- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05314699
Akuutin samanaikaisen harjoituksen järjestysvaikutus toimeenpanotoimintoihin: tapahtumiin liittyvä potentiaalitutkimus
tiistai 29. maaliskuuta 2022 päivittänyt: Yu-Kai Chang, National Taiwan Normal University
Toimeenpanotoiminto on korkean tason kognitio, jolla on tärkeä rooli elämässämme.
Meta-analyysitutkimus on osoittanut, että akuutti liikunta voisi parantaa toimeenpanotoimintaa.
Vielä on kuitenkin epäselvää, voidaanko toimeenpanotoimintaa tehostaa samanaikaisella harjoituksella, jossa yhdistyvät aerobinen ja vastusharjoittelu.
Lisäksi samanaikaisen harjoituksen järjestys voi johtaa erilaiseen veren laktaattipitoisuuteen, mikä voi vaikuttaa toimeenpanotoimintoihin.
Siksi tämän tutkimuksen tavoitteet ovat: (1) Mittaa akuutin samanaikaisen harjoituksen järjestysvaikutusta toimeenpanotoimintoihin.
(2) Sen mittaaminen, välittääkö veren laktaatti akuutin samanaikaisen harjoituksen järjestysvaikutusta toimeenpanotoimintoihin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Johtotoiminto on korkean tason kognitio, jolla on tärkeä rooli akateemisessa suorituksessa, urassa ja ihmissuhteissa.
Meta-analyysitutkimus on osoittanut, että akuutti harjoittelu voi parantaa toimeenpanotoimintaa, ja havaitsi myös samanlaisen positiivisen vaikutuksen sekä aerobisen että vastustusharjoituksen kautta.
Vielä on kuitenkin epäselvää, voidaanko toimeenpanotoimintaa tehostaa samanaikaisella harjoituksella, jossa yhdistyvät aerobinen ja vastusharjoittelu.
Lisäksi samanaikaisen harjoituksen järjestys voi johtaa erilaiseen veren laktaattipitoisuuteen, mikä voi vaikuttaa toimeenpanotoimintoihin.
Siksi tämän tutkimuksen tavoitteet ovat: (1) Mittaa akuutin samanaikaisen harjoituksen järjestysvaikutusta toimeenpanotoimintoihin.
(2) Sen mittaaminen, välittääkö veren laktaatti akuutin samanaikaisen harjoituksen järjestysvaikutusta toimeenpanotoimintoihin.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
99
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Taipei, Taiwan, 106
- Department of Physical Education and Sport Sciences, National Taiwan Normal University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
21 vuotta - 28 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- ei aiempia psykiatrisia tai neurologisia häiriöitä
- ei historiaa sydän- ja verisuonitaudeista
- normaali tai korjattu normaaliksi näkemiseksi ja normaaliksi värin havaitsemiseksi
- oikeakätinen
- 18,5 < BMI < 27
Poissulkemiskriteerit:
1. Todettu epilepsia
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: lukukontrolliryhmä, RC
Osallistujat lukevat 35 minuuttia.
|
|
|
Kokeellinen: vastus-aerobinen harjoitusryhmä, RA
Osallistujat tekevät 5 minuutin lämmittelyn, 13 minuutin vastusharjoituksen, 12 minuutin aerobisen harjoituksen ja 5 minuutin jäähdytyksen.
|
Osallistujat tekevät 5 minuutin lämmittelyn, 13 minuutin vastusharjoituksen, 12 minuutin aerobisen harjoituksen ja 5 minuutin jäähdytyksen.
|
|
Kokeellinen: aerobisen vastuksen harjoitusryhmä, AR
Osallistujat tekevät 5 minuutin lämmittelyn, 12 minuutin aerobisen harjoituksen, 13 minuutin vastusharjoittelun ja 5 minuutin jäähdytyksen.
|
Osallistujat tekevät lämmittelyä 5 minuuttia, aerobista harjoitusta 12 minuuttia, vastusharjoitusta 13 minuuttia ja 5 minuuttia kylmää.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
tehtävänvaihtotesti
Aikaikkuna: 30 minuuttia
|
Toimeenpanon toiminnan muuttuva puoli arvioitiin tehtävänvaihtotestin tietokoneversiolla.
Lyhyesti sanottuna jokaiselle osallistujalle esiteltiin kuusi 64 kokeen lohkoa.
Ensimmäisessä lohkossa osallistujan piti tunnistaa, oliko ärsyke (eli numerot 1-9, ilman numeroa 5) kiinteän viivan neliön sisällä suurempi/pienempi kuin numero 5.
Toisessa lohkossa osallistuja tunnisti, oliko katkoviivaneliön ärsyke parillinen/pariton.
Lohkot 3-6 koostuivat yhtä suuresta määrästä ärsykkeitä ensimmäisestä ja toisesta lohkosta muodostaen vuorottelevan juoksun paradigman.
|
30 minuuttia
|
|
Stroop testi
Aikaikkuna: 30 minuuttia
|
Stroop-tehtävä koostuu neutraaleista, yhteneväisistä ja epäjohdonmukaisista kokeista.
Neutraaleissa kokeissa esitettiin värillisiä suorakulmioita ja osallistujia neuvottiin vastaamaan, olivatko neliöt punaisia, sinisiä vai vihreitä.
Yhteensopivia ja epäyhteensopivia kokeita varten osallistujille esitettiin kolmen kiinan värisanan 紅 (punainen), 藍 (sininen) tai 綠 (vihreä) nimet painettuina joko samalla (yhdenmukainen) tai eri (epäyhdenmukainen) mustevärillä ja kehotetaan reagoimaan musteen väriin samalla kun se estää sanan merkityksen.
|
30 minuuttia
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
veren laktaatti
Aikaikkuna: 1 minuuttia
|
Maitohappojärjestelmä on yksi tärkeimmistä ihmisen energia-aineenvaihdunnan järjestelmistä.
Sen lisäksi, että se toimittaa energiaa lihaksille, sitä voidaan käyttää myös aivojen energia-aineenvaihdunnan energialähteenä.
Harjoittelussa veren laktaattipitoisuus kasvaa ja laktaattihappojärjestelmä korvaa glukoosijärjestelmän aivojen pääenergialähteenä.
Tässä tutkimuksessa veren laktaatti kerättiin sormenpäästä lansetilla ja mitattiin laktaattianalysaattorilla ennen, 17 minuuttia sen jälkeen ja sen jälkeen.
|
1 minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 15. kesäkuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 29. marraskuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 15. helmikuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 29. maaliskuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 29. maaliskuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 6. huhtikuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 6. huhtikuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 29. maaliskuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. maaliskuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- PACNL_rueihongli_CE_Order
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .