Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Serum GPER-1 and Oxidant/Antioxidant Levels on Retinopathy in Diabetic Patients

17. juni 2021 oppdatert av: Abdullah Beyoğlu, Kahramanmaras Sutcu Imam University

Comparing the Impact of Serum GPER-1 and Oxidant/Antioxidant Levels on Retinopathy in Diabetic Patients and Healthy Individuals: A Pilot Study

Observational, comparative, cross-sectional study

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

This study was conducted on G protein-mediated estrogen receptor 1 (GPER-1), which is thought to be effective in preventing the development of diabetic retinopathy (DR). There are studies proving that GPER-1 prevents neuroprotective effects and vascular pathology in many tissues. In the study, serum GPER-1 and oxidative stress biomarker levels were compared in diabetic patients and healthy control groups. GPER-1 was found to be significantly increased in diabetic patients. In addition, a positive correlation was found with oxidant markers. This may lead to new treatment models in the future.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

120

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
    • None Selected
      • Kahramanmaras, None Selected, Tyrkia, 46040
        • Abdullah Beyoğlu

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

35 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

People who applied to the tertiary eye outpatient clinic

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • 40 individuals were required to have Proliferative Diabetic Retinopathy (PDR);
  • 40 were required to have Non-PDR;
  • 40 were required to be healthy, without any systemic disease.

Exclusion Criteria:

  • Glaucoma,
  • Ocular trauma sequelae,
  • Pathological myopia,
  • Non-diabetic retinopathy,
  • A history of previous ocular surgery,
  • Endocrine disorders (e.g.,thyroidopathy, adrenal gland disorders, pituitary pathologies),
  • Opacities interfering with fundus examination (e.g., corneal opacity, lens opacity, vitreous cloudiness other than diabetic haemorrhage).

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Proliferative Diabetic retinopathy
40 patients with proliferative diabetic retinopathy
Diagnostisk test: The effect of GPER-1 on the formation of diabetic retinopathy
Demonstrating the neuroprotective effect of GPER-1 in the formation of diabetic retinopathy and being a guide for new treatment models
Non-Proliferative Diabetic retinopathy
40 patients with non-proliferative diabetic retinopathy
Diagnostisk test: The effect of GPER-1 on the formation of diabetic retinopathy
Demonstrating the neuroprotective effect of GPER-1 in the formation of diabetic retinopathy and being a guide for new treatment models
Healthy individuals
40 healthy persons
Diagnostisk test: The effect of GPER-1 on the formation of diabetic retinopathy
Demonstrating the neuroprotective effect of GPER-1 in the formation of diabetic retinopathy and being a guide for new treatment models

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
G receptor-mediated protein-1 (GPER-1)
Tidsramme: Baseline
Variation of GPER-1 during the development of diabetic retinopathy
Baseline
Oxidative/antioxidative stress markers (malondialdehyde [MDA])
Tidsramme: Baseline
Variation of oxidative/antioxidative stress markers during the development of diabetic retinopathy
Baseline
Oxidative/antioxidative stress markers (catalase [CAT])
Tidsramme: Baseline
Variation of oxidative/antioxidative stress markers during the development of diabetic retinopathy
Baseline
Oxidative/antioxidative stress markers (superoxide dismutase [SOD]
Tidsramme: Baseline
Variation of oxidative/antioxidative stress markers during the development of diabetic retinopathy
Baseline
Thyroid stimulating hormone (TSH)
Tidsramme: Baseline
Variation of TSH during the development of diabetic retinopathy
Baseline
Progesterone
Tidsramme: Baseline
Variation of progeterone during the development of diabetic retinopathy
Baseline
oestradiol
Tidsramme: Baseline
Variation of oestradiol during the development of diabetic retinopathy
Baseline

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Kahramanmaras Sutcu Imam University

Etterforskere

  • Studiestol: Abdullah Beyoğlu, MD, Kahramanmaras Sutcu Imam University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. juli 2019

Primær fullføring (Faktiske)

31. januar 2020

Studiet fullført (Faktiske)

25. april 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. juni 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. juni 2021

Først lagt ut (Faktiske)

18. juni 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

23. juni 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. juni 2021

Sist bekreftet

1. juni 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • (Project no: 2019/5-24 M

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Sukkersyke

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Cyprus

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere