Näyttöön perustuva johtaminen sairaanhoitajajohtajissa-CH (EVILEAD-CH)
tiistai 28. marraskuuta 2023 päivittänyt: Maritta Välimäki, University of Turku
Verkkokoulutus todisteisiin perustuvien johtamiskompetenssien parantamiseksi sairaanhoitajien johtajien keskuudessa Kiinassa: Satunnaistetun toteutettavuustutkimuksen tutkimuspöytäkirja (EVILEAD-CH)
Tämä tutkimusprotokolla kuvaa satunnaistettua toteutettavuustutkimusta, jossa arvioidaan koulutuksen toteutettavuutta ja alustavaa tehokkuutta parantaakseen Kiinan sairaaloissa työskentelevien sairaanhoitajajohtajien näyttöön perustuvaa johtamistaitoa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä tutkimus sisältää kuuden kuukauden koulutusjakson sairaanhoitajajohtajille, jotka työskentelevät sairaalaympäristöissä Kiinassa.
Noin 150 kelpoisuusehdot täyttävää sairaanhoitajajohtajaa jaetaan satunnaisesti (1:1) osallistumaan verkkokoulutukseen näyttöön perustuvasta johtajuudesta tai perinteisestä johtajuuden koulutuskurssista (vain lukumateriaalia)
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
119
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Hunan
-
Changsha, Hunan, Kiina, 410013
- Hunan Tumor Hospital
-
Changsha, Hunan, Kiina, 410013
- Xiangya Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Virallinen johtajarooli opintoorganisaatiossa (sairaala, klinikka, osastotaso), mikä antaa heille valtuudet toimia sairaanhoitajan johtajana ja seurata, kehittää ja arvioida hoitoa
- Koko- tai osa-aikatyössä oleminen
- Kaikkea seksiä
- Ikäraja jopa 65 vuotta
- Työskentely opiskelupaikoilla rekrytointihetkellä
- Kyky lukea ja kirjoittaa yksinkertaista kiinan kieltä
- Halukkuus osallistua tutkimukseen omasta vapaasta tahdostaan
- Tietoinen suostumus saatu
Poissulkemiskriteerit:
- Johtoasemassa olevat muut kuin hoitotyön ammattilaiset (esim. lääkäri, psykologi, farmaseutti, ravitsemusterapeutti/ravitsemusterapeutti, hammaslääkäri, fysioterapeutti, sädeterapeutti, ensihoitaja, toimintaterapeutti, sosiaalityöntekijä tai vammaistyöntekijä)
- Puhuu vain muita kieliä kuin yksinkertaista kiinaa
- Poissa töistä rekrytointijakson aikana perhevapaan, pitkäaikaisen sairausloman, opintovapaan tai mistä tahansa muusta syystä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Näyttöön perustuva johtamiskoulutus
Koulutus kestää 6 kuukautta.
Se on jaettu seitsemään online-moduuliin.
Osallistujat osallistuvat kurssille ennalta sovitun aikataulun mukaan.
Koulutuksen eteneminen seuraa tiettyjä vaiheita osallistujien näyttöön perustuvien johtamiskompetenssien parantamiseksi.
Ensin jokainen osallistuja tunnistaa yhden johtamisongelman päivittäisessä harjoittelussaan.
Toiseksi organisaatiotietoja kerätään ja analysoidaan keskeisen ongelman ymmärtämisen lisäämiseksi.
Kolmanneksi tieteellistä kirjallisuutta etsitään, tunnistetaan ja arvioidaan kriittisesti ratkaisujen löytämiseksi.
Neljänneksi sidosryhmien (potilaat, lääkärit, perheenjäsenet jne.) näkemyksiä tarkastellaan yhdessä eettisten seikkojen kanssa.
Ja lopuksi kaikki tietolähteet arvioidaan kriittisesti, uusi ratkaisu suunnitellaan ja toteutetaan käytäntöön ja arvioidaan reaalimaailman kontekstissa.
Jokainen moduuli sisältää erityistä oppimateriaalia.
Koulutetut tutorit ovat vastuussa kunkin moduulin mentoroinnista.
|
Seitsemän moduulin verkkokoulutus kuuden kuukauden ajan tutorien ohjaamana.
