L'effet d'ordre d'un exercice simultané aigu sur la fonction exécutive : une étude de potentiel lié à un événement
29 mars 2022 mis à jour par: Yu-Kai Chang, National Taiwan Normal University
La fonction exécutive est une cognition de haut niveau qui joue un rôle important dans notre vie.
Une étude de méta-analyse a démontré que l'exercice aigu pourrait améliorer la fonction exécutive.
Cependant, on ne sait toujours pas si la fonction exécutive peut être améliorée par l'exercice simultané qui combine l'exercice aérobique et l'exercice de résistance.
De plus, la séquence d'exercices simultanés peut entraîner une concentration différente de lactate dans le sang, ce qui peut affecter la fonction exécutive.
Par conséquent, les objectifs de la présente étude sont les suivants : (1) Mesurer l'effet d'ordre de l'exercice simultané aigu sur la fonction exécutive.
(2) Mesurer si l'effet d'ordre d'un exercice simultané aigu sur la fonction exécutive est médié par le lactate sanguin.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
La fonction exécutive est une cognition de haut niveau qui joue un rôle important dans les performances académiques, la carrière et les relations interpersonnelles.
Une étude de méta-analyse a démontré que l'exercice aigu pouvait améliorer la fonction exécutive et a également observé un effet positif similaire grâce à l'exercice aérobie et à la résistance.
Cependant, on ne sait toujours pas si la fonction exécutive peut être améliorée par l'exercice simultané qui combine l'exercice aérobique et l'exercice de résistance.
De plus, la séquence d'exercices simultanés peut entraîner une concentration différente de lactate dans le sang, ce qui peut affecter la fonction exécutive.
Par conséquent, les objectifs de la présente étude sont les suivants : (1) Mesurer l'effet d'ordre de l'exercice simultané aigu sur la fonction exécutive.
(2) Mesurer si l'effet d'ordre d'un exercice simultané aigu sur la fonction exécutive est médié par le lactate sanguin.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
99
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Taipei, Taïwan, 106
- Department of Physical Education and Sport Sciences, National Taiwan Normal University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
21 ans à 28 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- aucun antécédent de troubles psychiatriques ou neurologiques
- aucun antécédent de maladie cardiovasculaire
- vision normale ou corrigée à normale et perception normale des couleurs
- droitier
- 18,5 < IMC < 27
Critère d'exclusion:
1. Diagnostiqué d'épilepsie
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Aucune intervention: groupe de contrôle de lecture, RC
Les participants effectuent une lecture pendant 35 minutes.
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Expérimental: groupe d'exercices aérobiques de résistance, RA
Les participants effectuent 5 minutes d'échauffement, 13 minutes d'exercices de résistance, 12 minutes d'exercices aérobiques et 5 minutes de récupération.
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Les participants effectuent 5 minutes d'échauffement, 13 minutes d'exercices de résistance, 12 minutes d'exercices aérobiques et 5 minutes de récupération.
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Expérimental: groupe d'exercices de résistance aérobie, AR
Les participants effectuent 5 minutes d'échauffement, 12 minutes d'exercices aérobiques, 13 minutes d'exercices de résistance et 5 minutes de récupération.
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Les participants effectuent un échauffement pendant 5 minutes, un exercice aérobique pendant 12 minutes, un exercice de résistance pendant 13 minutes et un refroidissement de 5 minutes.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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test de changement de tâche
Délai: 30 minutes
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L'aspect changeant de la fonction exécutive a été évalué au moyen d'une version informatique du test de changement de tâche.
En bref, chaque participant a été présenté avec six blocs de 64 essais.
Pour le premier bloc, le participant devait déterminer si le stimulus (c'est-à-dire les chiffres 1 à 9, sans le chiffre 5) dans le carré en trait plein était supérieur/inférieur au chiffre 5.
Pour le deuxième bloc, le participant a identifié si le stimulus dans le carré en pointillé était pair/impair.
Les blocs 3 à 6 consistaient en un nombre égal de stimuli des premier et deuxième blocs formant un paradigme d'exécutions alternées.
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30 minutes
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Test de Stroop
Délai: 30 minutes
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La tâche de Stroop consiste en des essais neutres, congruents et incongruents.
Dans les essais neutres, des rectangles colorés ont été présentés et les participants ont été invités à répondre si les carrés étaient rouges, bleus ou verts.
Pour les essais congruents et incongrus, les participants ont reçu les noms des trois mots de couleur chinois 紅 (rouge), 藍 (bleu) ou 綠 (vert) imprimés dans la même couleur d'encre (congruente) ou différente (incongruente) et chargé de répondre à la couleur de l'encre tout en inhibant le sens du mot.
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30 minutes
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Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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lactate de sang
Délai: 1 minutes
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Le système d'acide lactique est l'un des systèmes importants du métabolisme énergétique humain.
En plus de fournir de l'énergie aux muscles, il peut également être utilisé comme source d'énergie pour le métabolisme énergétique du cerveau.
Lorsque les personnes font de l'exercice, la concentration de lactate dans le sang augmente et le système d'acide lactate remplace le système de glucose en tant que principale source d'énergie pour le cerveau.
Dans la présente étude, le lactate sanguin a été prélevé du bout du doigt avec une lancette et mesuré par un analyseur de lactate avant, 17 minutes après et après l'intervention.
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1 minutes
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
15 juin 2021
Achèvement primaire (Réel)
29 novembre 2021
Achèvement de l'étude (Réel)
15 février 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
29 mars 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
29 mars 2022
Première publication (Réel)
6 avril 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
6 avril 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
29 mars 2022
Dernière vérification
1 mars 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- PACNL_rueihongli_CE_Order
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .