Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

The Reliability of Myotonometer in Evaluating the Muscle Tone and Biomechanical Properties of the Forearm Muscles

5 januari 2022 bijgewerkt door: İlke KARA, PT

The Reliability of Myotonometer in Evaluating the Muscle Tone and Biomechanical Properties of the Forearm Muscles: Investigation of the Effect of Grip Strength on Mechanical Features

The primary aim of this study was to evaluate the intra-rater and inter-rater reliability of MyotonPRO in measuring muscle tone and mechanical properties of the wrist extensor and flexor muscles in healthy young adults. The secondary aim is to examine whether grip strength has any effect on muscle tone and biomechanical properties.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

56

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Bitlis, Kalkoen, 13000
        • Bitlis Eren University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 35 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Healthy adults between 18-35 years old

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Age≥18 years
  • Body mass index < 30 kg/meter square
  • Having no upper extremity injuries
  • Willing and able to provide the written informed consent for the study

Exclusion Criteria:

  • Use of medication that will affect muscle tone
  • History of lateral or medial epicondylitis, trauma (elbow, hand or wrist), cervical radiculopathy, peripheral neuropathy or nerve injury (axillary, median, ulnar, radial, musculocutaneous), systemical diseases, muscle disorders (e.g. genetic diseases, neuromuscular disorders)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Spiertonus (Hz)
Tijdsspanne: Dag 1
De spiertonus, een biomechanische eigenschap van de onderarmspieren, zal worden geëvalueerd met een draagbare draagbare myotonometer. Deze myotonometer (MyotonPRO - Tallinn, Estland) is niet-invasief en geeft een kwantitatieve beoordeling van de biomechanische eigenschappen van een spier. De MyotonPRO past een mechanische impuls van korte intensiteit toe op de huid die over de spier of het gezicht ligt. De reactie van het weefsel genereert vervolgens een signaal dat wordt geregistreerd, en een intern softwareprogramma produceert een versnellingsgrafiek. Om de haalbaarheid van de MyotonPRO voor het beoordelen van de spiertonus van de onderarmspieren te bepalen, zullen metingen worden uitgevoerd en geregistreerd.
Dag 1
Stijfheid (N/m)
Tijdsspanne: Dag 1
De stijfheid, een biomechanische eigenschap van de onderarmspieren, zal worden geëvalueerd met een draagbare draagbare myotonometer. Deze myotonometer (MyotonPRO - Tallinn, Estland) is niet-invasief en geeft een kwantitatieve beoordeling van de biomechanische eigenschappen van een spier. De MyotonPRO past een mechanische impuls van korte intensiteit toe op de huid die over de spier of het gezicht ligt. De reactie van het weefsel genereert vervolgens een signaal dat wordt geregistreerd, en een intern softwareprogramma produceert een versnellingsgrafiek. Om de haalbaarheid van de MyotonPRO voor het beoordelen van de stijfheid van de onderarmspieren te bepalen, zullen metingen worden uitgevoerd en geregistreerd.
Dag 1
Elasticiteit (logaritmische afname)
Tijdsspanne: Dag 1
De elasticiteit, een visco-elastische eigenschap van de onderarmspieren, zal worden geëvalueerd met een draagbare draagbare myotonometer. Deze myotonometer (MyotonPRO - Tallinn, Estland) is niet-invasief en geeft een kwantitatieve beoordeling van de visco-elastische eigenschappen van een spier. De MyotonPRO past een mechanische impuls van korte intensiteit toe op de huid die over de spier of het gezicht ligt. De reactie van het weefsel genereert vervolgens een signaal dat wordt geregistreerd, en een intern softwareprogramma produceert een versnellingsgrafiek. Om de haalbaarheid van de MyotonPRO voor het beoordelen van de stijfheid van de onderarmspieren te bepalen, zullen metingen worden uitgevoerd en geregistreerd.
Dag 1

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Grip Strength
Tijdsspanne: Day 1
Handgrip strength will be measured with the JAMAR Hydraulic Hand Dynamometer. Participants will be asked to sit down with knees and hip flexed to 90⁰, forearm in a neutral position, wrist in 0-30⁰ extension, and 0-5⁰ ulnar deviation while on a chair with backrest. During the measurement, the examiner will instruct them to squeeze the handles of the dynamometer as strongly as possible and then let them loose completely, with a loud motivating command. This will be repeated 3 times with 1-minute rest breaks and the average value will be calculated. During the measurements, the Jamar dynamometer will be grasped from the lower and upper parts by the examiner.
Day 1

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

27 november 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

29 december 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

5 januari 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 december 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 januari 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

10 januari 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

10 januari 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 januari 2022

Laatst geverifieerd

1 januari 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • BEU-IK-01

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

3
Abonneren