- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05183659
The Reliability of Myotonometer in Evaluating the Muscle Tone and Biomechanical Properties of the Forearm Muscles
5 januari 2022 bijgewerkt door: İlke KARA, PT
The Reliability of Myotonometer in Evaluating the Muscle Tone and Biomechanical Properties of the Forearm Muscles: Investigation of the Effect of Grip Strength on Mechanical Features
The primary aim of this study was to evaluate the intra-rater and inter-rater reliability of MyotonPRO in measuring muscle tone and mechanical properties of the wrist extensor and flexor muscles in healthy young adults.
The secondary aim is to examine whether grip strength has any effect on muscle tone and biomechanical properties.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
56
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Bitlis, Kalkoen, 13000
- Bitlis Eren University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 35 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Healthy adults between 18-35 years old
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Age≥18 years
- Body mass index < 30 kg/meter square
- Having no upper extremity injuries
- Willing and able to provide the written informed consent for the study
Exclusion Criteria:
- Use of medication that will affect muscle tone
- History of lateral or medial epicondylitis, trauma (elbow, hand or wrist), cervical radiculopathy, peripheral neuropathy or nerve injury (axillary, median, ulnar, radial, musculocutaneous), systemical diseases, muscle disorders (e.g. genetic diseases, neuromuscular disorders)
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Spiertonus (Hz)
Tijdsspanne: Dag 1
|
De spiertonus, een biomechanische eigenschap van de onderarmspieren, zal worden geëvalueerd met een draagbare draagbare myotonometer.
Deze myotonometer (MyotonPRO - Tallinn, Estland) is niet-invasief en geeft een kwantitatieve beoordeling van de biomechanische eigenschappen van een spier.
De MyotonPRO past een mechanische impuls van korte intensiteit toe op de huid die over de spier of het gezicht ligt.
De reactie van het weefsel genereert vervolgens een signaal dat wordt geregistreerd, en een intern softwareprogramma produceert een versnellingsgrafiek.
Om de haalbaarheid van de MyotonPRO voor het beoordelen van de spiertonus van de onderarmspieren te bepalen, zullen metingen worden uitgevoerd en geregistreerd.
|
Dag 1
|
Stijfheid (N/m)
Tijdsspanne: Dag 1
|
De stijfheid, een biomechanische eigenschap van de onderarmspieren, zal worden geëvalueerd met een draagbare draagbare myotonometer.
Deze myotonometer (MyotonPRO - Tallinn, Estland) is niet-invasief en geeft een kwantitatieve beoordeling van de biomechanische eigenschappen van een spier.
De MyotonPRO past een mechanische impuls van korte intensiteit toe op de huid die over de spier of het gezicht ligt.
De reactie van het weefsel genereert vervolgens een signaal dat wordt geregistreerd, en een intern softwareprogramma produceert een versnellingsgrafiek.
Om de haalbaarheid van de MyotonPRO voor het beoordelen van de stijfheid van de onderarmspieren te bepalen, zullen metingen worden uitgevoerd en geregistreerd.
|
Dag 1
|
Elasticiteit (logaritmische afname)
Tijdsspanne: Dag 1
|
De elasticiteit, een visco-elastische eigenschap van de onderarmspieren, zal worden geëvalueerd met een draagbare draagbare myotonometer.
Deze myotonometer (MyotonPRO - Tallinn, Estland) is niet-invasief en geeft een kwantitatieve beoordeling van de visco-elastische eigenschappen van een spier.
De MyotonPRO past een mechanische impuls van korte intensiteit toe op de huid die over de spier of het gezicht ligt.
De reactie van het weefsel genereert vervolgens een signaal dat wordt geregistreerd, en een intern softwareprogramma produceert een versnellingsgrafiek.
Om de haalbaarheid van de MyotonPRO voor het beoordelen van de stijfheid van de onderarmspieren te bepalen, zullen metingen worden uitgevoerd en geregistreerd.
|
Dag 1
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Grip Strength
Tijdsspanne: Day 1
|
Handgrip strength will be measured with the JAMAR Hydraulic Hand Dynamometer.
Participants will be asked to sit down with knees and hip flexed to 90⁰, forearm in a neutral position, wrist in 0-30⁰ extension, and 0-5⁰ ulnar deviation while on a chair with backrest.
During the measurement, the examiner will instruct them to squeeze the handles of the dynamometer as strongly as possible and then let them loose completely, with a loud motivating command.
This will be repeated 3 times with 1-minute rest breaks and the average value will be calculated.
During the measurements, the Jamar dynamometer will be grasped from the lower and upper parts by the examiner.
|
Day 1
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
27 november 2021
Primaire voltooiing (Werkelijk)
29 december 2021
Studie voltooiing (Werkelijk)
5 januari 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
2 december 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
5 januari 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
10 januari 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
10 januari 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
5 januari 2022
Laatst geverifieerd
1 januari 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- BEU-IK-01
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .