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資源が限られた地域におけるHSCTに関する神話と誤解

2021年12月17日 更新者：Esmat Sayed Abd elmageed、Assiut University

資源が限られた地域におけるHSCTに関する神話と誤解：現状と将来の方向性

この研究は、医科大学の学生の間で造血幹細胞移植に関する神話や誤解を評価し、それらの誤解を正す教育プログラムの価値を評価することを目的としました。 この研究には218人の医学生と看護学部の学生が含まれていました。 この作業には、介入による準実験研究デザイン (事前/事後テスト) が使用されました。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

この研究は、医科大学の学生の間で造血幹細胞移植に関する神話や誤解を評価し、それらの誤解を正す教育プログラムの価値を評価することを目的としました。 最後の目的は、アシュート大学における骨髄移植に関する健康教育の推進に対するさらなるニーズを探ることでした。

対象者：第1グループ：医学部5年生（118名）、第2グループ：看護学部4年生（100名）の2グループ。 各グループはランダムに選択されました。 グループ 1 と 2 は両方とも、学習コースで BMT に関する知識を持っていると想定されており、また、将来のキャリアで BMT チームに参加する可能性のある一般集団のセクターを代表しています。 この研究は、2019年7月から2020年5月までの期間、アシュート県のアシュート大学医学部および看護学部で実施された。 被験者の選択基準は次のとおりです。

  • 研究に参加する意欲
  • 良好な ECOG パフォーマンス ステータス
  • 身体的および精神的健康が損なわれていないこと

そして、除外基準は次のとおりです。

  • HSCTチーム
  • 薬物使用者

研究の種類

介入

入学 (実際)

218

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～30年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 研究に参加する意欲
  • 良好な ECOG パフォーマンス ステータス
  • 身体的および精神的健康が損なわれていないこと

除外基準:

  • HSCTチーム
  • 薬物使用者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：ヘルスサービス研究
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ：医学生
医学部5年生
他の：教育プログラム
造血幹細胞移植に関する知識は、この種の治療法に関する神話や誤解を正すために必要な試験です。 教育用パンフレットには、骨髄移植、骨髄提供、幹細胞バンクの 3 つの理論部分が含まれていました。
アクティブコンパレータ：看護学生
看護学部4年生
他の：教育プログラム
造血幹細胞移植に関する知識は、この種の治療法に関する神話や誤解を正すために必要な試験です。 教育用パンフレットには、骨髄移植、骨髄提供、幹細胞バンクの 3 つの理論部分が含まれていました。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
造血幹細胞移植に関する誤解と意欲に関する構造化されたアンケートを使用して、造血幹細胞移植に関する神話と誤解を評価する
時間枠：医学生向けに 1 セッション、看護学生向けに 1 セッション、各セッションに最大 1 時間かかります
医学部5年生と看護学部4年生を対象に、骨髄移植、骨髄提供、幹細胞バンクなどの造血幹細胞移植に関する誤解について質問します。
医学生向けに 1 セッション、看護学生向けに 1 セッション、各セッションに最大 1 時間かかります

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
構造化されたアンケート（パート II およびパート III）を使用して教育プログラムの価値を評価する 造血幹細胞移植に関する意欲と造血幹細胞移植に関する誤解
時間枠：医学生向けに 1 セッション、看護学生向けに 1 セッション、各セッションに最大 1 時間かかります
この教育プログラムは、研究サンプルの造血幹細胞移植に関する神話や誤解を正し、造血幹細胞移植に対する意欲を高めます。
医学生向けに 1 セッション、看護学生向けに 1 セッション、各セッションに最大 1 時間かかります

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
構造化されたアンケート（パート II およびパート III）を使用して、健康教育の推進に対するさらなるニーズを検出する 造血幹細胞移植に関する意欲と造血幹細胞移植に関する誤解
時間枠：医学生向けに 1 セッション、看護学生向けに 1 セッション、各セッションに最大 1 時間かかります
この教育プログラムは、研究サンプルの造血幹細胞移植に関する神話や誤解を正し、造血幹細胞移植に対する意欲を高め、アシュート大学における骨髄移植に関する健康教育の推進の必要性を高めます。
医学生向けに 1 セッション、看護学生向けに 1 セッション、各セッションに最大 1 時間かかります

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Assiut University

捜査官

  • 主任研究者：safaa a Abd-elsatar, Assist prof、Faculty of medicine

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年10月6日

一次修了 (実際)

2021年12月10日

研究の完了 (実際)

2021年12月17日

試験登録日

最初に提出

2021年10月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年11月27日

最初の投稿 (実際)

2021年12月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年1月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年12月17日

最終確認日

2021年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Esmat19

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

プロトコル

IPD 共有時間枠

2021年12月8日

IPD 共有アクセス基準

プロトコル

IPD 共有サポート情報タイプ

  • 研究プロトコル

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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