Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Serum GPER-1 and Oxidant/Antioxidant Levels on Retinopathy in Diabetic Patients

torstai 17. kesäkuuta 2021 päivittänyt: Abdullah Beyoğlu, Kahramanmaras Sutcu Imam University

Comparing the Impact of Serum GPER-1 and Oxidant/Antioxidant Levels on Retinopathy in Diabetic Patients and Healthy Individuals: A Pilot Study

Observational, comparative, cross-sectional study

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

This study was conducted on G protein-mediated estrogen receptor 1 (GPER-1), which is thought to be effective in preventing the development of diabetic retinopathy (DR). There are studies proving that GPER-1 prevents neuroprotective effects and vascular pathology in many tissues. In the study, serum GPER-1 and oxidative stress biomarker levels were compared in diabetic patients and healthy control groups. GPER-1 was found to be significantly increased in diabetic patients. In addition, a positive correlation was found with oxidant markers. This may lead to new treatment models in the future.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

120

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • None Selected
      • Kahramanmaras, None Selected, Turkki, 46040
        • Abdullah Beyoğlu

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

35 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

People who applied to the tertiary eye outpatient clinic

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • 40 individuals were required to have Proliferative Diabetic Retinopathy (PDR);
  • 40 were required to have Non-PDR;
  • 40 were required to be healthy, without any systemic disease.

Exclusion Criteria:

  • Glaucoma,
  • Ocular trauma sequelae,
  • Pathological myopia,
  • Non-diabetic retinopathy,
  • A history of previous ocular surgery,
  • Endocrine disorders (e.g.,thyroidopathy, adrenal gland disorders, pituitary pathologies),
  • Opacities interfering with fundus examination (e.g., corneal opacity, lens opacity, vitreous cloudiness other than diabetic haemorrhage).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Proliferative Diabetic retinopathy
40 patients with proliferative diabetic retinopathy
Demonstrating the neuroprotective effect of GPER-1 in the formation of diabetic retinopathy and being a guide for new treatment models
Non-Proliferative Diabetic retinopathy
40 patients with non-proliferative diabetic retinopathy
Demonstrating the neuroprotective effect of GPER-1 in the formation of diabetic retinopathy and being a guide for new treatment models
Healthy individuals
40 healthy persons
Demonstrating the neuroprotective effect of GPER-1 in the formation of diabetic retinopathy and being a guide for new treatment models

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
G receptor-mediated protein-1 (GPER-1)
Aikaikkuna: Baseline
Variation of GPER-1 during the development of diabetic retinopathy
Baseline
Oxidative/antioxidative stress markers (malondialdehyde [MDA])
Aikaikkuna: Baseline
Variation of oxidative/antioxidative stress markers during the development of diabetic retinopathy
Baseline
Oxidative/antioxidative stress markers (catalase [CAT])
Aikaikkuna: Baseline
Variation of oxidative/antioxidative stress markers during the development of diabetic retinopathy
Baseline
Oxidative/antioxidative stress markers (superoxide dismutase [SOD]
Aikaikkuna: Baseline
Variation of oxidative/antioxidative stress markers during the development of diabetic retinopathy
Baseline
Thyroid stimulating hormone (TSH)
Aikaikkuna: Baseline
Variation of TSH during the development of diabetic retinopathy
Baseline
Progesterone
Aikaikkuna: Baseline
Variation of progeterone during the development of diabetic retinopathy
Baseline
oestradiol
Aikaikkuna: Baseline
Variation of oestradiol during the development of diabetic retinopathy
Baseline

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Abdullah Beyoğlu, MD, Kahramanmaras Sutcu Imam University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. heinäkuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 31. tammikuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 25. huhtikuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 14. kesäkuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 14. kesäkuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 18. kesäkuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 23. kesäkuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 17. kesäkuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. kesäkuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa