Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

PANGeA - Lichamelijke activiteit en voeding voor kwaliteitsveroudering (PANGeA_MM)

21 mei 2021 bijgewerkt door: Rado Pisot, Science and Research Centre Koper

Longitudinale PANGeA-massameting - Fysieke activiteit en voeding voor kwaliteitsveroudering

Algemene doelstellingen van het project

Factoren voor gezond ouder worden definiëren; Opzetten van inhoudelijke fundamenten van het internationaal excellentiecentrum (SLO-ITA) op het gebied van gezondheid van ouderen; Bewustmaking van het belang van gezond ouder worden, sociale integratie en mobiliteit van minder bevoorrechte bevolkingsgroepen (ouderen); Verlaging van de kosten van de gezondheidszorg; Het verbinden van de bestaande zorg-, maatschappelijke en private entiteiten en het verbeteren van hun onderlinge afstemming.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Lichamelijke activiteit, voedingsgewoonten, sociale en privé-entiteiten hebben een sterke invloed op de kwaliteit van de gezondheid en de levenskwaliteit van ouderen. Het hoofddoel van deze studie is het evalueren van fysieke en cognitieve prestaties in combinatie met fysieke activiteit en voedingsgewoonten van ouderen. De onderzoekers zijn geïnteresseerd in longitudinale monitoring van ouderen die deelnamen aan metingen in 2013 en metingen na een decennium. De resultaten van dit onderzoek zullen belangrijke epidemiologische informatie geven over fysieke en cognitieve status, gezondheidsstatus in combinatie met fysieke activiteit die zich over een langere periode voordoet.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

950

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

60 jaar tot 100 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Alle mannen en vrouwen die deelnamen aan PANGeA-massametingen in 2013 zullen in het onderzoek worden meegenomen.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • ondertekende schriftelijke toestemming
  • leeftijd boven de 60
  • gezond

Uitsluitingscriteria:

  • ernstige musculoskeletale letsels
  • onvermogen om instructies op te volgen bij het uitvoeren van de test

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Longitudinale observatie
Geen specifieke interventie, alleen pre-post metingen
Geen specifieke interventie, enkel longitudinaal (pre-post metingen).

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Grijpkracht
Tijdsspanne: verandering in grijpkracht tussen twee observatietijdstippen (pre-post 8-10 jaar)
Grijpkracht gemeten met een handdynamometer
verandering in grijpkracht tussen twee observatietijdstippen (pre-post 8-10 jaar)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Gang snelheid
Tijdsspanne: verandering in loopsnelheid tussen twee observatietijdstippen (pre-post 8-10 jaar)
Loopsnelheid gemeten voor vier meter zelf geselecteerde snelheid
verandering in loopsnelheid tussen twee observatietijdstippen (pre-post 8-10 jaar)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie directeur: Rado Pisot, PhD, Science and Research Centre Koper

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 april 2013

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 april 2023

Studie voltooiing (Verwacht)

1 april 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 mei 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 mei 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

24 mei 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 mei 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

21 mei 2021

Laatst geverifieerd

1 mei 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Longitudinale observatie

3
Abonneren