Itsenäinen lukumateriaaliin perehtyminen, vertaiskeskustelut, itsereflektori, tehtävät, ohjaajan palaute.
|
|
Active Comparator: Perinteinen koulutus
Osallistujat osallistuvat koulutukseen, jonka rakenne, aiheet ja ajoitus ovat samat kuin koeryhmässä.
Tämän ryhmän koulutus perustuu kuitenkin itsenäisiin oppimismenetelmiin.
Osallistujilla on pääsy erilliselle oppimisalustalle, joka sisältää itsenäisesti luettavaa luettavaa.
Ryhmäkeskusteluja vertaisten kanssa, itsetutkiskelua, tehtäviä tai ohjaajien tukea ei tarjota.
|
7-moduulin verkkokoulutus kuuden kuukauden ajan.
Vain itsenäinen lukukokemus.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Intervention hyväksyttävyys
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Interventioprotokollan suoritusaste (suorituksen onnistuminen ja epäonnistuminen) laskemalla kunkin moduulin ja kaikkien osallistujien kirjautumisten määrä
|
6 kuukautta
|
|
Kurssin noudattaminen
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Kurssin noudattaminen laskemalla palautettujen kurssitehtävien lukumäärä kaikista mahdollisista tehtävistä
|
6 kuukautta
|
|
Kurssin tehtävien noudattaminen
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Kurssin noudattaminen laskemalla kunkin osallistujan palauttamien kurssitehtävien määrä
|
6 kuukautta
|
|
Pudotusprosentti
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Keskeytysprosentti laskettuna tutkimuksesta aikaisin lähteneiden osallistujien lukumäärällä (ei seurantatietoja)
|
6 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Hyväksyttävä rekrytointi
Aikaikkuna: Perustaso
|
Niiden sairaanhoitajajohtajien määrä, jotka hyväksyivät (tai kieltäytyivät) kutsun osallistua tutkimukseen
|
Perustaso
|
|
Kelpoisuuskriteerien toteutettavuus
Aikaikkuna: Perustaso
|
Kelpoisuusehdot täyttäneiden sairaanhoitajajohtajien määrä
|
Perustaso
|
|
Tulosinstrumenttien toteutettavuus verkkokurssin mahdollisen tehokkuuden mittaamiseksi
Aikaikkuna: Perustaso ja 6 kuukautta
|
Jokaisen palautetun instrumentin puuttuvien muuttujien määrä
|
Perustaso ja 6 kuukautta
|
|
Näyttöön perustuva käytäntö, tieto ja asenteet (Evidence Based Practice Questionnaire [EBPQ])
Aikaikkuna: Perustaso ja 6 kuukautta
|
Evidence-Based Practice Questionnaire (EBPQ)
|
Perustaso ja 6 kuukautta
|
|
Itsetehokkuus (yleinen itsetehokkuusasteikko [GSE])
Aikaikkuna: Perustaso ja 6 kuukautta
|
Yleinen itsetehokkuusasteikko (GSE)
|
Perustaso ja 6 kuukautta
|
|
Itsetunto (Rosenberg Self-Steem Scale [RSE])
Aikaikkuna: Perustaso ja 6 kuukautta
|
Rosenbergin itsetunto-asteikko (RSE)
|
Perustaso ja 6 kuukautta
|
|
Aikomus lähteä (kyselylomake)
Aikaikkuna: Perustaso ja 6 kuukautta
|
Kolmen kohdan kyselylomake
|
Perustaso ja 6 kuukautta
|
|
Johtamistaidot (Multifactor Leadership Questionnaire [MLQ])
Aikaikkuna: Perustaso ja 6 kuukautta
|
Multifactor Leadership Questionnaire (MLQ) johtamistaidot
|
Perustaso ja 6 kuukautta
|
|
Kurssipalaute (kyselylomake)
Aikaikkuna: Perustaso ja 6 kuukautta
|
Kahdeksan kohdan kyselylomake
|
Perustaso ja 6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Maritta A Välimäki, Prof, University of Turku, Finland, mava@utu.fi
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 13. heinäkuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 30. toukokuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 30. toukokuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 7. helmikuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 16. helmikuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 17. helmikuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 29. marraskuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 28. marraskuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. marraskuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- CHEvidence
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Eettisten syiden mukaan
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .