Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Clinical Trial NuSmile Crowns

tiistai 12. huhtikuuta 2022 päivittänyt: Mariella Garcia, University of Washington

A Clinical Trial of NuSmile's Pre-Veneered Stainless Steel Crowns and NuSmile ZR Crowns Compared With Strip Composite Crowns in Anterior Primary Teeth -- Pilot Study

A clinical trial comparing two types of NuSmile anterior crowns to composite strip crowns on anterior dental restorations.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Stainless steel crowns have been the most common treatment for large cavities in baby teeth until recently. These crowns are silver in color, and aesthetically are not a good option for restoring front teeth. Several tooth colored options have been developed to meet the growing demand for more aesthetics on front teeth. With the variety of new options for restoring anterior primary teeth, the investigators would like to evaluate the long-term success of three tooth-colored restoration options: NuSmile Signature crowns, NuSmile ZR crowns, and composite crowns. The investigators are interested in looking at the outcomes of these three restoration types, in terms of durability, aesthetics and cost effectiveness for the treatment of front baby teeth. The purpose of this pilot study is to evaluate the clinical performance of two types of NuSmile crowns compared to composite crowns in treating large multi-surfaced cavities on front baby teeth.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

97

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Washington
      • Seattle, Washington, Yhdysvallat, 98115
        • University of Washington-The Center for Pediatric Dentistry

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

Ei vanhempi kuin 5 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Patients of record at the University of Washington's Center for Pediatric Dentistry
  • Patients in general good health (ASA I)
  • Patients aged 5 years old or younger
  • Patients in need of at least one preformed crowns, on anterior primary teeth
  • Patients undergoing general anesthesia for dental treatment
  • Parent or guardian of patient able and willing to provide informed consent

Exclusion Criteria:

  • Medically compromising condition
  • Teeth with proximal space closures of sufficient magnitude to preclude placement of crown
  • Teeth with complete absence of facial or lingual walls following tooth preparation
  • Teeth that are expected to be exfoliated/extracted within one year will not participate in the study
  • Anterior crowding
  • Occlusion class III

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Nu Smile Zirconia crown
Anterior primary teeth which received a NuSmile zirconia crown as a final restoration
Placement of an anterior primary crown restoration
Active Comparator: Nu Smile pre veneered crown
Anterior primary teeth which received a NuSmile pre veneered crown as a final restoration
Placement of an anterior primary crown restoration
Active Comparator: Composite strip crown
Anterior primary teeth which received a composite strip crown as a final restoration
Placement of an anterior primary crown restoration

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Fitting
Aikaikkuna: 12 months

The number of teeth scored in the crown fitting categories described below

Fitting 0 = Good natural retention

  1. Moderate natural retention
  2. Little or no natural retention

A higher score means a worse outcome

12 months
Positioning
Aikaikkuna: 12 months

Change in the following clinical assessment measure between baseline and 12 months using the categories below

Positioning

0= Proper position

  1. Rotated - in occlusion
  2. Not in occlusion with or without rotation

A higher score means a worse outcome

12 months
Proximal Contact
Aikaikkuna: 12 months

The number of teeth scored in the proximal contact categories as described below

Proximal contact 0= Open spaces

  1. Floss meets little or no resistance when passes through contact
  2. Floss meets significant when passes through contact

A higher score means a worse outcome

12 months
Marginal Adaptation
Aikaikkuna: 12 months

The number of teeth scored in the marginal adaptation categories as described below

Marginal adaptation 0= No discrepancies detected with explorer

  1. Detectable discrepancies but clinically acceptable
  2. Detectable discrepancies, not acceptable -replacement required

A higher score means a worse outcome

12 months
Color
Aikaikkuna: 12 months

The number of teeth scored in the color categories described below

Color matching

0= Matches completely or within range of shade and translucency

  1. Outside range for yellow, yellow/brown discoloration or gray discoloration
  2. Outside range for reason other than yellowing or graying

A higher score means a worse outcome

12 months
Gingival Status
Aikaikkuna: 12 months

The number of teeth scored in the gingival status categories described below

Gingival status 0=Pink, firm, free of inflammation

  1. Red and/or inflamed - no bleeding on probing
  2. Spontaneous and excessive bleeding on probing

A higher score means a worse outcome

12 months
Retention of the Crown
Aikaikkuna: 12 months

The number of teeth scored in the retention of the crown categories described below

Retention of the crown 0= Intact

1= Partially missing 2 = Missing - some cement remaining on both tooth and crown interior

A higher score means a worse outcome

12 months
Integrity of the Veneer/Composite
Aikaikkuna: 12 months

The number of teeth scored in the integrity of the veneer/composite categories described below

Integrity of veneer/ composite 0= Intact

  1. Partially missing - one third missing
  2. Completely missing

A higher score means a worse outcome

12 months
Secondary Caries
Aikaikkuna: 12 months

The number of teeth scored in the secondary caries categories described below

Secondary caries 0= Absent

1= Present

A higher score means a worse outcome

12 months
History of Trauma
Aikaikkuna: 12 months

The number of teeth scored in the history of trauma categories described below

History of trauma 0= Absent

1= Present

A higher score means a worse outcome

12 months
Clinical Pulp Pathology
Aikaikkuna: 12 months

The number of teeth scored in the clinical pulp pathology categories described below

Clinical pulp pathology 0= Absent

1= Present

A higher score means a worse outcome

12 months
Radiographical Pulp Pathology
Aikaikkuna: 12 months

The number of teeth scored in the radiographical pulp pathology categories described below Radiographical pulp pathology 0= Absent

1= Present A higher score means a worse outcome A higher score means a worse outcome

12 months
Parent's Esthetic Satisfaction
Aikaikkuna: 12 months

The number of teeth scored in the parent's esthetic satisfaction categories described below

Parents esthetic satisfaction via a survey 0=Satisfied

1= Dissatisfied

A higher score means a worse outcome

12 months

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Mariella Garcia, DDS, University of Washington

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 6. kesäkuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 16. lokakuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 19. heinäkuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 1. kesäkuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 13. heinäkuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 23. heinäkuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 9. toukokuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 12. huhtikuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. huhtikuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • STUDY00003980

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Joo

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa