- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05183659
The Reliability of Myotonometer in Evaluating the Muscle Tone and Biomechanical Properties of the Forearm Muscles
keskiviikko 5. tammikuuta 2022 päivittänyt: İlke KARA, PT
The Reliability of Myotonometer in Evaluating the Muscle Tone and Biomechanical Properties of the Forearm Muscles: Investigation of the Effect of Grip Strength on Mechanical Features
The primary aim of this study was to evaluate the intra-rater and inter-rater reliability of MyotonPRO in measuring muscle tone and mechanical properties of the wrist extensor and flexor muscles in healthy young adults.
The secondary aim is to examine whether grip strength has any effect on muscle tone and biomechanical properties.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
56
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Bitlis, Turkki, 13000
- Bitlis Eren University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 35 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Healthy adults between 18-35 years old
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Age≥18 years
- Body mass index < 30 kg/meter square
- Having no upper extremity injuries
- Willing and able to provide the written informed consent for the study
Exclusion Criteria:
- Use of medication that will affect muscle tone
- History of lateral or medial epicondylitis, trauma (elbow, hand or wrist), cervical radiculopathy, peripheral neuropathy or nerve injury (axillary, median, ulnar, radial, musculocutaneous), systemical diseases, muscle disorders (e.g. genetic diseases, neuromuscular disorders)
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Lihasjännitys (Hz)
Aikaikkuna: Päivä 1
|
Lihasjänne, joka on kyynärvarren lihasten biomekaaninen ominaisuus, mitataan kannettavalla kädessä pidettävällä myotonometrillä.
Tämä myotonometri (MyotonPRO - Tallinn, Viro) on ei-invasiivinen ja antaa kvantitatiivisen arvion lihaksen biomekaanisista ominaisuuksista.
MyotonPRO antaa lyhytvoimaisen mekaanisen impulssin lihaksen tai kasvojen päällä olevaan ihoon.
Kudoksen vaste tuottaa sitten signaalin, joka tallennetaan, ja sisäinen ohjelmisto tuottaa kiihtyvyyskäyrän.
MyotonPRO:n soveltuvuuden määrittämiseksi kyynärvarren lihasten lihasjäntevyyden arvioimiseksi tehdään ja kirjataan mittauksia.
|
Päivä 1
|
|
Jäykkyys (N/m)
Aikaikkuna: Päivä 1
|
Jäykkyys, joka on kyynärvarren lihasten biomekaaninen ominaisuus, arvioidaan kannettavalla kädessä pidettävällä myotonometrillä.
Tämä myotonometri (MyotonPRO - Tallinn, Viro) on ei-invasiivinen ja antaa kvantitatiivisen arvion lihaksen biomekaanisista ominaisuuksista.
MyotonPRO antaa lyhytvoimaisen mekaanisen impulssin lihaksen tai kasvojen päällä olevaan ihoon.
Kudoksen vaste tuottaa sitten signaalin, joka tallennetaan, ja sisäinen ohjelmisto tuottaa kiihtyvyyskäyrän.
MyotonPRO:n soveltuvuuden määrittämiseksi kyynärvarren lihasten jäykkyyden arvioimiseksi tehdään ja kirjataan mittauksia.
|
Päivä 1
|
|
Elastisuus (logaritminen dekrementti)
Aikaikkuna: Päivä 1
|
Kimmoisuutta, joka on kyynärvarren lihasten viskoelastinen ominaisuus, arvioidaan kannettavalla kädessä pidettävällä myotonometrillä.
Tämä myotonometri (MyotonPRO - Tallinn, Viro) on ei-invasiivinen ja antaa kvantitatiivisen arvion lihaksen viskoelastisista ominaisuuksista.
MyotonPRO antaa lyhytvoimaisen mekaanisen impulssin lihaksen tai kasvojen päällä olevaan ihoon.
Kudoksen vaste tuottaa sitten signaalin, joka tallennetaan, ja sisäinen ohjelmisto tuottaa kiihtyvyyskäyrän.
MyotonPRO:n soveltuvuuden määrittämiseksi kyynärvarren lihasten jäykkyyden arvioimiseksi tehdään ja kirjataan mittauksia.
|
Päivä 1
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Grip Strength
Aikaikkuna: Day 1
|
Handgrip strength will be measured with the JAMAR Hydraulic Hand Dynamometer.
Participants will be asked to sit down with knees and hip flexed to 90⁰, forearm in a neutral position, wrist in 0-30⁰ extension, and 0-5⁰ ulnar deviation while on a chair with backrest.
During the measurement, the examiner will instruct them to squeeze the handles of the dynamometer as strongly as possible and then let them loose completely, with a loud motivating command.
This will be repeated 3 times with 1-minute rest breaks and the average value will be calculated.
During the measurements, the Jamar dynamometer will be grasped from the lower and upper parts by the examiner.
|
Day 1
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 27. marraskuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 29. joulukuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 5. tammikuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 2. joulukuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 5. tammikuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 10. tammikuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 10. tammikuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 5. tammikuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. tammikuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- BEU-IK-01
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .