The Reliability of Myotonometer in Evaluating the Muscle Tone and Biomechanical Properties of the Forearm Muscles
5. januar 2022 oppdatert av: İlke KARA, PT
The Reliability of Myotonometer in Evaluating the Muscle Tone and Biomechanical Properties of the Forearm Muscles: Investigation of the Effect of Grip Strength on Mechanical Features
The primary aim of this study was to evaluate the intra-rater and inter-rater reliability of MyotonPRO in measuring muscle tone and mechanical properties of the wrist extensor and flexor muscles in healthy young adults.
The secondary aim is to examine whether grip strength has any effect on muscle tone and biomechanical properties.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
56
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Bitlis, Tyrkia, 13000
- Bitlis Eren University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 35 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Healthy adults between 18-35 years old
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Age≥18 years
- Body mass index < 30 kg/meter square
- Having no upper extremity injuries
- Willing and able to provide the written informed consent for the study
Exclusion Criteria:
- Use of medication that will affect muscle tone
- History of lateral or medial epicondylitis, trauma (elbow, hand or wrist), cervical radiculopathy, peripheral neuropathy or nerve injury (axillary, median, ulnar, radial, musculocutaneous), systemical diseases, muscle disorders (e.g. genetic diseases, neuromuscular disorders)
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Muskeltonus (Hz)
Tidsramme: Dag 1
|
Muskeltonen som er en biomekanisk egenskap til underarmsmusklene vil bli evaluert med et bærbart håndholdt myotonometer.
Dette myotonometeret (MyotonPRO - Tallinn, Estland) er ikke-invasivt og gir en kvantitativ vurdering av en muskels biomekaniske egenskaper.
MyotonPRO påfører en kort intensitet mekanisk impuls på huden som ligger over muskelen eller ansiktet.
Vevets respons genererer deretter et signal som registreres, og et internt program produserer en akselerasjonsgraf.
For å bestemme gjennomførbarheten av MyotonPRO for å vurdere muskeltonusen til underarmsmuskulaturen vil målinger bli utført og registrert.
|
Dag 1
|
|
Stivhet (N/m)
Tidsramme: Dag 1
|
Stivheten som er en biomekanisk egenskap til underarmsmusklene vil bli evaluert med et bærbart håndholdt myotonometer.
Dette myotonometeret (MyotonPRO - Tallinn, Estland) er ikke-invasivt og gir en kvantitativ vurdering av en muskels biomekaniske egenskaper.
MyotonPRO påfører en kort intensitet mekanisk impuls på huden som ligger over muskelen eller ansiktet.
Vevets respons genererer deretter et signal som registreres, og et internt program produserer en akselerasjonsgraf.
For å bestemme gjennomførbarheten av MyotonPRO for å vurdere stivheten til underarmsmuskulaturen vil målinger bli utført og registrert.
|
Dag 1
|
|
Elastisitet (logaritmisk dekrement)
Tidsramme: Dag 1
|
Elastisiteten som er en viskoelastisk egenskap til underarmsmusklene vil bli evaluert med et bærbart håndholdt myotonometer.
Dette myotonometeret (MyotonPRO - Tallinn, Estland) er ikke-invasivt og gir en kvantitativ vurdering av en muskels viskoelastiske egenskaper.
MyotonPRO påfører en kort intensitet mekanisk impuls på huden som ligger over muskelen eller ansiktet.
Vevets respons genererer deretter et signal som registreres, og et internt program produserer en akselerasjonsgraf.
For å bestemme gjennomførbarheten av MyotonPRO for å vurdere stivheten til underarmsmuskulaturen vil målinger bli utført og registrert.
|
Dag 1
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Grip Strength
Tidsramme: Day 1
|
Handgrip strength will be measured with the JAMAR Hydraulic Hand Dynamometer.
Participants will be asked to sit down with knees and hip flexed to 90⁰, forearm in a neutral position, wrist in 0-30⁰ extension, and 0-5⁰ ulnar deviation while on a chair with backrest.
During the measurement, the examiner will instruct them to squeeze the handles of the dynamometer as strongly as possible and then let them loose completely, with a loud motivating command.
This will be repeated 3 times with 1-minute rest breaks and the average value will be calculated.
During the measurements, the Jamar dynamometer will be grasped from the lower and upper parts by the examiner.
|
Day 1
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
27. november 2021
Primær fullføring (Faktiske)
29. desember 2021
Studiet fullført (Faktiske)
5. januar 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
2. desember 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
5. januar 2022
Først lagt ut (Faktiske)
10. januar 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
10. januar 2022
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
5. januar 2022
Sist bekreftet
1. januar 2022
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- BEU-IK-01
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .