The Reliability of Myotonometer in Evaluating the Muscle Tone and Biomechanical Properties of the Forearm Muscles
5 stycznia 2022 zaktualizowane przez: İlke KARA, PT
The Reliability of Myotonometer in Evaluating the Muscle Tone and Biomechanical Properties of the Forearm Muscles: Investigation of the Effect of Grip Strength on Mechanical Features
The primary aim of this study was to evaluate the intra-rater and inter-rater reliability of MyotonPRO in measuring muscle tone and mechanical properties of the wrist extensor and flexor muscles in healthy young adults.
The secondary aim is to examine whether grip strength has any effect on muscle tone and biomechanical properties.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
56
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Bitlis, Indyk, 13000
- Bitlis Eren University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 35 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Healthy adults between 18-35 years old
Opis
Inclusion Criteria:
- Age≥18 years
- Body mass index < 30 kg/meter square
- Having no upper extremity injuries
- Willing and able to provide the written informed consent for the study
Exclusion Criteria:
- Use of medication that will affect muscle tone
- History of lateral or medial epicondylitis, trauma (elbow, hand or wrist), cervical radiculopathy, peripheral neuropathy or nerve injury (axillary, median, ulnar, radial, musculocutaneous), systemical diseases, muscle disorders (e.g. genetic diseases, neuromuscular disorders)
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Napięcie mięśniowe (Hz)
Ramy czasowe: Dzień 1
|
Napięcie mięśniowe, będące właściwością biomechaniczną mięśni przedramienia, będzie oceniane za pomocą przenośnego, ręcznego miotonometru.
Ten miotonometr (MyotonPRO – Tallinn, Estonia) jest nieinwazyjny i umożliwia ilościową ocenę właściwości biomechanicznych mięśnia.
MyotonPRO przykłada impuls mechaniczny o krótkiej intensywności na skórę pokrywającą mięśnie lub twarz.
Następnie reakcja tkanki generuje sygnał, który jest rejestrowany, a wewnętrzny program generuje wykres przyspieszenia.
Aby określić przydatność MyotonPRO do oceny napięcia mięśniowego mięśni przedramienia, zostaną wykonane i zapisane pomiary.
|
Dzień 1
|
|
Sztywność (N/m)
Ramy czasowe: Dzień 1
|
Sztywność będąca właściwością biomechaniczną mięśni przedramienia będzie oceniana za pomocą przenośnego, ręcznego miotonometru.
Ten miotonometr (MyotonPRO – Tallinn, Estonia) jest nieinwazyjny i umożliwia ilościową ocenę właściwości biomechanicznych mięśnia.
MyotonPRO przykłada impuls mechaniczny o krótkiej intensywności na skórę pokrywającą mięśnie lub twarz.
Następnie reakcja tkanki generuje sygnał, który jest rejestrowany, a wewnętrzny program generuje wykres przyspieszenia.
Aby określić przydatność MyotonPRO do oceny sztywności mięśni przedramienia, zostaną wykonane i zapisane pomiary.
|
Dzień 1
|
|
Elastyczność (dekrement logarytmiczny)
Ramy czasowe: Dzień 1
|
Elastyczność, która jest właściwością lepkosprężystą mięśni przedramienia, będzie oceniana za pomocą przenośnego, ręcznego miotonometru.
Miotonometr (MyotonPRO – Tallinn, Estonia) jest nieinwazyjny i umożliwia ilościową ocenę właściwości lepkosprężystych mięśnia.
MyotonPRO przykłada impuls mechaniczny o krótkiej intensywności na skórę pokrywającą mięśnie lub twarz.
Następnie reakcja tkanki generuje sygnał, który jest rejestrowany, a wewnętrzny program generuje wykres przyspieszenia.
Aby określić przydatność MyotonPRO do oceny sztywności mięśni przedramienia, zostaną wykonane i zapisane pomiary.
|
Dzień 1
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Grip Strength
Ramy czasowe: Day 1
|
Handgrip strength will be measured with the JAMAR Hydraulic Hand Dynamometer.
Participants will be asked to sit down with knees and hip flexed to 90⁰, forearm in a neutral position, wrist in 0-30⁰ extension, and 0-5⁰ ulnar deviation while on a chair with backrest.
During the measurement, the examiner will instruct them to squeeze the handles of the dynamometer as strongly as possible and then let them loose completely, with a loud motivating command.
This will be repeated 3 times with 1-minute rest breaks and the average value will be calculated.
During the measurements, the Jamar dynamometer will be grasped from the lower and upper parts by the examiner.
|
Day 1
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
27 listopada 2021
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
29 grudnia 2021
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
5 stycznia 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
2 grudnia 2021
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
5 stycznia 2022
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
10 stycznia 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
10 stycznia 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
5 stycznia 2022
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- BEU-IK-01
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .