Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Reading Performance in Patients With Acrysof IQ Vivity Versus Acrysof IQ

tiistai 4. tammikuuta 2022 päivittänyt: Prim. Prof. Dr. Oliver Findl, MBA, Vienna Institute for Research in Ocular Surgery

Assessment of Reading Performance in Patients With Acrysof IQ Vivity Toric or Non-toric vs Monofocal Acrysof IQ Toric or Non-toric IOL

Comparison of the visual function and reading performance between the Acrysof IQ Vivity IOL, an EDOF IOL, and the monofocal Acrysof IQ.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

With increasing demands of patients concerning their visual function after cataract surgery, a variety of advanced technology intraocular lenses (IOL) have become available in the last years. Various developments aim at a reduced spectacle independence for patients after cataract or refractive lens surgery.

Novel technology for providing an extended depth of focus (EDOF) has been developed to account for unmet needs of patients. A novel EDOF IOL, the Acrysof IQ Vivity, has two surface transition elements that work simultaneously by stretching and shifting the wavefront to create a continuous extended focal range instead of multiple focal points.

To assess the performance of such an IOL technology, most studies assess visual acuity at different distances from far, to intermediate up to near. Since most activites with digital devices implicate reading, it is not surprising that reading difficulty is the most common complaint among individuals experiencing visual disturbances with multifocal designs.

Reading ability is usually evaluated using various reading tests that assess reading speed and reading acuity defined as the print size that can stell be read with sufficient speed. However, one of the fundamental problems of these tests is that reading speed is also influenced by the average amount of time that a patient reads as well as the language of the text, whether it is the first or second language.

A novel method to analyse reading performance that appears to be more objective and less reliant on the cognitive abilities of the patient is the observation of the reading pattern using a high-speed eye-tracking system that analyses eye fixations during the reading test. In previous studies we have seen that several aspects of this reading patter, i.e. fixation duration and fixation frequency, appear to correlate with the reading performance overall and can be differentially used to discriminate between cognitive and visuo-motor processing.

Hence, the aim of this study is to assess the visual function and reading performance with an EDOF IOL (Acrysof IQ Vivity) compared to a standard monofocal IOL (Acrysof IQ).

136 eyes of 68 patients will be included into this study. According to the randomization, 34 patients will be implanted with the Acrysof IQ Vivity in both eyes and the other 34 patients will be implanted with the Acrysof IQ in both eyes. A follow-up examination will be performed at 3 months postoperative. During this visit a slitlamp examination, biometry and tomography of the eye, refraction and visual acuity assessment, an OCT examination, a retroillumination photogrypha, reading speed analysis and halometry will be performed.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

68

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Natascha Bayer, MSc
  • Puhelinnumero: 57564 01 91021
  • Sähköposti: office@viros.at

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Sahand Amir-Asgari, MD
  • Puhelinnumero: 57564 01 91021
  • Sähköposti: office@viros.at

Opiskelupaikat

      • Vienna, Itävalta, 1140
        • Rekrytointi
        • Vienna Institute for Research in Ocular Surgery (VIROS), Hanusch Hospital Vienna
        • Ottaa yhteyttä:
          • Natascha Bayer, MSc
          • Puhelinnumero: 57564 01 91021
          • Sähköposti: office@viros.at
        • Ottaa yhteyttä:
          • Sahand Amir-Asgari, MD
          • Puhelinnumero: 57564 01 91021
          • Sähköposti: office@viros.at

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

21 vuotta - 105 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Cataract
  • Stereopsis
  • age 21 and older
  • regular corneal astigmatism of up to 3.0 D
  • written informed consent prior to surgery
  • normal findings in the medical history and physical examination unless the investigator considers an abnormality to be clinically irrelevant
  • availability, willingness and sufficient cognitive awareness to comply with examination procedures
  • german as mother-tongue
  • calculated IOL power needed is below 15.0 D or above 25.0 D (no high myopia or high hypermetropia will be recruited)

Exclusion Criteria:

  • relevant other ophthalmic diseases such as: pseudoexfoliation, glaucoma, traumatic cataract, corneal scars, and other co-morbidity that could affect capsule bag stability (e.g. Marfan syndrome) or retinal diseases affecting visual acuity (AMD, Macular Pucker, post-operative macular edema...)
  • amblyopia
  • contact lenses
  • irregular corneal astigmatism on corneal topography
  • postoperative subjective refraction smaller/ higher than or 0.75 D
  • pregnancy (pregnancy test will be taken preoperatively in women of reproductive age)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Acrysof IQ Vivity
Patient will receive the enhanced depth of focus IOL during cataract surgery
Acrysof IQ Vivity, enhanced depth of focus IOL
Kokeellinen: Acrysof IQ
Patiet will receive the monofocal IOL during cataract surgery
Acrysof IQ, monofocal IOL

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Reading speed
Aikaikkuna: 24 months
reading speed will be assessed with the Eyetracker device at 66 centimetres and will be compared between the EDOF IOL and the monofocal IOL
24 months

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Visual acuity
Aikaikkuna: 24 months
Visual acuity will be assessed using the ETDRS charts and will be compared between the EDOF IOLs and the monofocal IOLs
24 months

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 3. tammikuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 3. tammikuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 3. tammikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 4. tammikuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 4. tammikuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 18. tammikuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 18. tammikuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 4. tammikuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. tammikuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Vivity

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa