The Reliability of Myotonometer in Evaluating the Muscle Tone and Biomechanical Properties of the Forearm Muscles
5 de janeiro de 2022 atualizado por: İlke KARA, PT
The Reliability of Myotonometer in Evaluating the Muscle Tone and Biomechanical Properties of the Forearm Muscles: Investigation of the Effect of Grip Strength on Mechanical Features
The primary aim of this study was to evaluate the intra-rater and inter-rater reliability of MyotonPRO in measuring muscle tone and mechanical properties of the wrist extensor and flexor muscles in healthy young adults.
The secondary aim is to examine whether grip strength has any effect on muscle tone and biomechanical properties.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
56
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Bitlis, Peru, 13000
- Bitlis Eren University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 35 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Healthy adults between 18-35 years old
Descrição
Inclusion Criteria:
- Age≥18 years
- Body mass index < 30 kg/meter square
- Having no upper extremity injuries
- Willing and able to provide the written informed consent for the study
Exclusion Criteria:
- Use of medication that will affect muscle tone
- History of lateral or medial epicondylitis, trauma (elbow, hand or wrist), cervical radiculopathy, peripheral neuropathy or nerve injury (axillary, median, ulnar, radial, musculocutaneous), systemical diseases, muscle disorders (e.g. genetic diseases, neuromuscular disorders)
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Tônus muscular (Hz)
Prazo: Dia 1
|
O tônus muscular, que é uma propriedade biomecânica dos músculos do antebraço, será avaliado com um miotonômetro portátil.
Este miotonômetro (MyotonPRO - Tallinn, Estônia) não é invasivo e fornece uma avaliação quantitativa das propriedades biomecânicas de um músculo.
O MyotonPRO aplica um impulso mecânico de curta intensidade na pele que recobre o músculo ou a face.
A resposta do tecido gera então um sinal que é registrado e um programa de software interno produz um gráfico de aceleração.
Para determinar a viabilidade do MyotonPRO para avaliar o tônus muscular dos músculos do antebraço, serão realizadas e registradas.
|
Dia 1
|
|
Rigidez (N/m)
Prazo: Dia 1
|
A rigidez, que é uma propriedade biomecânica dos músculos do antebraço, será avaliada com um miotonômetro portátil.
Este miotonômetro (MyotonPRO - Tallinn, Estônia) não é invasivo e fornece uma avaliação quantitativa das propriedades biomecânicas de um músculo.
O MyotonPRO aplica um impulso mecânico de curta intensidade na pele que recobre o músculo ou a face.
A resposta do tecido gera então um sinal que é registrado e um programa de software interno produz um gráfico de aceleração.
Para determinar a viabilidade do MyotonPRO para avaliar a rigidez dos músculos do antebraço, serão realizadas e registradas.
|
Dia 1
|
|
Elasticidade (decremento logarítmico)
Prazo: Dia 1
|
A elasticidade, que é uma propriedade viscoelástica dos músculos do antebraço, será avaliada com um miotonômetro portátil.
Este miotonômetro (MyotonPRO - Tallinn, Estônia) não é invasivo e fornece uma avaliação quantitativa das propriedades viscoelásticas de um músculo.
O MyotonPRO aplica um impulso mecânico de curta intensidade na pele que recobre o músculo ou a face.
A resposta do tecido gera então um sinal que é registrado e um programa de software interno produz um gráfico de aceleração.
Para determinar a viabilidade do MyotonPRO para avaliar a rigidez dos músculos do antebraço, serão realizadas e registradas.
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Dia 1
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Grip Strength
Prazo: Day 1
|
Handgrip strength will be measured with the JAMAR Hydraulic Hand Dynamometer.
Participants will be asked to sit down with knees and hip flexed to 90⁰, forearm in a neutral position, wrist in 0-30⁰ extension, and 0-5⁰ ulnar deviation while on a chair with backrest.
During the measurement, the examiner will instruct them to squeeze the handles of the dynamometer as strongly as possible and then let them loose completely, with a loud motivating command.
This will be repeated 3 times with 1-minute rest breaks and the average value will be calculated.
During the measurements, the Jamar dynamometer will be grasped from the lower and upper parts by the examiner.
|
Day 1
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
27 de novembro de 2021
Conclusão Primária (Real)
29 de dezembro de 2021
Conclusão do estudo (Real)
5 de janeiro de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
2 de dezembro de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
5 de janeiro de 2022
Primeira postagem (Real)
10 de janeiro de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
10 de janeiro de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
5 de janeiro de 2022
Última verificação
1 de janeiro de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- BEU-IK-01
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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