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Nurse Leaders-CH의 증거 기반 리더십 (EVILEAD-CH)

2023년 11월 28일 업데이트: Maritta Välimäki, University of Turku

중국 간호사 리더의 증거 기반 리더십 역량 향상을 위한 온라인 교육: 무작위 타당성 시험을 위한 연구 프로토콜(EVILEAD-CH)

이 연구 프로토콜은 중국의 병원에서 근무하는 간호사 지도자들 사이에서 증거 기반 리더십 역량을 향상시키기 위해 훈련 과정의 타당성과 예비 효과를 평가할 무작위 타당성 시험에 대해 설명합니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구에는 중국의 병원 환경에서 일하는 간호사 리더를 위한 6개월 교육 개입이 포함됩니다. 자격 기준을 충족하는 간호사 리더 약 150명을 무작위로 배정(1:1)하여 증거 기반 리더십에 대한 온라인 교육 과정 또는 기존 리더십 교육 과정(읽기 자료만 제공)에 참여

연구 유형

중재적

등록 (실제)

119

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Hunan
      • Changsha, Hunan, 중국, 410013
        • Hunan Tumor Hospital
      • Changsha, Hunan, 중국, 410013
        • Xiangya Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 연구 조직(병원, 진료소, 병동 수준)의 공식 관리 역할로 간호사 리더 역할을 하고 치료를 모니터링, 개발 및 평가할 수 있는 권한을 부여합니다.
  • 정규직 또는 파트타임직에 있는 것
  • 모든 섹스
  • 65세까지
  • 채용 당시 연구 현장에서 근무
  • 간단한 중국어를 읽고 쓸 수 있는 능력
  • 자신의 자유 의지에 따라 연구에 참여하려는 의지
  • 정보에 입각한 동의 획득

제외 기준:

  • 리더십 위치에 있는 비간호 전문가(예: 의사, 심리학자, 약사, 영양사/영양사, 치과의사, 물리치료사, 방사선 치료사, 구급대원, 작업치료사, 사회복지사 또는 장애인 근로자)
  • 간단한 중국어 이외의 다른 언어만 사용
  • 가족휴가, 장기병가, 학업휴가 등 채용기간 중 휴직한 자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 증거 기반 리더십 교육
교육 과정은 6개월이 소요됩니다. 7개의 온라인 모듈로 나뉩니다. 참가자는 사전 구성된 일정에 따라 과정에 참여합니다. 교육 과정의 진행은 참가자의 증거 기반 리더십 역량을 향상시키기 위한 특정 단계를 따릅니다. 첫째, 각 참가자는 일상적인 실천에서 하나의 리더십 문제를 식별합니다. 둘째, 핵심 문제에 대한 이해를 높이기 위해 조직 데이터를 수집하고 분석합니다. 셋째, 솔루션을 찾기 위해 과학 문헌을 검색, 식별 및 비판적으로 평가합니다. 넷째, 이해관계자(환자, 임상의, 가족 등)의 입장을 윤리적 함의와 함께 고려한다. 마지막으로 모든 정보 소스를 비판적으로 평가하고 새로운 솔루션을 설계 및 실행하여 실제 환경에서 평가합니다. 각 모듈에는 특정 학습 자료가 포함되어 있습니다. 훈련된 튜터가 각 모듈을 멘토링할 책임이 있습니다.
튜터가 멘토링하는 6개월 동안의 7개 모듈 온라인 교육. 읽기 자료, 동료 그룹 토론, 자기 성찰, 과제, 튜터의 피드백에 대한 독립적인 숙지.
활성 비교기: 기존 교육
참가자는 실험 그룹과 동일한 구조, 주제 및 시간으로 교육 과정에 참여하게 됩니다. 그러나 이 그룹의 교육은 독립적인 학습 방법을 기반으로 합니다. 참가자는 독립적으로 읽을 수 있는 읽기 자료가 포함된 별도의 학습 플랫폼에 액세스할 수 있습니다. 동료와의 그룹 토론, 자기 성찰, 과제 또는 튜터의 지원은 제공되지 않습니다.
6개월 동안 7개 모듈 온라인 교육. 독립적인 읽기만 가능합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
개입의 수용성
기간: 6 개월
각 모듈 및 모든 참가자의 로그인 수를 계산하여 개입 프로토콜의 실행 정도(실행 성공 및 실패)
6 개월
과정 준수
기간: 6 개월
가능한 모든 작업 중 반환된 코스 작업 수를 계산하여 코스 준수
6 개월
코스 과제 준수
기간: 6 개월
각 참가자가 반환한 코스 작업 수를 계산하여 코스 준수
6 개월
중퇴율
기간: 6 개월
연구를 일찍 떠난 참가자 수로 계산한 탈락률(추적 데이터 없음)
6 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
채용의 수용성
기간: 기준선
연구 참여 초대를 수락(또는 거부)한 간호사 리더의 수
기준선
자격 기준의 타당성
기간: 기준선
자격 기준을 충족한 간호 지도자의 수
기준선
온라인 과정의 잠재적 효과를 측정하기 위한 결과 도구의 타당성
기간: 기준선 및 6개월
반환된 각 상품의 누락된 변수 수
기준선 및 6개월
증거 기반 실습, 지식 및 태도(Evidence Based Practice Questionnaire [EBPQ])
기간: 기준선 및 6개월
증거 기반 실습 설문지(EBPQ)
기준선 및 6개월
자기효능감(일반 자기효능감 척도[GSE])
기간: 기준선 및 6개월
일반 자기효능감 척도(GSE)
기준선 및 6개월
자존감(로젠버그 자존감 척도[RSE])
기간: 기준선 및 6개월
로젠버그 자존감 척도(RSE)
기준선 및 6개월
퇴사 의사(설문)
기간: 기준선 및 6개월
3문항 설문지
기준선 및 6개월
리더십 기술(다단계 리더십 설문지[MLQ])
기간: 기준선 및 6개월
MLQ(Multifactor Leadership Questionnaire) 리더십 기술
기준선 및 6개월
과정 피드백(설문지)
기간: 기준선 및 6개월
8개 항목 설문지
기준선 및 6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Maritta A Välimäki, Prof, University of Turku, Finland, mava@utu.fi

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 7월 13일

기본 완료 (실제)

2023년 5월 30일

연구 완료 (실제)

2023년 5월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 2월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 2월 16일

처음 게시됨 (실제)

2022년 2월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 11월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 11월 28일

마지막으로 확인됨

2023년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • CHEvidence

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

윤리적 이유에 따라

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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증거 기반 리더십 교육에 대한 임상 시험

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