Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

PANGeA - Fysisk aktivitet och näring för kvalitetsåldring (PANGeA_MM)

21 maj 2021 uppdaterad av: Rado Pisot, Science and Research Centre Koper

Longitudinell PANGeA-massamätning - Fysisk aktivitet och näring för kvalitetsåldring

Allmänna mål för projektet

Definiera hälsosamma åldrande faktorer; Inrätta innehållsrelaterade baser för det internationella excellenscentret (SLO-ITA) inom området äldre medborgares hälsa; Öka medvetenheten om betydelsen av hälsosamt åldrande, social integration och rörlighet för mindre privilegierade befolkningar (äldre). Minska kostnaderna för hälso- och sjukvård; Koppla samman befintlig hälsovård, sociala och privata enheter och förbättra deras ömsesidiga samordning.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Fysisk aktivitet, kostvanor, sociala och privata enheter påverkar starkt äldres hälsa och livskvalitet. Huvudsyftet med denna studie kommer att vara att utvärdera fysisk och kognitiv prestation i kombination med fysisk aktivitet och kostvanor hos äldre. Utredarna är intresserade av longitudinell övervakning av äldre som deltog i mätningar 2013 och mätningar efter ett decennium. Resultaten av denna studie kommer att ge viktig epidemiologisk information om fysisk och kognitiv status, hälsotillstånd i kombination med fysisk aktivitet som sker under en längre tid.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

950

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

60 år till 100 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Alla män och kvinnor som deltog i PANGeA-massmätningar 2013 kommer att beaktas i studien.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • skriftligt samtycke
  • ålder över 60
  • friska

Exklusions kriterier:

  • svåra muskel- och skelettskador
  • oförmåga att följa instruktionerna när du utför testet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Longitudinell observation
Inget specifikt ingrepp, endast före eftermätningar
Övrig: Longitudinell observation
Inget specifikt ingrepp, endast longitudinell (för eftermätning).

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Greppstyrka
Tidsram: förändring i greppstyrka mellan två observationstidpunkter (före efter 8-10 år)
Greppstyrkan mäts med en handhållen dynamometer
förändring i greppstyrka mellan två observationstidpunkter (före efter 8-10 år)

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Gånghastighet
Tidsram: förändring i gånghastighet mellan två observationstider (före efter 8-10 år)
Gånghastighet uppmätt för fyra meter självvald hastighet
förändring i gånghastighet mellan två observationstider (före efter 8-10 år)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Science and Research Centre Koper

Utredare

  • Studierektor: Rado Pisot, PhD, Science and Research Centre Koper

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 april 2013

Primärt slutförande (Förväntat)

1 april 2023

Avslutad studie (Förväntat)

1 april 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 maj 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 maj 2021

Första postat (Faktisk)

24 maj 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 maj 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 maj 2021

Senast verifierad

1 maj 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • PANGeA MM

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera