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Reading Performance in Patients With Acrysof IQ Vivity Versus Acrysof IQ

4 de janeiro de 2022 atualizado por: Prim. Prof. Dr. Oliver Findl, MBA, Vienna Institute for Research in Ocular Surgery

Assessment of Reading Performance in Patients With Acrysof IQ Vivity Toric or Non-toric vs Monofocal Acrysof IQ Toric or Non-toric IOL

Comparison of the visual function and reading performance between the Acrysof IQ Vivity IOL, an EDOF IOL, and the monofocal Acrysof IQ.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Descrição detalhada

With increasing demands of patients concerning their visual function after cataract surgery, a variety of advanced technology intraocular lenses (IOL) have become available in the last years. Various developments aim at a reduced spectacle independence for patients after cataract or refractive lens surgery.

Novel technology for providing an extended depth of focus (EDOF) has been developed to account for unmet needs of patients. A novel EDOF IOL, the Acrysof IQ Vivity, has two surface transition elements that work simultaneously by stretching and shifting the wavefront to create a continuous extended focal range instead of multiple focal points.

To assess the performance of such an IOL technology, most studies assess visual acuity at different distances from far, to intermediate up to near. Since most activites with digital devices implicate reading, it is not surprising that reading difficulty is the most common complaint among individuals experiencing visual disturbances with multifocal designs.

Reading ability is usually evaluated using various reading tests that assess reading speed and reading acuity defined as the print size that can stell be read with sufficient speed. However, one of the fundamental problems of these tests is that reading speed is also influenced by the average amount of time that a patient reads as well as the language of the text, whether it is the first or second language.

A novel method to analyse reading performance that appears to be more objective and less reliant on the cognitive abilities of the patient is the observation of the reading pattern using a high-speed eye-tracking system that analyses eye fixations during the reading test. In previous studies we have seen that several aspects of this reading patter, i.e. fixation duration and fixation frequency, appear to correlate with the reading performance overall and can be differentially used to discriminate between cognitive and visuo-motor processing.

Hence, the aim of this study is to assess the visual function and reading performance with an EDOF IOL (Acrysof IQ Vivity) compared to a standard monofocal IOL (Acrysof IQ).

136 eyes of 68 patients will be included into this study. According to the randomization, 34 patients will be implanted with the Acrysof IQ Vivity in both eyes and the other 34 patients will be implanted with the Acrysof IQ in both eyes. A follow-up examination will be performed at 3 months postoperative. During this visit a slitlamp examination, biometry and tomography of the eye, refraction and visual acuity assessment, an OCT examination, a retroillumination photogrypha, reading speed analysis and halometry will be performed.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

68

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Natascha Bayer, MSc
  • Número de telefone: 57564 01 91021
  • E-mail: office@viros.at

Estude backup de contato

  • Nome: Sahand Amir-Asgari, MD
  • Número de telefone: 57564 01 91021
  • E-mail: office@viros.at

Locais de estudo

      • Vienna, Áustria, 1140
        • Recrutamento
        • Vienna Institute for Research in Ocular Surgery (VIROS), Hanusch Hospital Vienna
        • Contato:
          • Natascha Bayer, MSc
          • Número de telefone: 57564 01 91021
          • E-mail: office@viros.at
        • Contato:
          • Sahand Amir-Asgari, MD
          • Número de telefone: 57564 01 91021
          • E-mail: office@viros.at

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

21 anos a 105 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Cataract
  • Stereopsis
  • age 21 and older
  • regular corneal astigmatism of up to 3.0 D
  • written informed consent prior to surgery
  • normal findings in the medical history and physical examination unless the investigator considers an abnormality to be clinically irrelevant
  • availability, willingness and sufficient cognitive awareness to comply with examination procedures
  • german as mother-tongue
  • calculated IOL power needed is below 15.0 D or above 25.0 D (no high myopia or high hypermetropia will be recruited)

Exclusion Criteria:

  • relevant other ophthalmic diseases such as: pseudoexfoliation, glaucoma, traumatic cataract, corneal scars, and other co-morbidity that could affect capsule bag stability (e.g. Marfan syndrome) or retinal diseases affecting visual acuity (AMD, Macular Pucker, post-operative macular edema...)
  • amblyopia
  • contact lenses
  • irregular corneal astigmatism on corneal topography
  • postoperative subjective refraction smaller/ higher than or 0.75 D
  • pregnancy (pregnancy test will be taken preoperatively in women of reproductive age)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Acrysof IQ Vivity
Patient will receive the enhanced depth of focus IOL during cataract surgery
Acrysof IQ Vivity, enhanced depth of focus IOL
Experimental: Acrysof IQ
Patiet will receive the monofocal IOL during cataract surgery
Acrysof IQ, monofocal IOL

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Reading speed
Prazo: 24 months
reading speed will be assessed with the Eyetracker device at 66 centimetres and will be compared between the EDOF IOL and the monofocal IOL
24 months

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Visual acuity
Prazo: 24 months
Visual acuity will be assessed using the ETDRS charts and will be compared between the EDOF IOLs and the monofocal IOLs
24 months

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

3 de janeiro de 2022

Conclusão Primária (Antecipado)

3 de janeiro de 2023

Conclusão do estudo (Antecipado)

3 de janeiro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de janeiro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de janeiro de 2022

Primeira postagem (Real)

18 de janeiro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

18 de janeiro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de janeiro de 2022

Última verificação

1 de janeiro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • Vivity

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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