El efecto de orden del ejercicio concurrente agudo en la función ejecutiva: un estudio potencial relacionado con eventos
29 de marzo de 2022 actualizado por: Yu-Kai Chang, National Taiwan Normal University
La función ejecutiva es una cognición de alto nivel que juega un papel importante en nuestra vida.
El estudio de metanálisis ha demostrado que el ejercicio agudo podría mejorar la función ejecutiva.
Sin embargo, aún no está claro si la función ejecutiva puede mejorarse con el ejercicio simultáneo que combina ejercicios aeróbicos y de resistencia.
Además, la secuencia de ejercicio simultáneo puede resultar en una concentración de lactato en sangre diferente que puede afectar la función ejecutiva.
Por lo tanto, los propósitos del presente estudio son: (1) Medir el efecto de orden del ejercicio concurrente agudo sobre la función ejecutiva.
(2) Medir si el efecto de orden del ejercicio simultáneo agudo sobre la función ejecutiva está mediado por el lactato sanguíneo.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La función ejecutiva es una cognición de alto nivel que juega un papel importante en el rendimiento académico, la carrera y las relaciones interpersonales.
El estudio de metanálisis ha demostrado que el ejercicio agudo podría mejorar la función ejecutiva y también observó un efecto positivo similar a través del ejercicio aeróbico y de resistencia.
Sin embargo, aún no está claro si la función ejecutiva puede mejorarse con el ejercicio simultáneo que combina ejercicios aeróbicos y de resistencia.
Además, la secuencia de ejercicio simultáneo puede resultar en una concentración de lactato en sangre diferente que puede afectar la función ejecutiva.
Por lo tanto, los propósitos del presente estudio son: (1) Medir el efecto de orden del ejercicio concurrente agudo sobre la función ejecutiva.
(2) Medir si el efecto de orden del ejercicio simultáneo agudo sobre la función ejecutiva está mediado por el lactato sanguíneo.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
99
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Taipei, Taiwán, 106
- Department of Physical Education and Sport Sciences, National Taiwan Normal University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
21 años a 28 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- sin antecedentes de trastornos psiquiátricos o neurológicos
- sin antecedentes de enfermedad cardiovascular
- visión normal o corregida a normal y percepción de color normal
- diestro
- 18,5 < IMC < 27
Criterio de exclusión:
1. Diagnosticado con epilepsia
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Sin intervención: grupo de control de lectura, RC
Los participantes realizan la lectura durante 35 minutos.
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Experimental: grupo de ejercicios aeróbicos de resistencia, RA
Los participantes realizan un calentamiento de 5 minutos, un ejercicio de resistencia de 13 minutos, un ejercicio aeróbico de 12 minutos y un enfriamiento de 5 minutos.
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Los participantes realizan un calentamiento de 5 minutos, un ejercicio de resistencia de 13 minutos, un ejercicio aeróbico de 12 minutos y un enfriamiento de 5 minutos.
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Experimental: grupo de ejercicios de resistencia aeróbica, AR
Los participantes realizan un calentamiento de 5 min, ejercicio aeróbico de 12 min, ejercicio de resistencia de 13 min y enfriamiento de 5 min.
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Los participantes realizan un calentamiento de 5 min, ejercicio aeróbico de 12 min, ejercicio de resistencia de 13 min y enfriamiento de 5 min.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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prueba de cambio de tarea
Periodo de tiempo: 30 minutos
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El aspecto cambiante de la función ejecutiva se evaluó por medio de una versión informática de la prueba de cambio de tareas.
En resumen, a cada participante se le presentaron seis bloques de 64 ensayos.
Para el primer bloque, se le pidió al participante que identificara si el estímulo (es decir, los dígitos 1-9, sin el dígito 5) dentro del cuadrado de línea sólida era mayor/menor que el dígito 5.
Para el segundo bloque, el participante identificó si el estímulo dentro del cuadrado de la línea de puntos era par/impar.
Los bloques 3-6 consistieron en un número igual de estímulos del primer y segundo bloque formando un paradigma de carreras alternas.
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30 minutos
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Prueba de carrera
Periodo de tiempo: 30 minutos
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La tarea de Stroop consta de ensayos neutrales, congruentes e incongruentes.
En ensayos neutrales, se presentaron rectángulos de colores y se instruyó a los participantes para que respondieran si los cuadrados eran rojos, azules o verdes.
Para las pruebas congruentes e incongruentes, a los participantes se les presentaron los nombres de las tres palabras de colores chinos 紅 (rojo), 藍 (azul) o 綠 (verde) impresas en el mismo color de tinta (congruente) o diferente (incongruente) y instruido para responder al color de la tinta mientras se inhibe el significado de la palabra.
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30 minutos
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Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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lactato en sangre
Periodo de tiempo: 1 minuto
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El sistema del ácido láctico es uno de los sistemas importantes del metabolismo energético humano.
Además de suministrar energía a los músculos, también se puede utilizar como fuente de energía para el metabolismo energético del cerebro.
Cuando las personas hacen ejercicio, la concentración de lactato en la sangre aumentará y el sistema ácido de lactato reemplazará al sistema de glucosa como la principal fuente de energía para el cerebro.
En el presente estudio, el lactato en sangre se recogió de la yema del dedo con una lanceta y se midió con un analizador de lactato antes, 17 minutos después y después de la intervención.
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1 minuto
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
15 de junio de 2021
Finalización primaria (Actual)
29 de noviembre de 2021
Finalización del estudio (Actual)
15 de febrero de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
29 de marzo de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de marzo de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
6 de abril de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
6 de abril de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de marzo de 2022
Última verificación
1 de marzo de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- PACNL_rueihongli_CE_Order
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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