Myytit ja väärinkäsitykset HSCT:stä rajoitetulla resurssialueella
perjantai 17. joulukuuta 2021 päivittänyt: Esmat Sayed Abd elmageed, Assiut University
Myytit ja väärinkäsitykset HSCT:stä rajoitetulla resurssialueella: nykyinen tilanne ja tulevaisuuden ohjeet
Tämän tutkimuksen tavoitteena oli arvioida myyttejä ja vääriä käsityksiä hematopoieettisista kantasolusiirroista lääketieteellisten korkeakoulujen opiskelijoiden keskuudessa ja arvioida koulutusohjelman arvoa näiden väärinkäsitysten korjaamisessa.
Tutkimukseen osallistui 218 lääketieteen ja sairaanhoitajan perustutkinto-opiskelijaa.
Tässä työssä käytettiin interventio Quasi Experimental -tutkimussuunnitelmaa (pre/post-test).
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän tutkimuksen tavoitteena oli arvioida myyttejä ja vääriä käsityksiä hematopoieettisista kantasolusiirroista lääketieteellisten korkeakoulujen opiskelijoiden keskuudessa ja arvioida koulutusohjelman arvoa näiden väärinkäsitysten korjaamisessa. Viimeisenä tavoitteena oli havaita Assiutin yliopiston luuytimensiirtoa koskevan terveyskasvatuksen kehittämistarpeita.
Oppiaineet: kaksi ryhmää, ryhmä 1: 5. vuoden lääketieteen perustutkinto-opiskelijat (118 opiskelijaa), ryhmä 2: 4. vuoden sairaanhoitajaopiskelijat (100 opiskelijaa). Jokainen ryhmä valittiin satunnaisesti. Sekä ryhmät 1 että 2 olettivat saavansa tietoa BMT:stä opintojensa aikana, ja he edustavat myös sektoria yleisestä väestöstä, joka voisi olla mukana tulevalla urallaan BMT-tiimissä. tämä työ, joka tehtiin Assiutin yliopiston lääketieteellisissä ja hoitotyön tiedekunnissa Assiut Governoratessa heinäkuun 2019 ja toukokuun 2020 välisenä aikana. Kohteen mukaanottokriteerit olivat:
- Halu osallistua tutkimukseen
- Hyvä ECOG-suorituskyky
- Terve fyysinen ja henkinen kunto
Ja poissulkemiskriteerit olivat:
- HSCT joukkue
- Huumeiden käyttäjät
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
218
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Assiut, Egypti
- Faculty of Medicine
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 30 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Halu osallistua tutkimukseen
- Hyvä ECOG-suorituskyky
- Terve fyysinen ja henkinen kunto
Poissulkemiskriteerit:
- HSCT joukkue
- Huumeiden käyttäjät
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: lääketieteen opiskelijat
5. vuoden lääketieteen opiskelijat
|
Tarvittava tieto hematopoieettisista kantasolusiirroista tutkimuksessa korjatakseen heidän myyttejään ja väärinkäsityksiään tämäntyyppisestä hoidosta.
Koulutuslehtinen sisälsi kolme teoreettista osaa: luuytimensiirto, luuytimen luovutus ja kantasolupankkitoiminta
|
|
Active Comparator: hoitotyön opiskelijat
4. vuoden sairaanhoitajaopiskelijat
|
Tarvittava tieto hematopoieettisista kantasolusiirroista tutkimuksessa korjatakseen heidän myyttejään ja väärinkäsityksiään tämäntyyppisestä hoidosta.
Koulutuslehtinen sisälsi kolme teoreettista osaa: luuytimensiirto, luuytimen luovutus ja kantasolupankkitoiminta
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Arvioi myyttejä ja vääriä käsityksiä hematopoieettisista kantasolusiirroista käyttämällä jäsenneltyä kyselylomaketta väärinkäsityksistä ja halukkuudesta hematopoieettisten kantasolujen siirroissa
Aikaikkuna: yksi istunto lääketieteen opiskelijoille ja yksi istunto hoitotyön opiskelijoille, jokainen istunto kestää enintään 1 tunnin
|
5. vuoden lääketieteen perustutkinto-opiskelijoilta ja 4. vuoden sairaanhoitajaopiskelijoilta kysytään heidän väärinkäsityksiään hematopoieettisista kantasolusiirroista, mukaan lukien luuydinsiirrosta, luuytimen luovutuksesta ja kantasolupankkitoiminnasta.
|
yksi istunto lääketieteen opiskelijoille ja yksi istunto hoitotyön opiskelijoille, jokainen istunto kestää enintään 1 tunnin
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
arvioida koulutusohjelman arvoa käyttämällä jäsenneltyä kyselylomaketta (osa II ja osa III) halukkuutta hematopoieettisten kantasolujen siirroista ja vääriä käsityksiä hematopoieettisista kantasolusiirroista
Aikaikkuna: yksi istunto lääketieteen opiskelijoille ja yksi istunto hoitotyön opiskelijoille, jokainen istunto kestää enintään 1 tunnin
|
koulutusohjelma korjaa myyttejä ja väärinkäsityksiä tutkimusnäytteen hematopoieettisista kantasolusiirroista ja lisää heidän halukkuuttaan hematopoieettisiin kantasolusiirtoihin
|
yksi istunto lääketieteen opiskelijoille ja yksi istunto hoitotyön opiskelijoille, jokainen istunto kestää enintään 1 tunnin
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
tunnistaa terveyskasvatuksen lisätarpeita käyttämällä jäsenneltyä kyselylomaketta (osa II ja osa III) hematopoieettisten kantasolujen siirtoa koskevasta halukkuudesta ja väärinkäsityksistä hematopoieettisista kantasolusiirroista
Aikaikkuna: yksi istunto lääketieteen opiskelijoille ja yksi istunto hoitotyön opiskelijoille, jokainen istunto kestää enintään 1 tunnin
|
koulutusohjelma korjaa myyttejä ja vääriä käsityksiä tutkimusnäytteen hematopoieettisista kantasolusiirroista ja lisää heidän halukkuuttaan hematopoieettisiin kantasolusiirtoihin, mikä lisää Assiutin yliopiston luuytimensiirtoa koskevan terveyskasvatuksen edistämistarpeita.
|
yksi istunto lääketieteen opiskelijoille ja yksi istunto hoitotyön opiskelijoille, jokainen istunto kestää enintään 1 tunnin
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: safaa a Abd-elsatar, Assist prof, Faculty of Medicine
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 6. lokakuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 10. joulukuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 17. joulukuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 12. lokakuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 27. marraskuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 9. joulukuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 6. tammikuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 17. joulukuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. joulukuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- Esmat19
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Joo
IPD-suunnitelman kuvaus
protokollaa
IPD-jaon aikakehys
8.12.2021
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
protokollaa
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- Tutkimuspöytäkirja
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .