- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05151406
Mitos y conceptos erróneos sobre el HSCT en una región de recursos limitados
Mitos y conceptos erróneos sobre el HSCT en una región de recursos limitados: situación actual y direcciones futuras
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este estudio tuvo como objetivo evaluar los mitos y los conceptos erróneos sobre el trasplante de células madre hematopoyéticas entre los estudiantes de las facultades de medicina y evaluar el valor de un programa educativo para corregir esos conceptos erróneos. El último objetivo fue detectar nuevas necesidades para el avance de la educación sanitaria sobre el trasplante de médula ósea en la Universidad de Assiut.
Sujetos de estudio: dos grupos, Grupo 1: estudiantes de medicina de 5° año (118 estudiantes), Grupo 2: estudiantes de enfermería de 4° año (100 estudiantes). Cada grupo fue seleccionado al azar. Ambos grupos 1 y 2 asumieron tener conocimiento sobre BMT de sus cursos de estudio, también representan un sector de la población en general que podría estar involucrado en un equipo de BMT en su futura carrera. este trabajo que se llevó a cabo en las Facultades de Medicina y Enfermería de la Universidad de Assiut en la Gobernación de Assiut durante el período comprendido entre julio de 2019 y mayo de 2020. Los criterios de inclusión de los sujetos fueron:
- Voluntad de participar en el estudio
- Buen estado funcional ECOG
- Salud física y mental intacta
Y los criterios de Exclusión fueron:
- equipo de HSCT
- Drogadictos
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Assiut, Egipto
- Faculty of medicine
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Voluntad de participar en el estudio
- Buen estado funcional ECOG
- Salud física y mental intacta
Criterio de exclusión:
- equipo de HSCT
- Drogadictos
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Comparador activo: estudiantes de medicina
Estudiantes de 5to año de la carrera de medicina
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Los conocimientos necesarios sobre el trasplante de células madre hematopoyéticas en un ensayo para corregir sus mitos y conceptos erróneos sobre este tipo de tratamiento.
El folleto educativo incluía tres partes teóricas: trasplante de médula ósea, donación de médula ósea y banco de células madre.
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Comparador activo: estudiantes de enfermeria
Estudiantes de cuarto año de la carrera de enfermería.
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Los conocimientos necesarios sobre el trasplante de células madre hematopoyéticas en un ensayo para corregir sus mitos y conceptos erróneos sobre este tipo de tratamiento.
El folleto educativo incluía tres partes teóricas: trasplante de médula ósea, donación de médula ósea y banco de células madre.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Evalúe los mitos y los conceptos erróneos sobre el trasplante de células madre hematopoyéticas mediante un cuestionario estructurado sobre los conceptos erróneos y la voluntad con respecto al trasplante de células madre hematopoyéticas
Periodo de tiempo: una sesión para estudiantes de medicina y una sesión para estudiantes de enfermería, cada sesión durará hasta 1 hora
|
A los estudiantes de pregrado de medicina de 5.° año y de enfermería de 4.° año se les preguntará acerca de sus conceptos erróneos sobre el trasplante de células madre hematopoyéticas, incluido el trasplante de médula ósea, la donación de médula ósea y los bancos de células madre.
|
una sesión para estudiantes de medicina y una sesión para estudiantes de enfermería, cada sesión durará hasta 1 hora
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
evaluar el valor de un programa educativo mediante el uso de un cuestionario estructurado (Parte II y Parte III) voluntad con respecto al trasplante de células madre hematopoyéticas y conceptos erróneos sobre el trasplante de células madre hematopoyéticas
Periodo de tiempo: una sesión para estudiantes de medicina y una sesión para estudiantes de enfermería, cada sesión durará hasta 1 hora
|
el programa educativo corrige mitos y conceptos erróneos sobre el trasplante de células madre hematopoyéticas de la muestra de estudio y aumenta su disposición con respecto al trasplante de células madre hematopoyéticas
|
una sesión para estudiantes de medicina y una sesión para estudiantes de enfermería, cada sesión durará hasta 1 hora
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Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
detectar nuevas necesidades para el avance de la educación para la salud mediante el uso de un cuestionario estructurado (Parte II y Parte III) voluntad con respecto al trasplante de células madre hematopoyéticas y conceptos erróneos sobre el trasplante de células madre hematopoyéticas
Periodo de tiempo: una sesión para estudiantes de medicina y una sesión para estudiantes de enfermería, cada sesión durará hasta 1 hora
|
el programa educativo corrige los mitos y conceptos erróneos sobre el trasplante de células madre hematopoyéticas de la muestra del estudio y aumenta su disposición con respecto al trasplante de células madre hematopoyéticas, lo que aumenta las necesidades de avance de la educación sanitaria sobre el trasplante de médula ósea en la Universidad de Assiut.
|
una sesión para estudiantes de medicina y una sesión para estudiantes de enfermería, cada sesión durará hasta 1 hora
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: safaa a Abd-elsatar, Assist prof, Faculty of medicine
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- Esmat19
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Marco de tiempo para compartir IPD
Criterios de acceso compartido de IPD
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- Protocolo de estudio
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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