: changement de force de préhension entre deux points d'observation (pré-post 8-10 ans)
Force de préhension mesurée à l'aide d'un dynamomètre à main
changement de force de préhension entre deux points d'observation (pré-post 8-10 ans)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Vitesse de marche
Délai: changement de vitesse de marche entre deux points de temps d'observation (pré-post 8-10 ans)
Vitesse de marche mesurée pour quatre mètres de vitesse auto-sélectionnée
changement de vitesse de marche entre deux points de temps d'observation (pré-post 8-10 ans)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Science and Research Centre Koper

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Rado Pisot, PhD, Science and Research Centre Koper

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 avril 2013

Achèvement primaire (Anticipé)

1 avril 2023

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 avril 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 mai 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 mai 2021

Première publication (Réel)

24 mai 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mai 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 mai 2021

Dernière vérification

1 mai 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • PANGeA MM

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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