Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Evidensbaserat ledarskap i sjuksköterskeledare-CH (EVILEAD-CH)

28 november 2023 uppdaterad av: Maritta Välimäki, University of Turku

Onlineutbildning för att förbättra evidensbaserad ledarskapskompetens bland sjuksköterskeledare i Kina: Studera protokoll för ett randomiserat genomförbarhetsförsök (EVILEAD-CH)

Detta studieprotokoll beskriver ett randomiserat genomförbarhetsförsök som kommer att utvärdera genomförbarheten och preliminär effektivitet av utbildningen för att förbättra evidensbaserad ledarskapskompetens bland sjuksköterskeledare som arbetar på sjukhus i Kina.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Denna studie kommer att omfatta en 6-månaders utbildningsintervention för sjuksköterskeledare som arbetar på sjukhusmiljöer i Kina. Cirka 150 sjuksköterskeledare som uppfyller behörighetskriterierna kommer att tilldelas slumpmässigt (1:1) för att delta i onlineutbildningen om evidensbaserat ledarskap eller konventionell ledarskapsutbildning (endast läsmaterial)

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

119

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Hunan
      • Changsha, Hunan, Kina, 410013
        • Hunan Tumor Hospital
      • Changsha, Hunan, Kina, 410013
        • Xiangya Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Officiell chefsroll i studieorganisationen (sjukhus, klinik, avdelningsnivå), vilket ger dem behörighet att fungera som sjuksköterskeledare och följa upp, utveckla och utvärdera vården
  • Jobbar på heltid eller deltid
  • Allt sex
  • Ålder upp till 65 år
  • Arbetar på studieplatserna vid tidpunkten för rekryteringen
  • Förmåga att läsa och skriva enkelt kinesiska språk
  • Vilja att gå med i studien utifrån egen fri vilja
  • Informerat samtycke erhållits

Exklusions kriterier:

  • Icke-sköterskor i ledande position (t.ex. läkare, psykolog, farmaceut, dietist/nutritionist, tandläkare, sjukgymnast, strålterapeut, paramedicinare, arbetsterapeut, socialarbetare eller handikapparbetare)
  • Talar bara andra språk än enkel kinesiska
  • Utan tjänstgöring under rekryteringsperioden för familjeledighet, långtidssjukskrivning, studieledighet eller någon annan anledning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Evidensbaserad ledarskapsutbildning
Utbildningen kommer att ta 6 månader. Den är uppdelad i sju onlinemoduler. Deltagarna går med i kursen baserat på förstrukturerat schema. Utbildningens framsteg kommer att följa specifika steg för att förbättra deltagarnas evidensbaserade ledarskapskompetens. Först identifierar varje deltagare ett ledarskapsproblem i den dagliga praktiken. För det andra kommer organisationsdata att samlas in och analyseras för att öka förståelsen för nyckelproblemet. För det tredje kommer vetenskaplig litteratur att sökas, identifieras och kritiskt bedömas för att hitta lösningar. För det fjärde, synpunkter från intressenter (patienter, läkare, familjemedlemmar, etc.) beaktas tillsammans med etiska implikationer. Och sist, alla informationskällor bedöms kritiskt, nya lösningar kommer att designas och implementeras i praktiken och utvärderas i verkliga sammanhang. Varje modul innehåller specifikt läromedel. Utbildade handledare är ansvariga för att handleda varje modul.
7-moduler onlineutbildning under sex månader mentorad av handledare. Självständigt bekantskap med läsmaterial, kamratdiskussioner, självreflektion, inlämningsuppgifter, handledares feedback.
Aktiv komparator: Konventionell träning
Deltagarna kommer att gå med i en utbildning med samma struktur, ämnen och timing som experimentgruppen. Utbildningen i denna grupp bygger dock på självständiga inlärningsmetoder. Deltagarna har tillgång till den separata lärplattformen, som innehåller läsmaterial att läsa självständigt. Inga gruppdiskussioner med kamrater, självreflektion, uppgifter eller stöd från handledare kommer att erbjudas.
7-moduler onlineutbildning under sex månader. Endast oberoende läsning.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Acceptans av interventionen
Tidsram: 6 månader
Graden av exekvering (framgång och misslyckande av exekvering) av interventionsprotokollet genom att beräkna antalet inloggningar för varje modul och alla deltagare
6 månader
Följsamhet i kursen
Tidsram: 6 månader
Anslutning till kursen genom att beräkna antalet returnerade kursuppgifter av alla möjliga uppgifter
6 månader
Följsamhet i kursuppgifterna
Tidsram: 6 månader
Anslutning till kursen genom att beräkna antalet returnerade kursuppgifter av varje deltagare
6 månader
Avhoppsfrekvens
Tidsram: 6 månader
Avhoppsfrekvensen beräknad av antalet deltagare som lämnade studien tidigt (inga uppföljningsdata)
6 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Acceptans vid rekrytering
Tidsram: Baslinje
Antalet sjuksköterskeledare som accepterade (eller tackade nej) till inbjudan att delta i forskningsstudien
Baslinje
Genomförbarhet av behörighetskriterierna
Tidsram: Baslinje
Antalet sjuksköterskeledare som uppfyllde behörighetskriterierna
Baslinje
Genomförbarhet av resultatinstrumenten för att mäta den potentiella effektiviteten av onlinekursen
Tidsram: Baslinje och 6 månader
Antalet saknade variabler för varje returnerat instrument
Baslinje och 6 månader
Evidensbaserad praktik, kunskap och attityder (Evidence Based Practice Questionnaire [EBPQ])
Tidsram: Baslinje och 6 månader
Evidensbaserad praxis frågeformulär (EBPQ)
Baslinje och 6 månader
Self-efficacy (General Self-Efficacy Scale [GSE])
Tidsram: Baslinje och 6 månader
General Self-Efficacy Scale (GSE)
Baslinje och 6 månader
Självkänsla (Rosenberg Self-Esteem Scale [RSE])
Tidsram: Baslinje och 6 månader
Rosenberg Self-Esteem Scale (RSE)
Baslinje och 6 månader
Avsikt att lämna (frågeformulär)
Tidsram: Baslinje och 6 månader
Enkät med tre punkter
Baslinje och 6 månader
Ledarskapsförmåga (Multifactor Leadership Questionnaire [MLQ])
Tidsram: Baslinje och 6 månader
Multifactor Leadership Questionnaire (MLQ) ledarskapsförmåga
Baslinje och 6 månader
Kursens feedback (enkät)
Tidsram: Baslinje och 6 månader
Enkät med åtta punkter
Baslinje och 6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Maritta A Välimäki, Prof, University of Turku, Finland, mava@utu.fi

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

13 juli 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

30 maj 2023

Avslutad studie (Faktisk)

30 maj 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 februari 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 februari 2022

Första postat (Faktisk)

17 februari 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

29 november 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 november 2023

Senast verifierad

1 november 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • CHEvidence

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Enligt de etiska skälen

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Evidensbaserad ledarskapsutbildning

3
Prenumerera