The Reliability of Myotonometer in Evaluating the Muscle Tone and Biomechanical Properties of the Forearm Muscles
5 janvier 2022 mis à jour par: İlke KARA, PT
The Reliability of Myotonometer in Evaluating the Muscle Tone and Biomechanical Properties of the Forearm Muscles: Investigation of the Effect of Grip Strength on Mechanical Features
The primary aim of this study was to evaluate the intra-rater and inter-rater reliability of MyotonPRO in measuring muscle tone and mechanical properties of the wrist extensor and flexor muscles in healthy young adults.
The secondary aim is to examine whether grip strength has any effect on muscle tone and biomechanical properties.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
56
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Bitlis, Turquie, 13000
- Bitlis Eren University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 35 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Healthy adults between 18-35 years old
La description
Inclusion Criteria:
- Age≥18 years
- Body mass index < 30 kg/meter square
- Having no upper extremity injuries
- Willing and able to provide the written informed consent for the study
Exclusion Criteria:
- Use of medication that will affect muscle tone
- History of lateral or medial epicondylitis, trauma (elbow, hand or wrist), cervical radiculopathy, peripheral neuropathy or nerve injury (axillary, median, ulnar, radial, musculocutaneous), systemical diseases, muscle disorders (e.g. genetic diseases, neuromuscular disorders)
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Tonus musculaire (Hz)
Délai: Jour 1
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Le tonus musculaire qui est une propriété biomécanique des muscles de l'avant-bras sera évalué avec un myotonomètre portable.
Ce myotonomètre (MyotonPRO - Tallinn, Estonie) est non invasif et permet une évaluation quantitative des propriétés biomécaniques d'un muscle.
Le MyotonPRO applique une impulsion mécanique de courte intensité sur la peau recouvrant le muscle ou le visage.
La réponse du tissu génère ensuite un signal qui est enregistré et un logiciel interne produit un graphique d'accélération.
Pour déterminer la faisabilité du MyotonPRO pour évaluer le tonus musculaire des muscles de l'avant-bras, des mesures seront effectuées et enregistrées.
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Jour 1
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Rigidité (N/m)
Délai: Jour 1
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La raideur qui est une propriété biomécanique des muscles de l'avant-bras sera évaluée avec un myotonomètre portable.
Ce myotonomètre (MyotonPRO - Tallinn, Estonie) est non invasif et permet une évaluation quantitative des propriétés biomécaniques d'un muscle.
Le MyotonPRO applique une impulsion mécanique de courte intensité sur la peau recouvrant le muscle ou le visage.
La réponse du tissu génère ensuite un signal qui est enregistré et un logiciel interne produit un graphique d'accélération.
Pour déterminer la faisabilité du MyotonPRO pour évaluer la raideur des muscles de l'avant-bras, des mesures seront effectuées et enregistrées.
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Jour 1
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Elasticité (Décrément logarithmique)
Délai: Jour 1
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L'élasticité qui est une propriété viscoélastique des muscles de l'avant-bras sera évaluée avec un myotonomètre portable.
Ce myotonomètre (MyotonPRO - Tallinn, Estonie) est non invasif et permet une évaluation quantitative des propriétés viscoélastiques d'un muscle.
Le MyotonPRO applique une impulsion mécanique de courte intensité sur la peau recouvrant le muscle ou le visage.
La réponse du tissu génère ensuite un signal qui est enregistré et un logiciel interne produit un graphique d'accélération.
Pour déterminer la faisabilité du MyotonPRO pour évaluer la raideur des muscles de l'avant-bras, des mesures seront effectuées et enregistrées.
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Jour 1
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Grip Strength
Délai: Day 1
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Handgrip strength will be measured with the JAMAR Hydraulic Hand Dynamometer.
Participants will be asked to sit down with knees and hip flexed to 90⁰, forearm in a neutral position, wrist in 0-30⁰ extension, and 0-5⁰ ulnar deviation while on a chair with backrest.
During the measurement, the examiner will instruct them to squeeze the handles of the dynamometer as strongly as possible and then let them loose completely, with a loud motivating command.
This will be repeated 3 times with 1-minute rest breaks and the average value will be calculated.
During the measurements, the Jamar dynamometer will be grasped from the lower and upper parts by the examiner.
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Day 1
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
27 novembre 2021
Achèvement primaire (Réel)
29 décembre 2021
Achèvement de l'étude (Réel)
5 janvier 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
2 décembre 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
5 janvier 2022
Première publication (Réel)
10 janvier 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
10 janvier 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
5 janvier 2022
Dernière vérification
1 janvier 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- BEU-IK-01
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .